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离子交换色谱法测定复方维生素咀嚼片中维生素C的含量被引量：8: 2013年; 目的:建立离子交换色谱法测定复方维生素咀嚼片中维生素C的含量。方法:采用GL-Sci-ence NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(25∶75,稀磷酸调pH至5.3),流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为265 nm。结果:维生素C在14.4～33.6μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.28%(RSD为0.94%,n=9)。结论:本方法专属性强,结果准确,适用于复方维生素咀嚼片中维生素C的含量测定及质量控制。; 刘慧姜伟化贺霞闫笑笑张晓岭张鑫行王东凯; 关键词：维生素C

阿奇霉素原位凝胶滴眼液的制备及体外释放机制考察被引量：9: 2011年; 目的:研制阿奇霉素温敏原位凝胶滴眼液。方法:以凝胶基质与泪液混合前后的相变温度变化筛选适宜的处方,基于阿奇霉素与硫酸显色的原理,建立UV法测定其体外释放度,以阐明其释放机制。结果:硫酸显色方法能够准确测定阿奇霉素在泪液中的体外释放度,该原位凝胶在8 h内能稳定释放,释放机制为扩散和凝胶溶蚀共同作用。结论:与普通阿奇霉素滴眼液相比较,原位凝胶滴眼液能够达到较好的缓释效果,体外释放稳定,有广泛的应用前景。; 常晓慧闫笑笑贺霞刘慧薛晓王东凯; 关键词：阿奇霉素眼部用药温敏凝胶体外释放

HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量被引量：5: 2012年; 目的:建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量。方法:采用Dikma ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾+0.05 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH值至3.0,2∶98);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为205 nm。结果:甘氨酸在120～280μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率为99.87%,RSD为0.37%;盐酸半胱氨酸在6～14μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.30%,RSD为0.71%(n=9)。结论:本法简单、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷注射液的质量控制。; 薛晓王爱明刘颖张晓岭闫笑笑常晓慧贺霞王东凯; 关键词：复方甘草酸苷注射液甘氨酸高效液相色谱法离子对试剂

反相离子对色谱法测定复方维生素片中3种水溶性维生素的含量被引量：5: 2012年; 目的:建立反相离子对色谱法测定复方维生素片中维生素B1、维生素B2、维生素B6含量的方法。方法:以己烷磺酸钠作为离子对试剂,采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,同时测定复方维生素片中维生素B1、B2和B6的含量。结果:维生素B1、B2和B6分别在6.3～14.7μg.mL-1(r=0.999 8),7.2～16.8μg.mL-1(r=0.999 5),6.3～14.7μg.mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%(RSD=0.84%,n=9),100.35%(RSD=1.26%,n=9),99.41%(RSD=1.10%,n=9)。结论:本方法快速、简便、准确,分离效果好,辅料无干扰,可用于该类制剂中维生素B1,B2和B6的含量测定及质量控制研究。; 贺霞史朝晖刘慧张小岭闫笑笑周晓星王东凯; 关键词：维生素B2 维生素B6 反相离子对色谱法

表柔比星长循环脂质体冻干粉的制备被引量：3: 2014年; 目的对表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥以提高制剂稳定性,并对所得的冻干制剂进行初步质量评价。方法考察冻干保护剂种类、预冻时间及总干燥时间对制剂的影响;并考察表柔比星长循环脂质体冻干粉在温度为(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置3个月的稳定性。结果以海藻糖为保护剂,保护剂与脂质体的比例为3∶1。预冻温度-70℃,预冻时间8 h,冷冻干燥时间24 h。表柔比星长循环脂质体冻干后粒径、包封率、含量基本不变;加速条件下放置3个月,冻干制剂的再分散性好,包封率>94%,含量>99%。结论将表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥,可以有效提高制剂的稳定性。; 周晖贺霞杨文涛姜伟化杨磊王东凯; 关键词：表柔比星长循环脂质体冷冻干燥稳定性

硫酸铵梯度法制备盐酸表阿霉素长循环脂质体被引量：4: 2013年; 目的:用硫酸铵梯度法制备盐酸表阿霉素长循环脂质体。方法:以包封率为评价指标,通过单因素-正交试验设计优化脂质体处方及工艺。结果:大豆磷脂浓度2.5%,药物磷脂比1∶12.5,磷脂胆固醇比例4∶1,硫酸铵浓度200 mmol·L-1,载药孵育温度50℃,载药时间30 min,PEG2000-DSPE摩尔比4%,药物包封率达97.84%。结论:用优化后的处方制备的盐酸表阿霉素长循环脂质体包封率高,粒度分布范围较窄,平均粒径较小。; 尹飞贺霞姜伟化杨磊刘慧闫笑笑邱立朋王东凯周晖; 关键词：盐酸表阿霉素长循环脂质体硫酸铵梯度法包封率

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贺霞