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郭晓峰

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇重症
  • 2篇基因
  • 1篇动脉
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿糖尿病
  • 1篇心理
  • 1篇心理痛苦
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管炎
  • 1篇衰竭
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇呕吐
  • 1篇气管
  • 1篇气管炎
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤患者

机构

  • 5篇福建医科大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 5篇郭晓峰
  • 4篇王世彪
  • 2篇翁斌
  • 1篇林海
  • 1篇应鄂华
  • 1篇张惠洁
  • 1篇王程毅
  • 1篇兰岚
  • 1篇葛品
  • 1篇陈颖
  • 1篇李国凯
  • 1篇刘光华
  • 1篇林海
  • 1篇林玲
  • 1篇郝燕

传媒

  • 2篇福建医药杂志
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
芳香疗法对肿瘤患者化疗后心理痛苦和恶心呕吐的影响被引量:6
2022年
目的探讨芳香疗法对肿瘤患者化疗后心理痛苦和恶心呕吐的影响。方法选取福建省肿瘤医院中西医结合科2019年2月至2020年6月收治的120例化疗患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例)。对照组采用常规护理措施,研究组在常规护理的基础上予以芳香疗法,采用心理痛苦温度计(DT)、美国国立癌症研究所常见不良反应评价标准(NCI-CTCAE)4.0版比较两组患者化疗前1 d及化疗后第1、3、5天的心理痛苦、恶心呕吐程度。结果两组患者化疗前的DT评分、恶心呕吐评级比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组化疗后第1、3、5天的DT评分、恶心呕吐评级均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芳香疗法具有减少肿瘤化疗患者心理痛苦、预防化疗后恶心呕吐的作用。
郭晓峰朱娟陈颖
关键词:芳香疗法心理痛苦化疗化疗后恶心呕吐
川崎病冠状动脉损伤与阿司匹林抵抗基因多态性的临床相关性分析被引量:1
2020年
目的 分析川崎病冠状动脉损伤与阿司匹林抵抗基因多态性的临床相关性.方法 将17例5岁以下KD患儿分为无冠状动脉损伤7例和冠状动脉损伤10例两组.通过电子病例系统采集两组病例临床资料,同时采用桑格测序法检测阿司匹林抵抗常见4种基因多态性,分别是血小板膜糖蛋白(GP)Ⅲa、血小板内皮细胞聚集受体1 (PEAR1)、前列腺素过氧化物合酶1 (PTGS1)和谷胱甘肽硫转移酶P1 (GSTP1).结果 有冠状动脉损伤组和无冠状动脉损伤组的阿司匹林抵抗情况比较差异无统计学意义(x^2 =2.87,P=0.23).两组阿司匹林抵抗基因多态性比较,其中两组均未检出GPⅢa和PTGS1基因中存在阿司匹林抵抗亚型,两组的PEAR1和GSTP1阿司匹林抵抗亚型分布情况比较差异均无统计学意义(x^2 =2.87,P=0.23;x^2=1.59,P=0.49).两组单独阿司匹林抵抗PEAR1基因型的比较和整个阿司匹林抵抗情况的比较一致,均为x^2=2.87,P=0.23.结论 阿司匹林抵抗基因多态性与有无川崎病冠状动脉损伤无关.
郭晓峰兰岚王世彪刘光华林少勇陈楚安
关键词:川崎病冠状动脉损伤阿司匹林抵抗基因多态性
重症毛细支气管炎61例临床分析被引量:5
2017年
目的探讨重症毛细支气管炎发病的危险因素、临床和预后。方法分析61例重症毛细支气管炎患儿的病史、临床表现、影像学、实验室检查、治疗及预后。结果早产、先天性心脏病是其发展重症毛细支气管炎的危险因素,临床常表现咳嗽、喘憋、反复呼吸暂停、脉搏氧饱和度(SpO2)小于85%、重症病例全部合并呼吸衰竭、常合并心力衰竭,影像学表现多为肺气肿,部分合并肺炎、肺不张。多因素分析结果显示,实验室检查D二聚体和CKMB值有统计学意义(P<0.05),重症者宜早期CPAP给氧,合理补液,雾化,免疫治疗,积极处理肺外并发症。大多数病例预后良好。结论当患儿存在早产、先天性心脏病、呼吸暂停、脉搏血氧检测小于85%,D二聚体及CK-MB值增高时,容易发展为重症毛细支气管炎。积极呼吸支持,对症综合措施可改善预后。
李国凯林海应鄂华郭晓峰葛品王世彪
关键词:毛细支气管炎重症
EIF2AK3基因相关Wolcott-Rallison综合征1例并文献复习
2019年
患儿,女,1个月29 d。因抽搐6 d、发现血糖增高5 d入院。血糖波动于正常或增高,糖化血红蛋白因过高无法检测,尿糖+~++++,空腹C肽0.19 ng/mL,胰岛素11.68μIU/mL。遗传性内分泌疾病基因Panel(检测基因412个,包含已知糖尿病相关基因49个)高通量测序发现患儿EIF2AK3基因存在新发c.2731_2732delAG和c.2980G>A复合杂合突变,均位于基因的激酶结构域。该婴儿被确诊为Wolcott-Rallison综合征(WRS)。WRS是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,以新生儿糖尿病、多发性骨骺发育不良和肝脏疾病为特征,新生儿糖尿病是WRS诊断的必备条件,EIF2AK3基因是WRS的致病基因。
张惠洁王世彪郭晓峰翁斌林玲郝燕
关键词:新生儿糖尿病基因检测
无创心输出量监测联合米力农在小儿重症肺炎并心力衰竭中的疗效对比观察及对脑钠肽水平的影响研究被引量:7
2018年
目的:观察无创心输出量监测(USCOM)联合米力农在小儿重症肺炎并心力衰竭中的临床效果及对脑钠肽水平的影响。方法:将78例重症肺炎并心力衰竭患儿随机分为实验组和对照组,每组各39例。对照组接受吸氧、抗感染、抗心衰及维持离子酸碱平衡治疗,予以多巴胺5μg·kg^(-1)·min^(-1)静脉滴注,维持24 h;观察组在对照组基础上给予米力农0.5μg·kg^(-1)·min^(-1),静脉滴注,维持24 h。两组患儿均接受5 d治疗,比较两组患儿临床症状、体征改善率、心功能指标、炎症因子、脑钠肽水平,以及药物不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组烦躁消失、湿罗音消失、肝脏回缩及面色转红润改善率,均高于对照组(P<0.05);观察组哺乳时间缩短率,低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组心率(HR)水平,低于对照组(P<0.05);观察组主动脉峰流速(Vpk)、射血时间及校正后射血时间(FTc)、每搏输出量指数(SVI)水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-8、IL-10及脑钠肽水平,均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组与对照组恶心呕吐、腹泻、血压波动、肝肾功能异常发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米力农用于小儿重症肺炎并心力衰竭患者中能获得较高的近期疗效,能缩短临床症状、体征消失,降低炎症因子及药物不良反应发生率,治疗过程中给予USCOM监测能反映患者心功能水平,有助于指导临床治疗,值得推广应用。
王世彪王程毅翁斌郭晓峰林海
关键词:米力农重症肺炎心力衰竭脑钠肽
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