闫娜娜
- 作品数：5 被引量：39H指数：4
- 供职机构：龙岩学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅资助项目福建省科技厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 闽西地区猪伪狂犬病病毒变异株gC基因克隆与序列分析被引量：4
- 2016年
- 为了解闽西地区2013年以来猪伪狂犬病病毒（PRV）流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律，收集了闽西不同地区的14株PRV分离株，并对其gc基因进行遗传变异分析。结果表明，14株PRV分离株与2012年以来国内不同省份分离的PRV变异株的核苷酸序列同源性为98．8％～99．7％，而与Bartha疫苗株核苷酸序列同源性为93．6％～93．8％。氨基酸多序列比对发现，14株PRV分离株和近年来国内分离的PRV毒株gC基因氨基酸序列同源性较高，有很多相同的特征性氨基酸替换，其中最有特征性的是aa52-aa61，aa63-aa69位和aal86-aal94位氨基酸的替换和插入。遗传进化树分析表明，14株PRV分离株与2012年以来国内不同省份分离的PRV株位于一个相对独立的大分支中，且形成了一个独立的亚分支，而与Bartha疫苗株存在很大差异，亲缘关系较远。抗原表位预测分析表明，PRV闽西分离株与Bartha疫苗株相比发生了抗原漂移，该差异是否预示闽西地区流行株正在向远离疫苗株的方向变异尚有待进一步研究。
- 范克伟戴爱玲李晓华吴德峰闫娜娜江丹丹杨小燕
- 关键词：猪伪狂犬病病毒GC基因
- 闽西地区猪伪狂犬病病毒变异株gE基因新变异序列鉴定被引量：15
- 2015年
- 为了解2013-2014年我国闽西地区猪伪狂犬病病毒（PRV）流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律，收集闽西不同地区的15株PRV分离株，并对其gE基因进行遗传变异分析。结果表明，15株PRV分离株与2012年以来国内不同省份分离的14株PRV变异株核苷酸及氨基酸序列的同源性较高，分别为98．7％-99．9％和97．1％-99．8％；而与15株PRV经典株的核苷酸及氨基酸序列的同源性相对较低，分别为97．0％-99．6％和94．6％-99．3％。氨基酸多序列比对发现，gE氨基酸序列最具特征性的变化是第48位和第496位各有1个天冬氨酸（D）的插入，该插入特征为PRV变异毒株的重要标志。同时，抗原性分析发现这2个位点还位于gE蛋白的抗原表位区内。遗传进化树分析结果表明，15株PRV分离株与近3年国内不同省份分离的PRV株位于一个相对独立的分支中，而与经典毒株处于不同的分支中，亲缘关系相时较远。以上结果表明PRV变异毒株已成为我国闽西地区主要的流行毒株。
- 范克伟杨小燕杨守深吴德峰江丹丹闫娜娜戴爱玲
- 关键词：猪伪狂犬病病毒GE基因
- 猪源伪狂犬病病毒福建龙岩分离株的鉴定及其TK基因和gE基因的分子特征被引量：12
- 2015年
- 从福建省某规模化猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织中分离到1株病毒,通过病理剖检、PCR鉴定、病毒分离培养等方法证实该病毒为伪狂犬病病毒（PRV）野毒株,并命名为Fujian-LY株。对其主要毒力基因TK和gE的分子特征和遗传进化关系进行分析,结果表明,Fujian-LY株TK基因与参考序列的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为98.5%-99.8%和98.1%-99.4%;gE基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97.6%-99.8%和95.5%-99.3%。氨基酸多序列比对发现,Fujian-LY株TK基因在2个位点发生了独特性的氨基酸突变,即第16位氨基酸由K→R和第129位氨基酸由S→G。其中,第16位氨基酸突变导致TK蛋白ATP结合结构域由-G＊＊G＊GK-转变为-G＊＊G＊GR-。gE氨基酸序列最具特征性的变化是第48位和第496位各有1个天冬氨酸（D）的插入,该插入特征为PRV变异毒株的重要标志。遗传进化树分析结果表明,Fujian-LY株与2012年以来国内不同省份分离的PRV变异株的亲缘关系较近,属于近年来流行的PRV变异毒株,而与PRV经典株的亲缘关系相对较远。
- 范克伟戴爱玲李晓华吴德峰江丹丹闫娜娜杨小燕
- 关键词：伪狂犬病病毒TK分子特征
- 闽西地区新流行猪伪狂犬病病毒gB基因分子特征分析被引量：8
- 2017年
- 为了解2013-2015年闽西地区猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律,收集闽西不同地区的24株PRV分离株,并对其gB基因进行遗传变异分析。结果表明:24株PRV分离株与2012年国内不同省份分离的7株PRV变异株核苷酸及氨基酸的同源性较高,分别为99.7%~100.0%和99.3%~100.0%;而与4株国外PRV经典株的核苷酸及氨基酸同源性相对较低,分别为98.3%~98.7%和96.6%~97.7%。氨基酸多序列比对结果发现,24株PRV分离株与7株2012年国内不同省份分离的PRV变异株gB基因氨基酸序列同源性较高,在几个部位均发生了一致性的变化,有很多相同的特征性氨基酸缺失与替换。遗传进化树分析结果表明,24株PRV分离株与7株PRV变异株处于一个相对独立的亚遗传分支,亲缘关系较近。而与Bartha疫苗株等4株国外经典毒株位于不同的大分支中,亲缘关系较远。预测的抗原表位表明PRV闽西分离株与Bartha疫苗株相比发生了抗原漂移,该差异是否预示闽西地区流行株正在向远离疫苗株的方向变异尚需待进一步研究。
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- 关键词：猪伪狂犬病病毒GB基因分子特征
- 闽西地区新流行猪伪狂犬病病毒gD基因分子特征被引量：3
- 2017年
- 本研究收集闽西不同地区的17株猪伪狂犬病病毒(PRV)分离株,并对其gD基因进行遗传变异分析,探讨2013—2015年闽西地区PRV流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律。结果显示,17株PRV分离株与7株PRV国内分离株核苷酸及氨基酸序列的同源性较高均为99.0%~100.0%;与4株国外PRV经典株的核苷酸及氨基酸序列同源性相对较低,分别为98.6%~99.3%,97.0%~99.0%。核苷酸多序列比对结果显示,17株PRV分离株最具有特征性的变化是在831~836bp插入了连续的6个碱基CCGGCC,进而导致gD氨基酸序列275~276位增加了2个氨基酸RP。抗原性分析结果显示,这2个氨基酸还位于gD蛋白的抗原表位区内。遗传进化树分析结果显示,17株PRV分离株与7株国内分离株、韩国Yangsan株及美国Becker株位于一个相对独立的遗传分支内,亲缘关系较近;与Bartha及Kaplan 2株匈牙利分离株位于不同的大遗传进化分支中,亲缘关系较远。
- 范克伟戴爱玲林炜明闫娜娜林青青林建伟费世港杨小燕
- 关键词：猪伪狂犬病病毒GD基因分子特征
