李俊红
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：广州市胸科医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金更多>>
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- 微小RNA-21对动脉粥样硬化内皮细胞炎症反应的影响及其分子生物学机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨微小RNA(miRNA)-21对动脉粥样硬化(AS)内皮细胞炎症反应的影响及其分子生物学机制。方法本实验时间为2021年7月至2022年10月。(1)动物实验。将3只ApoE^(-/-)小鼠纳入AS组,给予高脂饲料饲养以构建AS模型;将3只C57BL/6小鼠纳入对照组,给予标准饲料饲养。采用RT-qPCR检测AS组和对照组小鼠miRNA-21及IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA相对表达量。(2)细胞实验。①将人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分为模拟物组、模拟物对照组、抑制剂组和抑制剂对照组,分别转染miRNA-21模拟物、模拟物阴性对照、miRNA-21抑制剂、抑制剂阴性对照,转染48 h后构建AS细胞模型。采用RT-qPCR检测各组miRNA-21及IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA相对表达量。②通过miRNA靶基因数据库TargetScan在线进行生物信息学分析。③构建SPRY1野生型质粒(SPRY1-WT 3'-UTR)和SPRY1突变型质粒(SPRY1-MUT 3'-UTR)。将HUVECs分为SPRY1-WT 3'-UTR模拟物组、SPRY1-WT 3'-UTR模拟物对照组、SPRY1-MUT 3'-UTR模拟物组、SPRY1-MUT 3'-UTR模拟物对照组,分别转染SPRY1-WT 3'-UTR和miRNA-21模拟物、SPRY1-WT 3'-UTR和模拟物阴性对照、SPRY1-MUT 3'-UTR和miRNA-21模拟物、SPRY1-MUT 3'-UTR和模拟物阴性对照,转染48 h后采用双荧光素酶报告基因实验检测其荧光素酶活性。④将HUVECs分为模拟物组和模拟物对照组,分别转染miRNA-21模拟物、模拟物阴性对照,转染48 h后构建AS细胞模型。采用RT-qPCR检测各组SPRY1 mRNA相对表达量。⑤将HUVECs分为模拟物+Vector组、模拟物+pcDNA-SPRY1组,分别转染miRNA-21模拟物和Vector、miRNA-21模拟物和pcDNA-SPRY1,转染48 h后构建AS细胞模型。采用RT-qPCR检测各组IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA相对表达量。⑥将HUVECs分为模拟物组、模拟物对照组、模拟物+Vector组、模拟物+pcDNA-SPRY1组,分别转染miRNA-21模拟物、模拟物阴性对照、miRNA-21模拟物和Vector、miRNA-21模拟物和pcDNA-SPRY1,转染48 h后构建AS细胞模型。采用Weste
- 贾敏李城城王丽妹张玲陈家华李俊红
- 关键词：动脉粥样硬化MIRNA-21
- 地塞米松对慢性哮喘小鼠肺组织中白细胞介素21、磷酸化信号转导及转录激活因子3的干预作用被引量：5
- 2013年
- 目的研究慢性哮喘小鼠肺组织白细胞介素21(IL-21)、磷酸化信号转导及转录激活因子3(p-STAT3)表达变化,探讨地塞米松对小鼠肺组织IL-21、p-STAT3表达的影响。方法 SPF级BALB/C雌性小鼠33只,随机分为对照组、哮喘组、地塞米松治疗组,每组11只。卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘小鼠模型;肺泡灌洗液进行细胞计数和分类;HE染色观察气道炎症程度;免疫组化法观察IL-21和p-STAT3在小鼠肺组织的表达;免疫蛋白印迹法分析小鼠肺组织中IL-21、p-STAT3蛋白的表达。结果哮喘组肺泡灌洗液中的细胞总数和嗜酸性粒细胞计数较对照组和地塞米松组明显增加(P<0.01);哮喘组小鼠肺组织IL-21蛋白、p-STAT3蛋白的表达高于对照组(P<0.05),地塞米松组IL-21蛋白、p-STAT3蛋白的表达低于哮喘组(P<0.05)。结论地塞米松抑制了慢性哮喘小鼠模型IL-21、p-STAT3的表达,IL-21/STAT3细胞信号通路可能为地塞米松治疗哮喘的作用机制之一。
- 宫静罗雅玲张旃王慰盈李俊红
- 关键词：哮喘白细胞介素21地塞米松
- 非结核分枝杆菌肺病与肺结核的高分辨CT影像对比被引量：3
- 2021年
