赵诤
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 格列齐特渗透泵控释片的制备及犬体内药动学被引量：1
- 2009年
- 研制了格列齐特渗透泵控释片,并评价了体外药物释放度。采用单剂量交叉试验考察Beagle犬口服格列齐特缓释片(参比制剂)和本品的药动学行为。结果表明,本品的体外释放曲线与参比制剂一致,犬体内药动学行为一致,相对生物利用度为(99.4±14.9)%。
- 赵诤卢骏冯岩刘志东高国义
- 关键词：格列齐特渗透泵控释片药动学
- 不同促渗剂对黄芩苷离体鼠皮透过行为的影响被引量：5
- 2009年
- [目的]研究辛酸/癸酸甘油酯(Lab)、二乙二醇单乙基醚(TransP)以及丙二醇(PG)对黄芩苷透皮行为的影响。[方法]采用改良Franz扩散池,考察Lab、TransP和PG在不同浓度下,对黄芩苷离体鼠皮透过行为的影响。[结果]与空白组相比,3%TransP与5%PG的表观渗透系数增加了3.15和3.05倍,有差异(P<0.05),几种促渗剂对黄芩苷透过的增渗作用依次为3%TransP>5%PG>7%PG>5%TransP>7%TransP>3%PG>1%TransP>10%PG>5%Lab。[结论]3%TransP与5%PG的促渗效果比较明显,可进一步应用于黄芩苷透皮制剂中。
- 赵诤宋西卫刘志东
- 关键词：促渗剂黄芩苷
- 黄芩苷缓释片的研制及其体外释放度研究被引量：8
- 2009年
- [目的]建立黄芩苷缓释片释放度的紫外测定方法,并考察其体外释放机制。[方法]采用紫外分光光度法测定黄芩苷缓释片的体外释放度,并对影响释药的因素进行了单因素考察。[结果]羟丙甲纤维素(HPMC)的规格和用量对释药速率有显著影响,黄芩苷缓释片的体外释放曲线基本符合Higuchi方程。[结论]该研究方法简便、快速,体外释放度显示黄芩苷缓释片处方设计比较合理,可进一步研发。
- 高国义刘志东赵诤
- 关键词：黄芩苷缓释片释放度
- 利巴韦林眼用在体凝胶剂在兔眼前房内的药动学研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究利巴韦林眼用在体凝胶剂在兔眼前房内的药动学。方法:在清醒家兔结膜囊内滴入40μL利巴韦林在体凝胶剂或利巴韦林滴眼液,采用微渗析技术取样,高效液相色谱法测定渗析液中利巴韦林的浓度。数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用在体凝胶剂在兔房水内的药动学参数为:AUC=(2.110±0.726)mg.L-1.h,Cmax=(1.548±0.822)mg.L-1,Tmax=(0.92±0.12)h,Ke=(0.225±0.093);滴眼液的药动学参数为:AUC=(0.615±0.126)mg.L-1.h,Cmax=(0.491±0.101)mg.L-1,Tmax=(0.25±0.11)h,Ke=(0.853±0.052)。结论:眼用在体凝胶剂明显提高了药物眼内的生物利用度,并且延长了作用时间,达到了处方的设计要求。
- 刘志东李佳玮刘睿张欣华赵诤高秀梅
- 关键词：利巴韦林药动学
- 利巴韦林眼用在体凝胶剂的制备及流变学性质(英文)被引量：2
- 2008年
- 背景:利巴韦林易被泪液稀释,生物利用度低。在体凝胶剂可使药物在生理条件下由溶液向凝胶转化,延长药物在角膜前的滞留时间。目的:制备利巴韦林眼用在体凝胶剂,并评价其流变学性质。设计、时间及地点:体外对比观察实验,于2006-09/10在天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心完成。材料:海藻酸钠、卡波姆、利巴韦林。方法:质量分数分别为0.01,0.02的海藻酸钠和质量分数为0.003,0.006,0.02的卡波姆进行不同的组合制备在体凝胶,凝胶中再加入利巴韦林。主要观察指标:用黏度计在不同角速度下测定不同质量浓度配比在体凝胶的黏度。结果:质量分数为0.01的海藻酸钠和质量分数为0.006的卡波姆制备的利巴韦林眼用在体凝胶剂黏度最大,其黏度变化不受加入利巴韦林的影响。海藻酸钠和卡波姆的混合溶液制备的在体凝胶剂接触泪液后发生相转变反应形成凝胶。结论:质量分数为0.01的海藻酸钠和质量分数为0.006的卡波姆制备的利巴韦林眼用在体凝胶剂流变学性质最佳,能显著延长药物在角膜前的滞留时间。
- 刘志东李佳玮刘睿张欣华赵诤
- 关键词：利巴韦林流变学生物材料
