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潘旭浩

作品数:18 被引量:47H指数:3
供职机构:中国农业科学院烟草研究所更多>>
发文基金:中国烟草总公司科技项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 11篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇烟草
  • 7篇基因
  • 4篇芸香
  • 4篇芸香苷
  • 4篇烤烟
  • 3篇选育
  • 3篇烟草植株
  • 3篇植株
  • 3篇酶基因
  • 3篇烤烟新品种
  • 2篇蛋白
  • 2篇性状
  • 2篇蚜茧蜂
  • 2篇烟田
  • 2篇烟蚜
  • 2篇烟蚜茧蜂
  • 2篇诱变
  • 2篇育种
  • 2篇植物
  • 2篇山奈

机构

  • 18篇中国农业科学...
  • 4篇中国烟草总公...
  • 3篇上海烟草集团...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇湖南中烟工业...
  • 2篇四川省烟草公...
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇福建省烟草公...
  • 1篇云南省烟草公...
  • 1篇凉山州烟草公...
  • 1篇安徽皖南烟叶...
  • 1篇遵义市农业科...

作者

  • 18篇潘旭浩
  • 11篇杨爱国
  • 7篇冯全福
  • 6篇王元英
  • 6篇李依婷
  • 5篇程立锐
  • 5篇张玉
  • 5篇罗成刚
  • 5篇陈帅
  • 4篇蒋彩虹
  • 4篇刘旦
  • 4篇任民
  • 4篇孙鹏
  • 3篇王新伟
  • 3篇常爱霞
  • 3篇蔡宪杰
  • 3篇陈志强
  • 2篇闫鼎
  • 2篇胡海洲
  • 2篇王程栋