- 目的 探讨非结核分枝杆菌(NTM)肺病与肺结核的高分辨CT影像特点。方法 选取84例NTM肺病患者作为观察组, 84例肺结核患者作为对照组。两组均行高分辨CT检查,对比两组的一般资料、病变累及部位及空洞部位、CT影像学主要特征。结果 两组咳嗽、咳痰、咯血、发热、盗汗、白细胞(WBC)升高、血红蛋白(Hb)降低、血清白蛋白(ALB)降低占比比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组年龄、女性占比、病程、合并肺基础疾病占比均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组病变累及左肺上叶舌段、右肺中叶的比例分别为83.33%、71.43%,均高于对照组的27.38%、33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组空洞累及左肺上叶舌段、右肺中叶的比例分别为27.38%、26.19%,明显高于对照组的9.52%、8.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组病变和空洞累及的左肺上叶前段及尖后段、下叶和右肺上叶、下叶的比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组累及肺叶个数、单发空洞、多发空洞、结节的比例比较差异无统计学意义(P>0.05);但观察组薄壁空洞、支气管扩张比例大于对照组,厚壁空洞、肺实变、肺内钙化、肺门纵隔淋巴结钙化、肺不张、肺毁损、肺体积缩小、胸膜增厚、胸腔积液的比例小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 NTM肺病与肺结核的高分辨CT影像特征有一定差异, NTM肺病以薄壁空洞、支气管扩张为主要特点,而肺结核以厚壁空洞、肺内钙化、肺实变等为主,为两者的鉴别诊断提供了有力依据。
- 江颖仪陈华李德宪梁瑞云劳穗华梁燕琼李俊红
- 关键词：非结核分枝杆菌肺结核
- 沙棘黄酮对小鼠动脉粥样硬化斑块和NOD样受体蛋白3的影响及作用机制
- 2023年
- 目的分析沙棘黄酮对小鼠动脉粥样硬化斑块和NOD样受体蛋白3(NLRP3)的影响及作用机制。方法选取50只无特定病原体级载脂蛋白E基因敲除C57BL/6雄性小鼠,其中10只作为对照组,其余40只建立动脉粥样硬化模型。取小鼠腹主动脉显微镜下观察验证造模是否成功。将建模成功的30只小鼠,按照简单随机化法分为模型组、阿托伐他汀钙组及沙棘黄酮组,各10只。建模成功后开始给药,对照组、模型组予0.9%氯化钠注射液0.5 L灌胃,阿托伐他汀钙组予0.9%氯化钠注射液0.5 L+阿托伐他汀钙10 mg/kg灌胃,沙棘黄酮组予0.9%氯化钠注射液0.5 L+沙棘黄酮10 mg/kg灌胃,均为1次/d、连续灌胃7周。观察小鼠颈总动脉粥样硬化斑块面积、内膜中层厚度(IMT),检测血脂、血清炎症因子水平及颈总动脉组织Toll样受体4(TLR4)/白细胞介素6(IL-6)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)通路蛋白表达量。结果模型组斑块面积、IMT均大于对照组,阿托伐他汀钙组、沙棘黄酮组斑块面积、IMT均小于模型组,且沙棘黄酮组小于阿托伐他汀钙组[(0.24±0.09)cm^(2)比(0.37±0.13)cm^(2)、(0.16±0.02)mm比(0.25±0.03)mm](均P<0.05)。模型组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、血清IL-1β、IL-6、NLRP3水平及颈总动脉组织TLR4、IL-6、STAT3蛋白表达量均高于对照组,阿托伐他汀钙组、沙棘黄酮组上述指标水平均低于模型组,且沙棘黄酮组均低于阿托伐他汀钙组(均P<0.05);模型组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于对照组,阿托伐他汀钙组、沙棘黄酮组HDL-C水平高于模型组,且沙棘黄酮组高于阿托伐他汀钙组(均P<0.05)。结论沙棘黄酮可以减少小鼠动脉粥样硬化斑块,降低血脂及NLRP3水平,其作用机制可能与抑制TLR4/IL-6/STAT3通路有关。
- 贾敏李城城王乐玲王丽妹张玲李俊红
- 关键词：沙棘黄酮动脉粥样硬化斑块炎症
- 2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素在肠结核治疗中的疗效观察被引量：1
- 2021年
- 目的观察2HRZE/6HRE(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇)方案联合口服链霉素治疗肠结核的疗效。方法 58例肠结核患者,随机分为观察组(28例)与对照组(30例)。对照组接受2HRZE/6HRE抗结核治疗,观察组在对照组基础上联合口服链霉素治疗。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平,药物不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率96.4%(27/28)明显高于对照组的73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组WBC(12.90±2.63)×109/L、CRP(59.97±52.01)mg/L、PCT(1.26±0.92)ng/L与对照组的(12.64±3.87)×109/L、(57.69±56.95)mg/L、(1.15±0.77)ng/L比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组WBC(6.74±1.81)×109/L、CRP(13.36±13.20)mg/L、PCT(0.31±0.36)ng/L均明显低于对照组的(8.47±1.14)×109/L、(32.85±28.10)mg/L、(0.72±0.44)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素治疗肠结核,临床症状改善效果明显,不良反应少。
- 李俊红江颖仪梁燕琼李德宪
- 关键词：肠结核链霉素
- 视黄醇结合蛋白、尿素氮肌酐比值、降钙素原在诊断肺结核并终末期肾病患者发生感染的预测价值
- 目的探讨视黄醇结合蛋白(RBP)水平、尿素氮肌酐比值(BUN/Cr)联合血清降钙素原(PCT)在预测肺结核合并终末期肾病(ESDR)患者发生肺炎及腹部感染中的价值。方法收集2018年6月至2022年6月在广州市胸科医院结...
