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童燕玲

作品数:5 被引量:30H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项课题“中药中农药残留、重金属检测与分析关键技术研究”更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程政治法律农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 2篇洋参
  • 2篇人参
  • 2篇西洋参
  • 2篇挥发性
  • 2篇挥发性成分
  • 1篇毒物分析
  • 1篇有机氯
  • 1篇人血
  • 1篇色谱
  • 1篇筛查方法
  • 1篇农药
  • 1篇中药
  • 1篇中药重金属
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇重金属污染
  • 1篇污染
  • 1篇污染控制
  • 1篇金属污染
  • 1篇菊酯

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇北京赛林泰医...

作者

  • 5篇薛健
  • 5篇童燕玲
  • 3篇佟鹤芳
  • 2篇刘慧灵
  • 1篇吴卫
  • 1篇赵保华

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
二噁英类化合物检测标准及技术研究进展被引量:7
2012年
二噁英类化合物是斯德哥尔摩公约中的首批持久性环境污染物之一,对人类社会有巨大的危害性。对二噁英类化合物进行监控和防治一直是各国环境政策研究的重点任务,二噁英类化合物的检测方法也是国内外科学家门研究的热点。通过查阅大量国内外近年关于二噁英类化合物文献及一些国家和国际组织制定的二噁英类化合物检测标准,归纳总结了近年来二噁英类化合物的化学检测法和生物分析方法的前处理技术和检测技术的研究进展,比较了不同方法的特点及适用范围,为建立灵敏度更高、实用性更强的检测方法提供依据。为我国开展二噁英类化合物的研究和制定相关标准提供参考,以进一步完善监控和防治措施。
童燕玲薛健
关键词:二噁英类化合物
GC-MS法测定人参和西洋参挥发性成分被引量:14
2013年
目的:对比人参和西洋参挥发油成分。方法:水蒸气蒸馏得挥发油,运用GC-MS技术,计算机检索结合保留指数(Kovats'RI)分析和鉴定其化学成分。峰面积归一法计算各个组分相对含量。结果:人参、西洋参各鉴定出52和38个化合物。结论:两者挥发油组成和含量存在差异,初步认为β-瑟林烯、马兜铃烯、花柏烯、β-没药烯、β-倍半水芹烯、沉香螺萜醇等倍半萜,可作为指标性化合物,用于辅助区别人参和西洋参挥发油。
佟鹤芳薛健童燕玲
关键词:人参西洋参GC-MS
人参和西洋参特有挥发性成分鉴别被引量:8
2013年
目的:对比研究人参和西洋参挥发性成分,探讨用于鉴别的可能性。方法:人参和西洋参分别采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法、固相微萃取法和吹扫捕集法得到挥发性成分,运用GC-MS技术分离与检测,所得总离子流图通过NIST谱库检索并结合保留指数(Kovats’RI)对具体化学成分进行分析和鉴定。结果:4种方法提取的人参和西洋参挥发性气味成分种类和含量存在差异,水蒸气蒸馏共鉴定人参样品萜类化合物42个(相对含量69%),西洋参28个(41%);索氏提取共鉴定人参样品萜类化合物26个(50%),西洋参15个(18%);固相微萃取共鉴定人参样品萜类化合物18个(49%),西洋参5个(46%);吹扫捕集共鉴定人参样品萜类化合物2个(4%),西洋参4个(13%)。结论:同一方法条件下人参和西洋参各自具有的特征性成分,可用于辅助区别人参和西洋参。
佟鹤芳薛健童燕玲刘慧灵赵保华
关键词:人参西洋参挥发性成分KI
关于中药重金属污染控制的建议
近年来,关于中药中重金属超标的报道屡见不鲜,严重影响了中药的声誉,中药国际化之路步履蹒跚。中药重金属污染己成为影响中药质量和中药走向国际化的重要因素之一。中药重金属污染状况复杂,污染来源多样,控制中药重金属污染问题对保证...
童燕玲薛健佟鹤芳
关键词:中药重金属污染
文献传递
血液中64种常见有机氯菊酯类农药的快速筛查被引量:1
2014年
目的建立人体血浆中64种有机氯菊酯类农药多残留的气相色谱(GC)快速筛查分析方法。方法空白人体静脉抗凝血用乙腈沉淀蛋白,乙酸乙酯∶环己烷(v/v,3∶1)进行液液萃取净化,使用HP-5色谱柱,采用气相色谱进行定性、定量分析。对方法进行优化并进行方法学评价。结果 64种农药在0.001~0.1μg/mL范围内线性关系均良好,相关系数在0.990 1~0.999 9之间。检出限在0.001~0.15μg/mL范围内,方法定量限在0.001~0.5μg/mL之间,回收率总体于80%~110%之间,相对标准偏差小于15%,方法检出限总体于0.01μg/mL以下,日内精密度在1.5%~11.5%之间,日间精密度在2.9%~13.9%之间。结论本文建立的人体血浆的农药多残留快速筛查测定法,符合农药残留分析方法的要求,可在相关研究和实践中选用。
童燕玲佟鹤芳薛健吴卫刘慧灵
关键词:法医毒物分析农药筛查方法人血
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