高艳丽
- 作品数：1 被引量：27H指数：1
- 供职机构：临沂市沂水中心医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究被引量：27
- 2017年
- 目的观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效及安全性。方法将70例COPD患者随机分为对照组35例与试验组35例。2组均予以常规治疗以及对症治疗;对照组予以噻托溴铵粉雾剂,每次一吸(18μg),qd;试验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次一吸(50μg),qd。2组患者一个周期均为28 d,共治疗3个周期。比较2组患者的临床疗效、治疗前后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速值(PEF)、FEV1/FVC、FEV1及PEF占预计值百分比、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)、多因素分级系统(BODE)指数评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.43%(32/35例)和77.14%(27/35例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FEV1分别为(1.86±0.19),(1.42±0.17)L;FEV1/FVC分别为(42.93±4.25)%,(39.73±3.68)%;PEF分别为(3.69±0.37),(3.11±0.35)L;FEV1/预计值分别为(48.57±4.97)%,(44.47±4.51)%;PEF/预计值分别为(48.92±5.05)%,(41.53±4.55)%;SGBQ分别为(44.97±4.96),(42.01±4.67)分;BODE分别为(5.98±0.59),(5.67±0.59)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现头痛1例,震颤1例,心悸1例,总药物不良反应发生率为8.57%(3/35例),对照组出现头痛2例,心悸1例,声音嘶哑2例,总药物不良反应发生率为14.29%(5/35例),2组患者的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松治疗COPD的临床疗效显著,安全性高。
- 隋玉玲李学堂刘玉才高艳丽王永锋
- 关键词：沙美特罗替卡松慢性阻塞性肺疾病肺活量
