赖玲林
- 作品数：10 被引量：78H指数：3
- 供职机构：广东省第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿托伐他汀基于血液流变学改善与侧支循环血管建立对高原缺血性脑卒中大鼠的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:构建高原缺血性脑卒中模型,探究阿托伐他汀对高原缺血性脑卒中大鼠的影响及其机制。方法:选择44只SD大鼠适应性喂养1周后,随机分为正常组(n=8)、假手术组(n=12)、脑缺血再灌注组(n=12)和阿托伐他汀组(n=12)。除正常组外,低氧环境中,各组大鼠高脂血症模型构建成功后开始脑缺血造模。连续给药阿托伐他汀(10 mg/kg)4周后进行神经功能评分,采血检测血脂水平及血液黏度。取脑进行2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色,脑组织水肿程度检测,利用免疫组化检测神经血管新生,采用Western blot检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达水平。结果:与正常组相比,高原高血脂模型中各组大鼠血脂水平升高(P<0.05),血液黏度增加(P<0.05),阿托伐他汀连续4周给药能够有效降低血脂水平与血液黏度(P<0.05)。高原缺血性脑卒中大鼠中,与假手术组相比,中动脉栓塞模型没有影响大鼠血脂水平与血液黏度,但显著增加了大鼠脑梗死体积(P<0.05),提高了大脑含水量(P<0.05),最终导致神经功能损伤。阿托伐他汀则有效减少了大鼠脑梗死面积,降低了脑组织含水量并提高了大鼠神经功能评分。与此同时,阿托伐他汀给药有效提高了VEGF与BDNF表达水平,促进大鼠脑组织血管新生。结论:阿托伐他汀能够有效降低高血脂大鼠血脂水平,减少大鼠血液黏度,通过增加VEGF与BDNF表达水平,提高大鼠神经血管新生,减少脑梗死面积的同时改善高原缺血脑卒中大鼠神经功能。
- 全佳曾泗宇胡楚璇李穗华赖玲林
- 关键词：阿托伐他汀血管新生
- 广州市MSM伴侣中亲密关系暴力对无保护肛交行为的影响被引量：2
- 2021年
- 目的研究成对的MSM伴侣中无保护肛交行为(UAI)的影响因素,特别是亲密关系暴力(IPV)对MSM伴侣关系内及关系外UAI的影响。方法2017年4月至2018年4月,在广州市岭南伙伴现场采用便利抽样法招募MSM伴侣,进行问卷调查,并运用成对数据分析方法(主-客体互依模型)分析问卷数据,通过主体效应和伴侣效应探究IPV对UAI的影响。结果研究发现58.2%(228/392)的MSM存在关系内UAI,9.4%(37/392)的MSM存在关系外UAI,24.5%(96/392)的MSM存在语言、肢体、性暴力中的至少一种IPV(任意IPV)。多因素的主-客体互依模型分析结果显示被插入方认为存在任意IPV时能通过主体效应和伴侣效应增加关系内UAI的发生(aOR=2.97,P=0.011),同时通过伴侣效应增加插入方发生关系外UAI的可能性(aOR=9.62,P=0.019)。结论MSM伴侣中IPV对UAI的影响在不同性角色的表现不同,关系内和关系外UAI都主要因为被插入方的IPV而有增加的风险。
- 何娟范雄智程伟彬古羽舟韩志刚徐慧芳卢慧勤卢慧勤陈燕赖玲林
- 关键词：男男性行为者
- 钌卟啉03及04对鼻咽癌细胞1及2、结肠癌SW480细胞体外增殖和凋亡的影响
- 2017年
- 目的探讨新型钌卟啉化合物(Rup)-03、Rup-04对高分化鼻咽癌细胞(CNE)-1、低分化CNE-2和结肠癌SW480细胞体外增殖和凋亡的影响。方法经光照和不同浓度(10-10mol/L、10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)Rup-03或Rup-04联合作用后,联合磺酞罗丹明B法和吉姆萨染色法观察CNE-1、CNE-2和SW480细胞的形态学变化及其增殖和凋亡的情况,邻苯三酚自氧化法和Griess法测定其超氧阴离子和NO表达。结果随着Rup-03、Rup-04作用浓度的升高,CNE-1、CNE-2和SW480细胞凋亡增多,对超氧阴离子的清除能力降低,细胞内NO表达升高(均P<0.05),且Rup-03对3种肿瘤细胞的光动力抑制作用均强于Rup-04(P<0.05)。结论 Rup-03和Rup-04均对CNE-1、CNE-2和SW480肿瘤细胞有浓度依赖性的促凋亡作用,其抗肿瘤机制可能与Rup-03、Rup-04产生自由基诱导细胞凋亡有关。
- 赖玲林莫镇涛李文娜彭小芳冷恩念梅文杰
- 关键词：卟啉钌光动力疗法
- 我院自动化门诊药房的建立成效分析
- 目的:探讨我院自引进艾隆IRON药品自动化配药系统设备后对门诊西药房工作的影响。方法:结合我院建立自动化门诊药房,分析艾隆IRON的使用状况及其对门诊药房带来的影响。结果:根据我院自动化药房的应用情况,验证了自动化药房具...
