董建国
- 作品数：32 被引量：43H指数：5
- 供职机构：信阳农林学院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目河南省科技攻关计划“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生更多>>
- 鸡骨髓源造血干细胞的体外培养及分化诱导
- 2023年
- 为获取鸡骨髓源造血干细胞(HSC)和建立其体外培养方法,试验从鸡长骨中获取骨髓单个核细胞,流式细胞术分选出CD34^(+)HSC后,在体外进行培养和诱导分化,进一步观察CD34^(+)HSC的形态、生长状态、集落形成能力和分化能力。结果显示:IMDM培养基中添加50 ng/mL干细胞生长因子、30 ng/mL Flt-3配体、10μg/mL白细胞介素-3、50 ng/mL白细胞介素-6以及20%鸡血清可维持鸡CD34^(+)HSC的短期体外培养,最长可存活10 d。将上述培养体系加入到甲基纤维素半固体培养基中,可使鸡CD34^(+)HSC形成典型的干细胞克隆集落;在上述培养体系中加入50 ng/mL血小板生成素和80 ng/mL的粒细胞集落刺激因子,可诱导鸡CD34^(+)HSC向粒系细胞分化。瑞氏-姬姆萨染色结果显示,鸡CD34^(+)HSC的胞核较大,呈蓝紫色,核染色质细而分散,胞浆呈浅蓝色,均匀无颗粒。研究提示:在培养体系中添加鸡造血细胞生长因子,可实现鸡骨髓源CD34+HSC的体外扩增和定向诱导分化。
- 何书海张晒焦凤超焦凤超王旭黄守孝董建国
- 关键词：骨髓造血干细胞分化诱导
- 新型鹅细小病毒信阳株的全基因组扩增及遗传进化分析被引量：2
- 2023年
- 为了解信阳地区新型鹅细小病毒(NGPV)的遗传变异特性,对疑似NGPV感染麻鸭病例进行病原检测,采集肝脏和脾脏无菌处理后接种SPF鸭胚,成功分离到1株NGPV,命名为HNXY21株,并对其进行全基因组序列分析和VP1基因重组鉴定。序列比对和系统发育树表明,分离株HNXY21和其他9株NGPV同处于鹅细小病毒(GPV)组内的一个独立分支上,与山东分离株SD0316(GenBank登录号:MN415969)核苷酸同源性最高;VP1蛋白的氨基酸序列分析显示,与经典GPV和番鸭细小病毒(MDPV)相比,有8个氨基酸位点突变;通过Simplot软件对VP1基因进行重组分析表明,分离株HNXY21 VP1基因存在重组信号,其潜在的主要亲本为山东分离株SD0316和弱毒疫苗株SYG61v。本研究结果丰富了NGPV的分子生物学资料,为进一步研究NGPV的致病机制奠定了基础。
- 焦凤超张鑫李迎晓雷震曲哲会董建国赵瑜何书海李洵黄立赵聘
- 一种畜牧养殖牛舍自动清洁装置
- 本实用新型公开了一种畜牧养殖牛舍自动清洁装置，包括牛舍墙壁和牛舍地面,所述牛舍墙壁上壁面开有结构相同的一对条形凹槽，每个结构相同的所述条形凹槽内均嵌装条形滑轨，每个所述条形滑轨上均装配结构相同的移动轮，一对结构相同的所述...
- 刘涛董建国李洪涛汪园陈周明王瑞
- 文献传递
- 高校专业课教学融入思想政治教育的实践路径——以兽医传染病学为例被引量：1
- 2020年
- 思想政治教育进课堂,特别是在专业课的教学中有机融入思政教育,在促进学生对专业知识理解的同时,积极开展思政教育,实现两者自然融合,是开展思政教育的有效途径。以兽医传染病学课程为例,从多个角度讨论动物医学类课程实践“课程思政”的新路径。
- 刘涛王瑞曲哲会董建国赵瑜鲁绍芳黄立
- 关键词：思想政治教育专业课教学
- 广东地区猪A型塞内卡病毒USA/GBI29/2015-like株的分离鉴定与进化分析
- 2022年
- 为了了解广东地区猪A型塞内卡病毒(SVA)的遗传变异情况,试验采用病毒分离纯化、间接免疫荧光、增殖动态、电子显微镜观察等方法确定疑似病料感染情况,同时采用序列比对分析方法与GenBank中具有代表性的(SVA)全基因组序列进行同源性分析,利用MEGA6.0软件构建全基因组系统发育进化树。结果表明:分离的病毒能够和SVA多克隆抗体发生特异性反应,病毒粒子呈球形,直径25~30 nm,成功分离得到一株SVA毒株,命名为CH-GDZQ-1;CH-GDZQ-1毒株在感染PK15细胞第15小时时病毒效价达到峰值,为1×10^(8.78) TCID_(50)/m L;CH-GDZQ-1全基因组序列与USA/GBI29/2015株核苷酸相似性为98.1%,高度同源,该毒株与中国毒株CH-GDLZ01-2017(MG428680)、CH-GDLZ02-2017(MG428681)、CH-GDQC-2017(MG428682)、CH-GDYD-2017(MG428683)、CH-GDYS01-2017(MG428684)和CH-GDYS02-2017(MG428685)在同一个进化分支,同时与美国毒株USA/GBI29/2015(KT827251)处于同一个大的分支。说明成功分离一株USA/GBI29/2015-like毒株,该毒株具有较高的病毒效价,且在广东地区流行。
- 董建国饶丹焦凤超陈斌易本驰黄立赵攀登何书海
- 关键词：进化树同源性
- 2014—2016年豫南地区规模化猪场猪主要病毒性传染病流行病学调查分析被引量：7
- 2018年
