赵璐
- 作品数：4 被引量：49H指数：4
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药及其复方指纹图谱的研究新进展被引量：21
- 2012年
- 文章就中药及其复方指纹图谱的构建和解析方法进行综述,同时对中药及其复方指纹图谱的现状和发展趋势进行了小结,以此为中药及其复方指纹图谱研究提供一定的参考依据。
- 聂燕汪滢赵璐张巧艳秦路平
- 关键词：中药中药复方指纹图谱
- 淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能被引量：16
- 2013年
- 目的研究淫羊藿苷和仙茅苷配伍抑制破骨细胞形成、分化和骨吸收的相互作用关系。方法用1,25-(OH)_2Vitamin D_3和地塞米松;或人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导骨髓单核细胞使其分化为破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色进行阳性破骨细胞鉴定;磷酸苯二钠法测定抗酒石酸酸性磷酸酶活性;将破骨细胞和骨片共同培养,以计算机图像分析测定骨吸收陷窝的面积;以Hoechst 33258和罗丹明-鬼笔环肽染色,激光共聚焦显微镜观察破骨细胞肌动蛋白环(F-actin Ring)的形态;用Weste rn-blot分析细胞骨架相关蛋白的表达。结果淫羊藿苷和仙茅苷在1×10^(-6)mol/L浓度下可协同抑制破骨细胞的形成、降低抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,减少破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝面积,抑制破骨细胞骨架F-actin环的构建及其调控因子Rho GTPases和灶性黏附激酶(focal adhesion kinase,FAK)的表达。结论淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞性的骨吸收,为药对淫羊藿仙茅的配伍提供了实验依据。
- 郭元晖薛黎明聂燕汪滢赵璐秦路平张巧艳俞媛
- 关键词：淫羊藿苷仙茅苷破骨细胞细胞骨架
- 淫羊藿苷对铁超载模型小鼠骨代谢的影响被引量：4
- 2018年
- 探讨淫羊藿苷对铁超载致骨质疏松小鼠骨代谢的影响。采用腹腔注射右旋糖酐铁复制铁超载小鼠模型,将60只2月龄雄性C57/BL6小鼠按体重随机分为正常对照组、模型组、N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)组及淫羊藿苷(icariin,ICA)低、中、高剂量(50、100、200 mg·kg^(-1))组。除正常对照组外,其余各组小鼠每周注射1次右旋糖酐铁(100 mg·kg^(-1))以建立铁超载模型,将NAC和ICA分别混悬于0.5%CMC-Na溶液中,按照体重给药,体积为10 m L·kg^(-1),每周给药6天。3个月后,用ELISA试剂盒检测小鼠血清的生化指标,微计算机断层扫描技术(micro computed tomography,Micro-CT)分析股骨远端骨密度和骨小梁微结构的变化,万能力学分析仪检测股骨的生物力学参数。与正常对照组相比,铁超载降低小鼠的骨密度,使小鼠骨组织的微结构和骨生物力学性能退化,增加小鼠血清铁和磷的含量,及抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase-5b,TRACP-5b)的活性,降低小鼠血清骨钙素(osteocalcin,OCN)的水平,降低小鼠肝脏组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性,增加脂质过氧化物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。淫羊藿苷可增加铁超载小鼠的骨密度,改善骨小梁微结构的退化,提高股骨的力学性能,降低铁超载小鼠血清铁、磷含量及TRACP-5b和肝组织MDA活性,增加血清OCN的水平。以上结果提示淫羊藿苷通过抗氧化调控铁超载小鼠的骨代谢,减少骨丢失,改善骨组织微结构和生物力学性能。
- 何玉琼赵璐沈燚韩婷张建花辛海量张巧艳
- 关键词：淫羊藿苷铁超载骨代谢右旋糖酐铁
- 天然活性成分抗辐射作用的研究进展被引量：8
- 2012年
- 辐射容易对人的免疫系统、造血系统和生殖系统产生损伤。常用的含硫辐射防护剂毒副作用较大,通常只有在受到辐射前服用才会产生作用。近年研究发现,天然产物中的活性成分黄酮类、多糖类和皂苷类等对受到辐射的动物和人细胞具有良好的防护作用。本文通过查阅近年的相关文献资料,总结了天然活性成分抗辐射作用的研究进展。
- 赵璐王寅汪滢聂燕张巧艳秦路平
- 关键词：天然药物抗辐射作用黄酮类多糖类皂苷类
