彭春梅
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 供职机构：西南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内异消复方缓释滴丸同步释药的处方优化及其释药机制研究被引量：3
- 2012年
- 目的优化内异消复方缓释滴丸各组分同步释药的处方,探讨其释药机制。方法以药载比(X1)、乙基纤维素质量分数(X2)、PEG 6000质量分数(X3)和硬脂酸质量分数(X4)为考察因素,以"释放区间"值为指标,采用Doehlert设计-响应曲面优化法对内异消复方缓释滴丸的处方进行优化。用DDsolver软件拟合体外释药规律。结果优化处方:X1为1∶12,X2为12%,X3为30%,X4为20%。模拟的胃肠道环境下,阿魏酸与川芎嗪、阿魏酸与延胡索乙素和川芎嗪与延胡索乙素的相似因子(f2*)值分别为53.37、56.17、57.85。阿魏酸的释放符合一级动力学方程和Higuchi方程,川芎嗪和延胡索乙素符合Baker-Lonsdale方程和Ritger-Peppas方程。结论优化的内异消复方缓释滴丸能实现各组分的同步缓慢释放,其释放机制以扩散为主。
- 张宇彭春梅唐勤徐晓玉张继芬
- 关键词：阿魏酸川芎嗪延胡索乙素
- 加味佛手散主要成分同步缓释滴丸的处方筛选与性质表征被引量：4
- 2013年
- 目的:研究实现加味佛手散3种主要成分同步缓释的滴丸处方,探索药物性质和辅料对同步释药的影响和滴丸的缓释机制。方法:采用熔融法制备滴丸,比较不同类型的基质对阿魏酸、川芎嗪、延胡索乙素3种组分体外释放的影响,探讨同步释药机制。结果:不同基质对体外释放的影响与药物溶解度、酸碱性有明显关系。优化的滴丸在模拟胃肠道环境下,阿魏酸与川芎嗪、阿魏酸与延胡索乙素、川芎嗪与延胡索乙素的f2值分别为53.37,56.17和57.85。药物以非晶型态分散在载体中,载体与药物组分间无化学作用,释药机制为骨架孔道形成-药物溶解-药物扩散。结论:基于固体分散技术的缓释滴丸可实现加味佛手散3种主要成分的体外同步缓释,药物溶解性对缓释辅料选择有重要影响。
- 彭春梅张宇唐勤徐晓玉张继芬
- 关键词：滴丸加味佛手散阿魏酸延胡索乙素
- 川芎嗪缓控释制剂的研究进展被引量：3
- 2013年
- 川芎嗪是中药川芎中的主要活性成分,具有扩张血管、防止血栓形成等多种功效。但其代谢快、半衰期短,普通制剂需频繁给药,患者顺应性较差。本文就川芎嗪缓、控释制剂的研究现状进行总结分析,以期为新型川芎嗪缓释制剂的研究提供参考。
- 彭春梅张宇唐勤徐晓玉张继芬
- 关键词：川芎嗪药剂学
- 阿魏酸壳聚糖缓释微球的工艺优化及释药机制研究被引量：2
- 2010年
- 目的优化离子凝聚法制备阿魏酸壳聚糖微球的工艺,并研究其缓释机制。方法运用Doehlert设计、多重相应的渴求函数优化法对阿魏酸壳聚糖微球的工艺进行优化。通过显微镜观察和差示热分析研究微球结构和药物状态,探讨释药机制。结果投药量和交联液pH值对包封率有很大影响。在优化条件下,阿魏酸壳聚糖微球的平均包封率为73.77%,平均载药量为8.08%,药物释放符合Higuchi方程和Weibull分布。药物以微晶状态分布于微球的骨架结构中,未与壳聚糖发生作用。结论离子凝聚法制备的壳聚糖微球的缓释行为与其网状骨架结构相关。
- 张继芬冯彬彬陈毫彭春梅徐晓玉
- 关键词：阿魏酸壳聚糖微球缓释