- 为了掌握豫南地区规模化猪场猪主要病毒性传染病的流行情况,给猪传染病的预防提供依据,试验利用PCR与RT-PCR方法对来自信阳市、驻马店市、南阳市规模化猪场猪采集的病料进行猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV-2）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）检测,并对检测结果进行分析。结果表明：PCV-2、PRRSV、PEDV、CSFV、PRV平均感染率分别为24.47%、22.72%、14.85%、13.59%、13.30%;PRRSV、PCV-2在不同地区、不同年份及不同季节均有较高的感染率,其中CSFV、PRV在不同地区、不同季节的感染率变化不大,PEDV的感染率在夏季较高。说明猪繁殖与呼吸综合征和圆环病毒病是今后豫南地区猪病防控的重点。
- 刘涛王瑞曲哲会董建国赵瑜左春生易本驰焦凤超马超锋
- 关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型流行病学调查
- 2014年～2015年河南省南部地区新近猪繁殖与呼吸综合征病毒流行株ORF5基因的变异分析被引量：5
- 2016年
- 为研究河南省南部地区新近猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）流行株ORF5基因的变异情况，本研究采用RT-PCR方法对2014年-2015年采自河南省南部地区猪场疑似PRRS猪肺脏样品中的ORF5基因进行了扩增，并对其核苷酸和氨基酸序列进行了生物信息学分析。本研究扩增出5株PRRSV流行株的ORF5全基因片段。遗传进化分析表明，流行病毒株与国内2006年-2015年分离病毒株亲缘关系较近，而且该地区的病毒株已经发生广泛变异，出现新的NADC30．1ike株。氨基酸序列比对结果表明新出现的NADC30-like病毒株与NADC30和其他NADC30-like株相比存在3个关键氨基酸位点的变异。这些研究结果不仅揭示了信阳地区流行的PRRSVORF5基因的变异特征，而且为该地区PRRS疫情的防控提供了一定的参考依据。
- 董建国王瑞曲哲会赵瑜刘涛
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因
- 猪塞内卡病毒病研究进展
- 2022年
- A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)为微RNA病毒,属于RNA病毒科塞内卡病毒属成员。SVA感染可导致母猪水疱性疾病,症状与口蹄疫病毒、猪水疱病病毒感染相似,需要注意的是SVA可导致新生仔猪急性死亡,且死亡率高,给养猪场带来重大的经济损失。笔者对SVA的病原学特征、感染发病机制、国内流行情况、防控进展进行综述,以更好防控塞内卡病毒病。
- 万进饶丹张志榜马妮妮戴银娣王聪董建国
- 关键词：传染病养猪业
- 一例猪繁殖与呼吸综合征病的诊断被引量：1
- 2019年
- 河南某地区一猪场肥猪群出现严重呼吸道症状,母猪出现流产现象,病理剖检显示猪肺门淋巴结肿大,猪肺脏呈现间质性肺炎病变,边缘出现实变,临床症状显示疑似猪繁殖与呼吸综合征病(PRRS)阳性。为了确诊,从肺脏病变部位采集病料,提取RNA进行RT-PCR扩增,最后进行序列的遗传进化分析,结果显示扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因(ZMD),进化分析显示扩增出的序列与NADC30和NADC30-like序列位于同一分支,序列比对显示ZMD与欧洲型LV的核苷酸同源性为61.4%;和美洲型VR-2332毒株的同源性为85.1%;与经典疫苗株CH-1a核苷酸同源性为87.1%;和致病性很高的毒株JXA1核苷酸同源性为85.6%;与NADC30毒株核苷酸同源性最高,为95.9%。这些试验结果表明引起猪只发病的病原为PRRSV,毒株类型为NADC30-like毒株。
- 覃燕灵董建国王艳午
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征PRRS进化树
- 2016—2017年广东省猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因遗传变异分析被引量：1
- 2018年
- 为了深入了解2016—2017年广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)NSP2基因的遗传变异情况,试验采用RT-PCR法对从广东省规模化猪场采集的106份疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的肺脏病料进行鉴定,并对分离的PRRSV毒株NSP2基因构建遗传进化树,以及进行同源性分析和氨基酸序列比对。结果表明:经RT-PCR法检测有12份病料为阳性,阳性率为11.32%;分离毒株均为美洲型毒株,有11株毒株与高致病性猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(Highly-pathogenicPRRSV,HP-PRRSV)毒株在同一分支上,1株毒株与以NADC30为代表的毒株在同一分支上;同源性分析显示,PRRSVNSP2基因序列与VR-2332的同源性为53.0%~76.7%,与CH-1a的同源性为51.9%~92.5%,与HuN4的同源性为51.3%~98.2%,与JXA1的同源性为51.6%~98.3%,与NADC30的同源性为51.5%~92.2%,与JXA1-P80的同源性为50.9%~98.3%;氨基酸序列比对结果显示,与美洲型代表株VR-2332和低致病性毒株CH-1a相比,除GDth毒株外其余11株PRRSV毒株在高变区均有多处氨基酸位点发生突变。说明2016—2017年广东地区PRRSV流行株以高致病性毒株为主,并且出现NADC30样毒株。
- 王艳午覃燕灵董建国于林洋于林洋刘燕玲张乐宜宋长绪
- 关键词：肺脏病毒分离
