秦莉
- 作品数：3 被引量：23H指数：3
- 供职机构：天津大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究被引量：16
- 2013年
- 目的探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性。方法采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主要衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度及搅拌时间对絮凝效果的影响,以期得到适宜的絮凝工艺条件。结果确定了壳聚糖絮凝小儿咳喘灵口服液原药提取液的最佳絮凝工艺为药液温度30℃,加入壳聚糖0.75 g/L,先在搅拌桨叶片顶端线速度为1.31 m/s的条件下快速搅拌120 s,再在0.26 m/s的速度下搅拌15 min,絮凝后的药液在分离因数为1 430条件下离心20 min,此时绿原酸的保留率为94.6%,鞣质和蛋白质的去除率分别为44.7%和51.6%,药液浊度为1.1NTU。药液静置存放90 d后浊度仅为3.5 NTU,稳定性突出。与醇沉法相比,壳聚糖对于小儿咳喘灵原药提取液的絮凝除杂效果良好,有效成分绿原酸及多糖的保留率分别提高了6.3%和25.8%,鞣质去除率提高21.6%,药液的浊度仅是醇沉浊度的1/4,放置3个月药液浊度的上升幅度仅为醇沉法的1/5。结论絮凝法可以用于小儿咳喘灵口服液原药液的净化除杂工艺。
- 孙姣秦莉李桂水康勇
- 关键词：壳聚糖絮凝绿原酸
- 复配絮凝剂用于小儿咳喘灵原药水提液絮凝效果研究被引量：5
- 2013年
- 目的 优化小儿咳喘灵口服液的絮凝除杂工艺，保留有效成分，提高药液澄清度。方法 针对小儿咳喘灵原药水提液的杂质成分，采用单宁和壳聚糖复配的方法，即在第1和第2阶段快速搅拌开始时分别加入单宁溶液和壳聚糖溶液，并以绿原酸保留率、蛋白质和鞣质去除率以及处理后上清液的浊度为指标，分别考察了絮凝剂配比及用量、絮凝温度、搅拌桨叶端线速度和搅拌时间对絮凝效果的影响。结果 通过实验得到最佳絮凝工艺条件：单宁和壳聚糖的用量分别为0.250、0.500 g/L，絮凝温度为20～30 ℃，快搅速度和快搅时间分别为0.262 m/s和1.0 min，第1阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.131 m/s和2.0 min，第2阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.105 m/s和5.0 min。该条件下绿原酸的保留率为92.6%，蛋白质和鞣质的去除率分别为55.8%、70.0%，处理后药液放置24 h后浊度为4.4 NTU，放置90 d后浊度为4.7 NTU。结论 实验表明单宁和壳聚糖复配用于小儿咳喘灵原药提取液能有效提高杂质去除率，同时提高药液的澄清度和稳定性。
- 刘杰孙姣秦莉李桂水康勇
- 关键词：小儿咳喘灵口服液絮凝复配
- 壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液絮凝工艺研究被引量：5
- 2012年
- 目的:研究壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液除杂纯化的效果。方法:采用壳聚糖改性产物壳聚糖季铵盐对止嗽定喘口服液原药水提液进行絮凝处理,以麻黄碱、甘草酸保留率和药液浊度作为衡量指标,考察了絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并通过正交试验确定出最佳工艺条件。结果:最佳絮凝除杂工艺条件:药液温度30℃,壳聚糖季铵盐用量0.4 g.L-1,快速搅拌速度500 r.min-1,快速搅拌时间1 min,慢速搅拌速度50 r.min-1,慢速搅拌时间10 min,此时麻黄碱保留率为97.6%,甘草酸保留率为76.7%,药液浊度为1.1 NTU,放置30 d后的浊度为2.8NTU。结论:壳聚糖季铵盐可用于止嗽定喘口服原药水提液的絮凝纯化。
- 孙泽沾孙姣秦莉康勇
- 关键词：壳聚糖季铵盐絮凝麻黄碱浊度