- 赖玲林梅花杨妍黄苗芳黄惠萍
- 关键词：自动化门诊药房
- 服药应关注的问题被引量：2
- 2009年
- 药物是现代医学发展的重要标志之一，当今疾病治疗最主要的手段就是使用药物【1J。口服药物虽简单，但又十分讲究基本的方法技巧，它必须依据药代动力学特点和时辰药理学来决定用药。
- 徐丽华赖玲林励石寒杨妍黄苗芳
- 关键词：口服药物时辰药理学用药物疾病治疗
- 杜仲叶绿原酸提取物联合西红花苷对肝癌细胞胆固醇代谢的影响被引量：11
- 2017年
- 目的观察杜仲叶绿原酸提取物(CAEF)联合西红花苷对人肝癌细胞Hep G2胆固醇代谢的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将人肝癌细胞Hep G2随机分为空白对照组、油酸诱导组、辛伐他汀组、CAEF组、联合用药组。油酸诱导组、辛伐他汀组、CAEF组、联合用药组分别加入油酸诱导脂肪变性模型;同时,辛伐他汀组加入10μmol/L的辛伐他汀10μL,CAEF组加入25 mg/L的CAEF 10μL,联合用药组加入含1μmol/L西红花苷、30μmol/L绿原酸、10μmol/L京尼平苷、10μmol/L槲皮素的混合液10μL;空白对照组仅加入等体积培养基。取各组干预48 h细胞,行油红O染色,检测细胞内中性脂滴含量。取干预24、48 h细胞上清液,检测TC、TG含量。采用RT-PCR法检测胆固醇代谢相关基因(ABCA1、SREBP2、CYP7A1、LXRα、AMPK2α、HMGCR)表达,免疫细胞化学法和Western blotting法检测HMGCR蛋白表达。结果辛伐他汀组、CAEF组、联合用药组干预48 h,细胞内中性脂滴含量明显降低,其作用强度依次为联合用药组>CAEF组>辛伐他汀组(P均<0.05);与对照组比较,CAEF组、联合用药组干预24、48 h时细胞外液TC、TG含量明显增加,细胞外液TC、TG含量依次为联合用药组>CAEF组>辛伐他汀组(P均<0.05)。CAEF组、联合用药组ABCA1、CYP7A1、AMPK2αmRNA表达明显升高,SREBP2、HMGCR mRNA表达明显降低(P均<0.05);此外,联合用药组LXRαmRNA表达明显降低(P<0.05)。辛伐他汀组、CAEF组、联合用药组HMGCR蛋白表达明显降低,以联合用药组降低最明显(P均<0.05)。结论 CAEF联合西红花苷可协同抑制肝癌细胞脂质积聚,其作用机制可能与调控肝癌细胞胆固醇代谢相关基因和蛋白的表达有关。
- 赖玲林肖苑彭小芳冷恩念莫镇涛李文娜陈阳李意奇
- 关键词：脂类代谢紊乱肝癌细胞杜仲叶西红花苷
- 信息化管理优化住院药房退药模式被引量：2
- 2022年
- 目的探讨基于信息系统的优化退药模式能否减少人力成本、降低住院药房工作量,保证药品质量和临床用药安全。方法运用计算机编程处理,将退药信息记录于电脑中,当该科室再次开具相同药品时可直接用该科室记录的退药抵扣。结果注射剂医嘱量绝对值和应退药占比在2020年前基本呈上升趋势,但实退药占比和实退药/应退药比值则于2014年显著下降,其后保持稳定。同流程优化前比较,应退药占比无明显变化,但实退药绝对值、实退药占比、实退药/应退药比值、实际退药耗费时间及实退药时间/应退药时间比值均明显下降。结论基于信息系统的优化退药模式,有效减少了实物退药数量、节约了人力成本,有助于保障患者用药安全。
- 胡楚璇曾泗宇赖玲林段文舟李穗华张霞全佳梅清华
- 关键词：信息化管理住院药房
- 中药桑叶药理作用的研究进展被引量：56
- 2016年
- 传统中医药对桑白皮叶子的广泛使用有着悠久的历史。桑叶提取物具有显著的药理作用,包括降血糖、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗氧化、抗炎、延缓衰老、抗肿瘤和免疫调节等作用,但是,目前对桑叶提取物中具体成分的有效作用还不完全清楚,同时,这些有效成分的细胞和分子作用机制仍然需要进一步研究。该研究总结了桑叶的主要药用价值和药理作用,以期为桑叶的合理开发利用提供理论依据。
