您的位置: 专家智库 > >

阴启明

作品数:14 被引量:0H指数:0
供职机构:扬子江药业集团更多>>
相关领域:化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇纯度
  • 3篇前列素
  • 3篇晶型
  • 3篇康唑
  • 2篇多烯磷脂酰胆...
  • 2篇氧化还原反应
  • 2篇乙基
  • 2篇乙酮
  • 2篇乙酯
  • 2篇杂环
  • 2篇粘稠
  • 2篇收率
  • 2篇水合物
  • 2篇酸钠
  • 2篇总收率
  • 2篇酯化
  • 2篇酯化反应
  • 2篇维蒂希反应
  • 2篇五元杂环
  • 2篇磷脂

机构

  • 14篇扬子江药业集...

作者

  • 14篇阴启明
  • 12篇郝秀斌
  • 10篇倪海华
  • 6篇蔡伟
  • 5篇徐镜人
  • 5篇刘景龙
  • 4篇黄淑萍
  • 4篇宋亚
  • 3篇徐浩宇
  • 3篇许鑫
  • 2篇李浩冬
  • 2篇李浩
  • 2篇周华新

传媒

  • 1篇广东化工

年份

  • 3篇2021
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
艾沙康唑一水合物晶型及其制备方法
本发明公开了一种艾沙康唑一水合物晶型。此外,还公开了其制备方法,所述方法包括采用(2S,3R)‑3‑(2,5‑二氟)‑3‑羟基‑2‑甲基‑4‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁腈、二硫代磷酸二乙酯、2‑溴‑4氰基‑苯乙...
阴启明周崴海龚仁巍韩冬许鑫王俊元倪海华郝秀斌
他氟前列素中间体的制备方法
本发明公开了他氟前列素中间体,即式5化合物的制备方法,包括采用联苯甲酰基保护的Corey内酯为原料,经过氧化、HWE连接侧链、氟化、水解脱保护的步骤。本发明的制备方法具有可操作性强、工艺稳定,制备的中间体成白色粉末状,稳...
阴启明周崴海李鹏飞龚仁巍王俊元倪海华郝秀斌
文献传递
氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法
本发明公开了一种通过氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法,包括采用艾沙康唑、N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯和碘盐反应,制备出Boc保护的...
周崴海阴启明龚仁巍韩冬吴川周华新倪海华郝秀斌
一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法
本发明公开了一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法,包括如下步骤:(1)将艾普拉唑硫醚加入四氢呋喃中,加入氢氧化钠水溶液溶解,降温至0‑5℃,加入次氯酸钠水溶液氧化,后处理加入硫代硫酸钠淬灭,分去水层,有机层浓缩至干,加...
申新程徐镜人蔡伟刘欢刘景龙阴启明李浩冬吴川鲍鹤龄
文献传递
艾沙康唑一水合物晶型及其制备方法
本发明公开了一种艾沙康唑一水合物晶型。此外,还公开了其制备方法,所述方法包括采用(2S,3R)‑3‑(2,5‑二氟)‑3‑羟基‑2‑甲基‑4‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁腈、二硫代磷酸二乙酯、2‑溴‑4氰基‑苯乙...
阴启明周崴海龚仁巍韩冬许鑫王俊元倪海华郝秀斌
文献传递
氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法
本发明公开了一种通过氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法,包括采用艾沙康唑、N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯和碘盐反应,制备出Boc保护的...
周崴海阴启明龚仁巍韩冬吴川周华新倪海华郝秀斌
文献传递
一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法
本发明公开了一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法,包括如下步骤:(1)将艾普拉唑硫醚加入四氢呋喃中,加入氢氧化钠水溶液溶解,降温至0‑5℃,加入次氯酸钠水溶液氧化,后处理加入硫代硫酸钠淬灭,分去水层,有机层浓缩至干,加...
申新程徐镜人蔡伟刘欢刘景龙阴启明李浩冬吴川鲍鹤龄
他氟前列素的制备方法
本发明公开了一种他氟前列素的制备方法,包括采用式1化合物为原料,经过DIBAL‑H还原、维蒂希反应(Wittig反应)和酯化反应的步骤;其中,在维蒂希反应后采用碱性氨基酸进行精制。本发明的制备方法三步反应的总质量收率可达...
李鹏飞徐镜人阴启明周崴海吴川刘欢宋亚郝秀斌倪海华
文献传递
他氟前列素的制备方法
本发明公开了一种他氟前列素的制备方法,包括采用式1化合物为原料,经过DIBAL‑H还原、维蒂希反应(Wittig反应)和酯化反应的步骤;其中,在维蒂希反应后采用碱性氨基酸进行精制。本发明的制备方法三步反应的总质量收率可达...
李鹏飞徐镜人阴启明周崴海吴川刘欢宋亚郝秀斌倪海华
替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的制备方法
本发明公开了替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的制备方法,所述制备方法包括:泰诺福韦在碱催化条件下与亚磷酸三苯酯反应制备替诺福韦苯酚酯;通过酰氯化,后与L‑丙氨酸异丙酯反应制备替诺福韦艾拉酚胺;再与富马酸经过特殊的成盐工艺制备替...
倪海华徐浩宇蔡伟宋亚李浩李连友郝秀斌黄淑萍周崴海阴启明
文献传递
共2页<12>
聚类工具0