王健
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：湘南学院化学与生命科学系更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学更多>>
- [Fe(C_7H_5O_3)(C_9H_6NO)_2]三元配合物的合成及抑菌性能被引量：1
- 2015年
- 以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]。其中,水杨酸脱质子以羧酸根与Fe3+成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉脱质子以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环。配合物在整个可见光区都有较强吸收,粉末及其浓溶液均呈黑色,稀溶液呈紫色。以300 nm为激发波长时,三元配合物在409 nm处有较强的发射荧光。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,配合物浓度低于2 mmol/L时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol/L时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。
- 刘美艳肖圣雄王健李文娟陈俊熊维维王晓伦曾佑林
- 关键词：水杨酸8-羟基喹啉三元配合物抑菌作用荧光光谱
- 微波法提取藠头总黄酮和稳定性研究被引量：1
- 2015年
- [目的]研究藠头中总黄酮的微波辅助提取方法。[方法]通过单因素试验和正交试验,探讨影响微波辅助提取藠头中总黄酮的优化工艺条件,还研究Na Cl、KCl、Mg Cl2、Na2SO3溶液对总黄酮提取液稳定性的影响。[结果]藠头中总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数70%、料液比1∶70(g/ml)、微波作用时间15 min、微波功率350 W、提取温度65℃,K+、Mg2+和还原剂Na2SO3对总黄酮提取液稳定性的影响相对较大。[结论]运用微波辅助提取法从藠头中提取总黄酮可以加快提取速度、提高提取效率,该方法简单、稳定、可靠、可重复,是提取藠头中总黄酮的有效途径,该研究可为藠头中总黄酮的进一步开发利用奠定试验基础。
- 黄洪波喻超文王文轩罗洋王健肖圣雄刘文奇邓斌
- 关键词：藠头总黄酮微波提取正交试验稳定性
- [Bi(C_7H_5O_3)_2C_6H_4NO_2(H_2O)_2]·2H_2O配合物的合成及表征
- 2014年
- 以五水硝酸铋、水杨酸、维生素B3为原料,摩尔比为1:2:1合成了一种新型的三元配合物.通过元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热重与差热分析对其结构进行了表征,确定其分子式为[Bi(C7H5O3)2C6H4NO2(H2O)2].2H2O.实验表明,水杨酸和烟酸均脱去羧基的质子形成羧酸根与Bi3+离子双齿配位.根据TG-DSC曲线可以看出,当温度为81oC时配合物开始分解,首先失去2个结晶H2O,接着失去2个水杨酸根,再失去1个烟酸根,最后残余物为Bi和Bi2O3的混合物.
- 王健蒋叔立李文娟熊维维吴雪晨李旭肖圣雄
- 关键词：铋水杨酸维生素B3配合物
- 8-羟基喹啉与水杨酸铁三元配合物的合成表征与抑菌研究
- 2014年
- 以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了一种新型未见文献报道的三元配合物,用元素分析、热重差热分析、红外光谱、紫外可见光谱等手段对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)2(C9H6NO)].水杨酸脱质子以酸根形式与Fe(Ⅲ)离子成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环.采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,并绘出其生长曲线,发现配合物浓度低于2mmol·L-1时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol·L-1时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应.
- 蒋建宏王健李文娟陈俊刘莉曾佑林肖圣雄
- 关键词：铁水杨酸8-羟基喹啉三元配合物抑菌作用
