您的位置: 专家智库 > >

余意

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:中南民族大学生物医学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇递质
  • 2篇递质释放
  • 2篇神经递质
  • 2篇神经递质释放
  • 2篇突触
  • 2篇皮层
  • 2篇皮层细胞
  • 2篇海马
  • 2篇海马细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚赖氨酸
  • 1篇印防己毒
  • 1篇印防己毒素
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞分化
  • 1篇氰基

机构

  • 4篇中南民族大学

作者

  • 4篇阳小飞
  • 4篇余意
  • 2篇林显光
  • 2篇梅颖

传媒

  • 2篇中南民族大学...
  • 2篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
L型多聚赖氨酸和D型多聚赖氨酸对神经细胞分化的影响
2019年
目的:比较L型多聚赖氨酸(L-PL)和D型多聚赖氨酸(D-PL)浸泡的玻片培养小鼠大脑皮层神经元细胞对其分化的影响。方法:取昆明白小鼠的大脑皮层细胞,分别用L-PL和D-PL进行培养,统计和比较细胞的分化比率、突起数量以及突起生长长度。结果:L-PL和D-PL培养的神经细胞第1、2天的分化率比较差异具有统计学意义(P<0.05),而突起数和突起长度比较差异无统计学意义(P>0.05)。当L-PL、D-PL的浓度分别为20μL/m L、5μL/mL时,其对1、2天细胞的分化产生显著影响,并且D型多聚赖氨酸培养的细胞分化率高于L型。500、100、20μg/m L的L-PL中,100μg/ml L-PL培养细胞的分化率最高,而125、25、5μg/m L的D型多聚赖氨酸培养细胞分化率比较差异虽然无统计学意义,但25μg/ml D-PL培养神经细胞的分化率总体趋势高于其他浓度。D-PL所形成的粒径大小与L-PL不同,且D-PL的总体趋势稍大于L-PL。结论:L型多聚赖氨酸和D型多聚赖氨酸会在神经细胞生长早期对分化率产生影响,但不影响突起数和突起长度。
崔超扬刘孟雪余意龚吉红阳小飞
关键词:神经细胞分化率
CNQX在小鼠脑不同类型突触分泌中的作用被引量:1
2017年
目的:探讨6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX)在小鼠脑不同类型突触分泌中的作用。方法:体外培养新生小鼠大脑皮层神经细胞与海马神经细胞,在加有不同浓度的CNQX的细胞外液中对细胞进行电生理记录,分别记录m EPSC的频率和e EPSC的幅值。结果:CNQX作用于诱发性神经递质释放的半抑制浓度(IC_(50))显著大于自发性神经递质释放的半抑制浓度,CNQX对自发性神经递质的释放作用效果更加明显。但对于不同脑区,CNQX的作用效果差异并不明显。结论:CNQX在阻断兴奋性神经递质自发释放和诱发释放时可能有不同的机制,但是并不具有脑区特异性。
余意梅颖荣伊林显光阳小飞
关键词:大脑皮层细胞海马细胞神经递质释放
稳定表达绿色荧光蛋白的HEK293T细胞的构建被引量:3
2017年
为探讨绿色荧光蛋白(GFP)在传代细胞中是否能随细胞的增殖稳定表达,构建稳定表达GFP的细胞系统,选取HEK293T细胞,使用第三代慢病毒包装系统,包装表达了GFP的慢病毒,然后用包装好的慢病毒去侵染HEK293T细胞.通过细胞成像技术统计了不同代数细胞的荧光强弱并计算细胞形态大小,利用膜片钳记录了HEK293T细胞的电流-电压(I-V)曲线.实验结果显示,GFP能随细胞的增殖稳定表达,被慢病毒侵染后的细胞的形态及基本电生理活动与正常细胞相比,没有产生显著差异.
阳小飞余意刘孟雪荣伊林显光
关键词:绿色荧光蛋白慢病毒
印防己毒素在不同类型突触分泌中的作用被引量:4
2016年
为探讨印防己毒素(PTX)阻断抑制性自发和诱发的神经递质释放浓度是否存在差异,以及这些差异是否具有脑区特异性,采用鼠脑皮层神经细胞和海马神经细胞作为实验材料,在外液中加入不同浓度的PTX,分别记录了m IPSC的频率和e IPSC的幅值.结果发现:PTX作用于自发性神经递质释放的半抑制浓度(IC50)显著小于诱发性神经递质释放的,说明自发神经递质释放对于PTX的作用更为敏感.但是皮层细胞和海马细胞之间各项参数的差异较小,说明PTX在各脑区中的作用浓度相似.因此,PTX阻断抑制性神经递质自发释放和诱发释放可能有不同的机制,但并不具有脑区特异性.
阳小飞梅颖余意陈恒玲
关键词:印防己毒素神经递质释放皮层细胞海马细胞
共1页<1>
聚类工具0