金桂芳
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 异黄酮苷元活性组分抑制Aβ氧化损伤和神经毒性的研究与应用
- 杨红陈伟强金桂芳陈耕夫罗少洪赵宇红李春梅潘伟
- 所属学科：药学科学技术领域。主要技术内容：该成果发明一种异黄酮苷元酸水解转化专利技术，制备高含量高活性的游离型活性苷元组分，以Aβ形成和氧化损伤及神经毒性为靶点，利用Aβ细胞损伤模型和SAM/P8系AD小鼠模型，证明该苷...
- 关键词：
- 关键词：异黄酮苷元活性组分抗氧化损伤
- 龙虎人丹改善高脂饮食诱导的脂肪细胞肥大的作用研究
- 2020年
- 目的探讨龙虎人丹对高脂饮食诱导肥胖小鼠的脂肪细胞肥大的治疗作用及其分子机制。方法将24只C57BL/6小鼠随机分为4组,每组6只,分别为:正常对照组、模型组、龙虎人丹低剂量组(20 mg/kg)和龙虎人丹高剂量组(40 mg/kg)。除正常对照组外,其余小鼠均用高脂饮食(high-fat diet,HFD)喂养16周,以诱导肥胖模型。龙虎人丹使用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)混匀。在整个实验过程中,正常对照组和模型组均灌胃给予0.5%CMC-Na。检测各组小鼠体脂比和血清脂联素,HE染色观察并统计小鼠脂肪细胞相对面积,利用荧光定量PCR检测小鼠脂肪组织PPARγ、ACC、CD36以及ATGL mRNA表达并用Western blot检测小鼠脂肪组织CD36蛋白表达。结果与正常对照组相比,模型组小鼠体脂占比显著增加且脂肪细胞肥大明显(P<0.01),血清脂联素含量显著降低(P<0.01)。脂质合成(PPARγ、ACC)及摄取(CD36)基因表达明显增加(P<0.01),脂质降解(ATGL)基因表达明显降低(P<0.01)。与模型组相比,龙虎人丹20、40 mg/kg组可明显改善高脂饮食诱导的上述效应(P<0.05或P<0.01)。结论龙虎人丹能有效改善因高脂饮食引起的脂肪细胞肥大和脂代谢紊乱。
- 王刚程伟于泽丁礼琴金家骅金桂芳
- 关键词：高脂饮食肥胖
- 芹菜素对人胃癌细胞SGC-7901增殖的影响及机制研究被引量：10
- 2016年
- 目的探讨芹菜素对胃癌细胞SGC-7901增殖及葡萄糖摄取的影响及其可能的内在机制。方法采用MTT法检测不同剂量不同作用时间芹菜素对SGC-7901细胞增殖的影响;采用葡萄糖检测试剂盒检测芹菜素对SGC-7901细胞葡萄糖摄取量的影响;蛋白免疫印迹实验检测芹菜素作用SGC-7901细胞后,葡萄糖转运体1(GLUT1)和己糖激酶Ⅱ(HKⅡ)表达水平的影响。结果芹菜素对胃癌细胞SGC-7901具有增殖抑制作用,并具有一定的剂量和时间依赖性,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);芹菜素干预后的SGC-7901细胞的葡萄糖摄取量明显减少,芹菜素10μmol/L和20μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);一定剂量的芹菜素能下调SGC-7901细胞中GLUT1、HKⅡ蛋白的表达水平,具有一定的时间和剂量依赖性。结论芹菜素能抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖和葡萄糖摄取的作用,其机制可能与调控GLUT1、HKⅡ蛋白表达水平有关,为临床胃癌的诊断和治疗提供了一定的理论基础。
- 刘欢杨周萍金桂芳王桂香潘雪刁
- 关键词：芹菜素人胃癌SGC-7901细胞细胞增殖葡萄糖摄取
- GPIF3559治疗老年痴呆症的应用研究
- 杨红赵宇红陈伟强罗少洪陈耕夫李春梅陆小莲阮奕文周宏兵金桂芳
- 该项目关于植物雌激素天然活性组分抗阿尔茨海默病的新药研究，通过建立基于Aβ诱导的细胞和动物模型，筛选获得高效抗阿尔茨海默病活性组分，并完成药理、药效学研究及作用机理的探讨，开发成具有自主知识产权的新药。
- 关键词：
- 关键词：老年痴呆症药物
- 一种实验鼠取脑装置
- 本发明公开一种实验鼠取脑装置，包括两个基座、两个固定指环、两个移动指环和两根弹簧，每个基座上分别安装有一个固定指环和一个移动指环；所述基座的一端上设置有贯穿基座的滑道；所述移动指环嵌入到滑道一面内，所述滑道的另一面嵌入有...
- 杨红王琳金桂芳
- 文献传递
- 一种实验鼠取脑装置
- 本发明公开一种实验鼠取脑装置，包括两个基座、两个固定指环、两个移动指环和两根弹簧，每个基座上分别安装有一个固定指环和一个移动指环；所述基座的一端上设置有贯穿基座的滑道；所述移动指环嵌入到滑道一面内，所述滑道的另一面嵌入有...
- 杨红王琳金桂芳
- 文献传递
- 远志皂苷调控Aβ转运抑制神经细胞周期活化及细胞凋亡的作用被引量：3
- 2022年
- 目的探讨远志皂苷(Ten)通过调控β淀粉样蛋白(Aβ)转运蛋白的表达发挥阻滞神经细胞周期活化及抑制神经细胞凋亡的作用。方法建立Aβ_(25~35)诱导的PC12细胞损伤模型,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,Western印迹检测Aβ转运蛋白晚期糖基化终产物(RAGE)和低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)1表达水平及细胞周期蛋白p21、细胞周期蛋白(Cyclin)D1及细胞周期相关转录因子(E2F)1表达水平。使用实时荧光定量PCR分析凋亡相关因子B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3及Caspase-8 mRNA表达情况,同时Caspase-3及Caspase-8酶活性用相应试剂盒检测。结果Ten能明显下调RAGE表达,上调LRP1表达,并且促进p21及降低CyclinD1与E2F1等细胞周期蛋白的表达,同时上调Bcl-2、下调Bax表达,抑制caspase-3与caspase-8表达及活性,显著提高Aβ诱导损伤SH-SY5Y细胞的存活率。结论Ten可能通过调控Aβ转运蛋白RAGE和LRP1的表达而加快Aβ的转运清除,从而阻滞Aβ诱导的神经细胞周期活化,抑制神经细胞凋亡,发挥抗Aβ神经毒性和神经保护作用。
- 余河汉陆晓华金桂芳杨红
- 关键词：远志皂苷AΒ25~35细胞凋亡
