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杨旭峰

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:泰山医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省卫生厅科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇细胞
  • 1篇基质干细胞
  • 1篇骨生成
  • 1篇骨髓基质
  • 1篇骨髓基质干细...
  • 1篇干细胞

机构

  • 1篇泰山医学院附...
  • 1篇泰山医学院附...

作者

  • 1篇彭琳
  • 1篇杨兴华
  • 1篇安文志
  • 1篇杨旭峰
  • 1篇邢再臣

传媒

  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
低密度培养兔骨髓基质干细胞的生物学特性被引量:1
2012年
目的探讨低密度体外培养条件下兔骨髓基质干细胞的成骨能力及对Bio-oss胶原复合的影响。方法利用全血贴壁法培养兔骨髓基质干细胞,取第2代细胞进行不同密度的培养,观察细胞克隆的形成及形态变化。细胞消化后进行爬片,测定Stro-1+、CD4+4细胞表面抗原,以流式细胞仪检测正常培养细胞CD3+4、CD4+4表达变化并与非低密度培养组比较。低密度培养细胞成骨诱导后,进行钙化结节诱导,同时进行碱性磷酸酶(ALP)定量测定。把诱导后的细胞与Bio-oss胶原复合,观察与载体材料的生物相容性并进行电镜扫描观察。结果低密度培养的细胞可形成克隆,细胞爬片后CD4+4、Stro-1+免疫荧光测定显示阳性,钙化结节在成骨诱导14 d后形成。低密度培养的细胞CD3+4阳性率为43.83%,而正常培养的细胞CD3+4阳性率为4.20%,二者间有统计学差异(P<0.05)。诱导后细胞ALP定量测定为(1.666±0.015)U/(g.prot),而非诱导细胞为(0.450±0.023)U/(g.prot),二者间有统计学差异(P<0.05)。诱导后的细胞与Bio-oss胶原复合较好,电镜扫描观察细胞表面有大量"伪足"形成。结论低密度培养的骨髓基质干细胞可表达较强干细胞特性和成骨能力,与Bio-oss胶原复合后生长良好。
杨兴华彭琳杨旭峰邢再臣安文志
关键词:干细胞骨生成
共1页<1>
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