- 赖玲林彭小芳冷恩念莫镇涛李文娜
- 关键词：桑叶药理作用
- Raptor对髓系细胞破骨分化与骨吸收的抑制作用
- 2021年
- 目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR)相关调节蛋白(regulatoryassociatedproteinofmTOR,Raptor)对小鼠髓系细胞破骨分化与骨吸收的影响。方法本研究为随机对照试验,于2020年1月至2021年6月,选取健康B6/C57小鼠10只,随机分为敲除组与对照组,每组5只。其中敲除组通过基因敲除构建髓系细胞特异性敲除Raptor小鼠模型。两组小鼠正常饲养后处死通过试剂盒分离髓系细胞,并通过RANKL诱导形成破骨细胞。通过免疫印迹试验(Westernblot)检测破骨分化相关基因转录因子(spi-1 proto-oncogene,PU.1)、组织蛋白酶K(cathepsinK,CTSK)以及Fos蛋白(c-Fos)的蛋白水平;通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测破骨分化相关基因PU.1、CTSK、c-Fos的mRNA水平;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中骨吸收指标I型胶原C端肽(C-telopeptideoftypeI,CTXI)、I型胶原N端肽(N-telopeptideoftypeI,NTX1)及尿羟脯氨酸(U-Hydroxyproline,U-HYP)评估骨吸收情况。结果Westernblot结果显示,敲除Raptor后小鼠髓系细胞中破骨分化相关基因PU.1、CTSK、c-Fos的蛋白表达量显著降低,RT-PCR结果显示细胞中PU.1、CTSK、c-FosmRNA表达水平的变化与Westernblot结果趋势一致;ELISA结果显示,相比对照组,Raptor敲除小鼠血清CTXI[(185.53±36.69)pg/ml比(124.58±25.77)pg/ml,t=3.040,P=0.016]、NTX1[(2.89±0.37)μg/L比(2.21±0.42)μg/L,t=2.717,P=0.026]及U-HYP[(20.51±2.85)μg/L比(14.49±1.84)μg/L,t=3.968,P=0.004]表达量显著降低。结论敲除Raptor能够抑制小鼠髓系细胞破骨分化与骨吸收,证实TOR相关调节蛋白Raptor在破骨细胞分化与骨吸收中发挥关键作用。
- 赖玲林李素娟胡楚璇陈燕陈力何娟卢慧勤
- 关键词：RAPTOR髓系细胞骨吸收
- 某院药物临床试验药房加强药物质量管理的改进措施被引量：4
- 2021年
- 目的探讨某院药物临床试验药房药物质量管理的方法。方法根据国家相关医疗机构药事管理法规制度和某院药物临床试验机构制定的试验用药物管理的标准操作规程,采用鱼骨图法列出某院药物临床试验药房药品质量管理存在的问题并对其进行紧急度评分,通过PARTEO循环管理模式(PDCA)对药物储存环境、人员管理、制度规程、智能柜软件系统、药柜管理和其他情况等方面作出具体整改措施。结果对实施整改措施后的药物临床试验用药品质量管理工作进行评价,PDCA后药物储存环境、人员管理、制度规程、智能柜软件系统、药柜管理和其他情况紧急度评分分别下降至(1.2±0.4);(5.0±0.6);(0.4±0.5);(3.6±0.5);(2.4±0.5);(0.4±0.5)且(P<0.05),药物的质量管理工作取得明显的成效。结论通过改进药物临床试验药房药物质量管理的措施有效的提高药品的质量安全,保障药物临床试验的顺利开展。
- 赖玲林陈燕何娟陈力兰树敏卢慧勤
- 关键词：药物临床试验