传媒

  • 6篇中国烟草科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烟草查尔酮合成酶NtCHS1基因及其应用
本发明公开了烟草查尔酮合成酶NtCHS1基因,编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过实验证明,改变烟草中查尔酮合成酶基因的表达水平,可以调节烟草花色、株高以及绿原酸和芸香苷等类黄酮化合物的含量,因此,本...
杨爱国陈帅冯全福李依婷潘旭浩张银超王元英
文献传递
烟草单萜合酶基因NtTPS2的克隆及功能鉴定被引量:2
2021年
萜类化合物是植物次生代谢产物中结构和功能最丰富多样的类群,在植物的生长发育、胁迫响应以及与环境中的生物因子和非生物因子的互作中具有重要作用。研究烟草(Nicotiana tabacum)单萜合酶基因的功能,为研究烟草萜类化合物的生物合成提供依据。从烟草中克隆得到一个单萜合酶基因,命名为NtTPS2。该基因的完整ORF为1854 bp,编码617个氨基酸的蛋白质,具有N端信号肽以及保守的DDxxD和NSE/DTE功能结构域。进化分析表明NtTPS2属于TPS-II分支,与矮牵牛、柠檬及柑橘等物种中的单萜合酶具有较高同源性。NtTPS2定位于叶绿体中,在烟草的根和雌蕊中表达量较高,且能够响应低温、高盐、干旱和ABA处理。将NtTPS2转入含甲羟戊酸途径以及牻牛儿基焦磷酸合成酶的大肠杆菌中,发现该工程菌可以合成单萜类化合物香叶醇及其异构体橙花醇。NtTPS2在烟草单萜类化合物的生物合成代谢中具有重要作用。
刘少华赵希胜杨晴杨长青潘旭浩张建会杨爱国李依婷
关键词:烟草香叶醇橙花醇
烤烟新品种中烟300选育及其特征特性被引量:6
2019年
中烟300是以定向改良主栽烤烟品种K326的病毒病抗性为育种目标,以K326为母本、3个抗病毒病烟草种质为父本,经过杂交、复交,连续多代回交,利用与病毒病抗性紧密连锁的分子标记辅助选择,结合常规育种定向改良,育成的抗病毒病新品种,于2018年12月通过全国烟草品种审定委员会审定。品种试验结果显示,中烟300田间长势长相、主要植物学性状和农艺性状、主要经济性状与对照K326无明显差异;工业评价结果显示,中烟300烟叶外观质量、物理特性、化学成分、感官质量与对照K326相当;抗病性鉴定结果显示,中烟300对病毒病抗性突出,对TMV免疫、抗CMV和PVY,其他病害抗性与对照K326基本一致。中烟300的培育,既解决了K326主要病毒病抗性差的问题,又保持了K326其他主要性状不变,实现了预期育种目标。
程立锐王元英蒋彩虹刘旦陈志强任民潘旭浩刘万峰蒲文宣杨爱国
关键词:烤烟病毒病聚合育种
烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用
本发明公开了烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用。烟草NtMYB1基因,其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白,氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因...
李依婷潘旭浩赵希胜陈帅杨爱国冯全福
文献传递
一种烟田显花植物景观布局生态控害方法
本发明公开了一种烟田显花植物景观布局生态控害方法,在示范烟田的预留区域,对显花植物进行单播与混播种植,构建廊道网络,与烟田的原生地貌形成三级缓冲带,其中一级带为乡道旁坡度较大的原生植物带,二级带为烟田中间道路混播种植显花...
王新伟孙鹏陈卓罗诚段旺军王程栋王勇潘旭浩任广伟王秀芳刘勇昌
文献传递
基于SLAF-seq技术的烟草抗CMV主效QTL定位被引量:3
2018年
烟草花叶病(CMV)是烟草主要病害之一,筛选与CMV抗病QTL紧密连锁的分子标记是烟草抗病分子育种的重要部分。本研究以抗病材料台烟8号和感病材料NC82为亲本,获得BC1群体,构建抗、感池。采用BSA和SLAF-seq技术开发CMV抗病相关SNP分子标记,共获得180 370个SLAF标签,经分析后获得6156个多态性SNP标记。利用SNP-index分析方法,发现两个与CMV抗病高度关联的区域。利用这些分子标记成功定位到了两个CMV抗病相关QTL,其中一个QTL定位于Chr01上的55.72~60.44 Mb区间内,区间大小为4.72 Mb;另一个则定位于烟草Chr18上的44.21~48.70 Mb区间内,区间大小为4.49 Mb。在关联到的QTL区间内设计分子标记可以用于烟草抗CMV育种的辅助选择。
潘旭浩程立锐陈小翠蒋彩虹任民杨爱国
关键词:烟草QTL
K326全基因组分子模块库构建及其农艺、抗病性状评价
2023年
为构建烟草全基因组模块库,开展烟草分子模块育种,以K326为轮回亲本,烤烟OX2028和香料烟Samsun为供体亲本,经过杂交、连续多代回交、自交,最终获得两套以K326为背景,覆盖供体亲本整个基因组的分子模块库。分子模块的基因组大部分回复到了轮回亲本K326,其田间农艺及抗病性等重要性状偏向亲本K326,不同材料间存在较广泛的遗传变异;群体的基本农艺性状呈现连续的正态或近似正态分布,符合数量性状的表型分布特性;鉴定了7个重要性状显著改变的分子模块,其中较K326中上部叶片开片明显改善的材料32份,叶数明显提高的材料25份,TMV、CMV、PVY病毒病抗性明显提高的材料分别为111、25和5份,黑胫病、青枯病抗性显著提高的材料44和52份。构建的烟草分子模块库可用于后续开展烟草重要性状的QTL定位和基因功能研究。
王永达宋时洋蒋彩虹潘旭浩耿锐梅任民刘旦蒲文宣刘万峰王东毛辉余祥文昝艳君程立锐杨爱国
关键词:设计育种数量性状
烟草航天诱变突变体变异检测及分析被引量:6
2019年
为预测控制烟草重要性状的关键基因并研究航天诱变机理,对经航天诱变选育的烟草突变体材料NC89-M与野生型NC89进行全基因组重测序,测序深度30×,并对各种类型变异进行检测注释。NC89中检测到单核苷酸多态性位点(SNP,Single nucleotide polymorphism)1848013个,小片段插入缺失(Indel,insertion-delection)398922个,结构变异(SV,Structure variation)41969个;NC89-M中检测到SNP 1876219个,Indel 402011个,SV 42699个。NC89-M和NC89对比共得到271655个SNP,分布在8378个基因上,23450个Indel造成2156个基因突变。分析结果表明,NC89-M中SNP变异数目最多,其转换类型和颠换类型的比值为2.053,说明航天诱变对烟草基因组的变异以单碱基突变为主,突变类型以转换为主;在Indel中,插入突变数目明显多于缺失突变,证明航天诱变造成的Indel中以插入突变为主;在SV中,航天诱变主要造成了插入、缺失、倒位、染色体内部迁移和染色体间的迁移5种结构变异类型;变异基因KEGG注释表明,与代谢通路和次生代谢产物合成两方面基因突变数目最多;变异基因功能注释表明,突变体中调控开花时间的MADS-box基因,调控侧生器官发育与叶缘形状的KNOX1基因和萜类化合物合成相关基因等发生了变异。
周世奇刘东阳潘旭浩屈建康程立锐任民晁江涛张玉罗成刚
关键词:烟草航天诱变
烟草航天诱变突变体叶形遗传分析及基因定位被引量:2
2021年
利用航天诱变方法获得烟草品种NC89的突变体NC89-M,与野生型相比,NC89-M叶形呈宽椭圆,叶面褶皱,叶缘呈锯齿状。为明确烟草航天诱变突变体NC89-M叶形突变机理,挖掘突变体叶形突变基因,利用NC89-M与烟草品系2014-168杂交获得F2群体,对F2群体遗传分析表明突变体叶形性状受1对显性主效基因控制。通过混合集团分离法,确定SSR标记PT60795与叶形性状连锁。利用已有的突变体基因组序列信息,开发InDel标记最终将突变基因nc89m定位于标记PT60795与InDel5之间,遗传距离分别为2.9 cM和4.4 cM。在该区间内发现在叶片中高表达的基因Nitab4.5_0000008g0880.1编码区第1 294个核苷酸发生突变,由腺嘌呤突变为胞嘧啶,其编码氨基酸由酪氨酸突变为天冬氨酸,因此将其作为nc89m的候选基因。本研究为Nitab4.5_0000008g0880.1的基因克隆及功能验证打下基础。
周世奇罗琳程立锐潘旭浩胡海洲刘杨尹鹏嘉张玉罗成刚
关键词:叶形基因定位候选基因
烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用
本发明公开了烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用。烟草NtMYB1基因,其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白,氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因...
李依婷潘旭浩赵希胜陈帅杨爱国冯全福
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