曹艺
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 夏枯草中熊果酸含量的UPLC测定被引量：2
- 2014年
- 目的：建立夏枯草药材中熊果酸含量的超高效液相色谱法（UPLC）测定方法。方法采用UPLC进行测定，色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm，1.7μm），以甲醇-0.5%冰乙酸水为流动相进行等度洗脱，流速为0.3 ml/min，柱温30℃，检测波长210 nm。结果熊果酸在0.2461～0.4922 mg范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999），平均回收率为99.29%，R SD=1.74%，熊果酸在夏枯草中的含量为0.28%～0.53%。结论该方法快速、高效、重现性好，可以为夏枯草药材的质量控制提供更有效的手段。
- 谢文剑曹艺柏玉冰谢嘉驰夏伯候李亚梅潘清平林丽美
- 关键词：夏枯草熊果酸超高效液相色谱法
- 不同剂型夏桑菊颗粒HPLC指纹图谱及其模式识别分析被引量：12
- 2016年
- 建立夏桑菊有糖和无糖颗粒的HPLC指纹图谱,为其鉴别与有效控制质量提供参考。采用高效液相法采集20批无糖型和34批有糖型夏桑菊颗粒指纹图谱,通过模式识别方法(主成分分析,正交最小二乘法判别分析)分类并筛选其主要差异组分;通过对照品对照的方法鉴定其主要的组分。成功建立夏桑菊有糖和无糖颗粒指纹图谱;主成分分析不能完全分类2种颗粒,而正交最小二乘法判别分析可明显的分为2类;2种颗粒之间差异最大的组分主要有6个,其中3个分别为异迷迭香酸苷、木犀草苷和蒙花苷。该研究建立的模式识别方法有助于夏桑菊颗粒整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段。
- 夏伯候严东曹艺周亚敏李亚梅谢嘉驰柏玉冰廖端芳林丽美
- 关键词：HPLC指纹图谱模式识别夏桑菊颗粒主成分分析
- 水线草UPLC指纹图谱的建立及应用
- 2015年
- 目的:建立不同产地水线草的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其混淆品白花蛇舌草进行鉴别应用。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 m L/min,检测波长254 nm。指纹图谱采用相似度分析和主成分分析。结果:建立了水线草药材的专属性指纹图谱,确定了15个共有峰。各产地水线草药材指纹图谱相似度均超过0.85。结论:该指纹图谱重复性好,简便可靠,可用于水线草药材的专属性鉴别,有效区别水线草及其混淆品白花蛇舌草。
- 李洪权曹艺柏玉冰夏伯候林丽美廖端芳
- 关键词：水线草白花蛇舌草聚类分析主成分分析
- RP-HPLC测定桑叶中绿原酸的含量被引量：3
- 2014年
- 目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定桑叶中活性成分绿原酸的方法。方法采用Kromasil—C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为325nm，流速1．0ml／min，柱温30％，进样体积10μl。结果绿原酸的线性范围为O．3890～7．771μg（r=0．9994），平均回收率为98．91％。结论RP—HPLC检测效率高，专属性强，重复性好，可用于桑叶中绿原酸的定量测定，可作为该药材的质量控制方法之一。
- 郭红霞谢文剑曹艺潘清平
- 关键词：桑叶绿原酸反相高效液相色谱法
- 10种微生物对含马兜铃酸A中药材的生物减毒研究被引量：11
- 2015年
- 利用微生物对含马兜铃酸A中药材进行生物转化脱毒,筛选出合适的菌种,为后期进一步研究微生物法对含马兜铃酸类中药材的"去毒存效"奠定基础。采用UPLC对12种含马兜铃酸类中药材进行检测,其中有4种中药材检测到含有马兜铃酸A,分别是关木通、青木香、马兜铃和寻骨风,另外8种则未检测到。选取了黑曲霉、米曲霉等10个菌种,以关木通、青木香、马兜铃和寻骨风药材粉末为原料,运用液体发酵技术,在一定条件下进行生物转化脱毒,观察菌种的生长情况,采用UPLC测定发酵前后药材中马兜铃酸A的含量。结果表明有1个菌种对降低关木通、青木香、马兜铃、寻骨风中的马兜铃酸A含量均有一定的效果。
- 曹艺谭周进夏伯候谢嘉驰林丽美廖端芳
- 关键词：马兜铃酸AUPLC关木通青木香马兜铃寻骨风
- 夏桑菊颗粒UPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2014年
- 目的:建立不同批次夏桑菊颗粒的指纹图谱。方法:采用UPLC,建立12批夏桑菊颗粒的指纹图谱。ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,标定了16个色谱峰,分别采用相似度软件、聚类分析和主成分分析等方法,对12批样品进行系统的比较与归类。结果:建立了夏桑菊颗粒专属性的UPLC指纹图谱,将不同批次的样品分为6大类。结论:该方法重复性好,简便可靠,可用于夏桑菊颗粒的快速鉴别,可为夏桑菊颗粒的质量控制提供依据。
- 夏伯候曹艺谢文剑许招懂林丽美廖端芳
- 关键词：夏桑菊颗粒相似度评价聚类分析主成分分析