- 江颖仪俞朝贤陈华李德宪劳穗华梁燕琼李俊红
- 关键词：终末期肾病肺结核降钙素原视黄醇结合蛋白
- 地塞米松对哮喘小鼠肺组织IL-21及其受体表达的干预作用被引量：6
- 2013年
- 目的研究慢性哮喘小鼠肺组织IL-21与IL-21受体(IL-21R)表达的变化,探讨地塞米松(Dex)对小鼠肺组织IL-21与IL-21R表达的影响。方法 SPF级BALB/c雌性小鼠33只,随机分为对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组,每组11只。卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠支气管哮喘模型;HE染色观察气道炎症程度;测量支气管壁厚度及平滑肌厚度;免疫组织化学和免疫印迹法分析小鼠支气管肺组织中IL-21蛋白与IL-21R蛋白的表达。结果哮喘组小鼠支气管壁厚度及平滑肌厚度较对照组增加(P<0.01),地塞米松组支气管壁厚度与平滑肌厚度低于哮喘组(P<0.01)。哮喘组小鼠肺组织IL-21蛋白与IL-21R蛋白的表达高于对照组(P<0.05),地塞米松组IL-21蛋白与IL-21R蛋白表达低于哮喘组(P<0.05)。结论哮喘小鼠肺组织IL-21与IL-21R的表达增强,地塞米松抑制哮喘小鼠肺组织IL-21与IL-21R的表达。
- 宫静任敦强罗雅玲赖文岩李俊红王慰盈
- 关键词：IL-21哮喘地塞米松小鼠
- 视黄醇结合蛋白、肌酐尿素氮比值、降钙素原在诊断肺结核并终末期肾病患者发生感染的预测价值
- 目的探讨视黄醇结合蛋白(RBP)水平、肌酐尿素氮比值(Cr/BUN)联合血清降钙素原(PCT)在预测肺结核合并终末期肾病(ESDR)患者发生肺炎及腹部感染中的价值。方法收集2018年6月至2022年6月在广州市胸科医院结...
- 江颖仪俞朝贤陈华李德宪劳穗华梁燕琼李俊红
- 关键词：终末期肾病肺结核降钙素原视黄醇结合蛋白
- 地塞米松可增强支气管哮喘小鼠肺组织RECK的表达被引量：4
- 2016年
- 目的研究Kazal基序逆向诱导富含半胱氨酸蛋白(RECK)在支气管哮喘小鼠肺组织的表达及地塞米松处理后对其表达的影响。方法 BALB/c小鼠分为哮喘组、对照组、地塞米松组,每组10只。采用鸡卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏及雾化吸入的方法制作哮喘模型,进行支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)及淋巴细胞(Lym)分类计数;HE染色观察气道炎症细胞浸润及气道重塑情况,实时荧光定量PCR检测RECK mRNA的表达,免疫组织化学法检测RECK蛋白的表达及定位。结果与对照组和地塞米松组相比,哮喘组BALF中细胞总数、EOS明显增多;RECK mRNA在哮喘组表达较对照组、地塞米松组明显降低。免疫组织化学结果显示RECK主要表达于气道上皮细胞、上皮下炎症细胞。哮喘组表达最低,对照组表达最高,地塞米松组表达较哮喘组有所增高。结论 RECK在哮喘小鼠肺组织中表达明显降低,而地塞米松可上调RECK的表达。
- 黎振兴何晟魏立平林琳熊汉真李俊红陈培芬赖文岩
- 关键词：地塞米松
- 血清免疫细胞因子在非结核分枝杆菌肺病和继发性肺结核鉴别中的应用研究被引量：2
- 2022年
- 目的检测并分析血清免疫细胞因子在非结核分枝杆菌肺病(NTM-PD)和继发性肺结核(PTB)鉴别中的应用。方法前瞻性选取2021年7—12月于广州市胸科医院就诊的PTB患者和NTM-PD患者作为研究对象,分为PTB组和NTM组。其中NTM组全部入选,PTB组采取等距抽样,PTB组患者39例,NTM组患者41例。采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)方法检测血清中免疫相关因子白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,并对数据进行统计学分析。结果NTM组患者IL-8浓度显著高于PTB组,IL-2浓度显著低于NTM组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者IL-6、IL-10和TNF-α浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。进行ROC曲线分析,IL-2、IL-8和IL-10三种细胞因子联合检测的曲线下面积大于任一单个细胞因子检测的曲线下面积(P<0.05)。结论IL-2、IL-8和IL-10联合检测在临床诊断鉴别PTB和NTM-PD有临床价值。
- 劳穗华陈华梁燕琼江颖仪李俊红潘静洁
- 关键词：继发性肺结核非结核分枝杆菌肺病细胞因子
