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程丹

作品数:12 被引量:164H指数:6
供职机构:江西科技师范大学药学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省教育厅资助项目天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇东莨菪内酯
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇内酯
  • 3篇莨菪
  • 3篇芦丁
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇学成
  • 2篇药理
  • 2篇药理作用
  • 2篇药理作用研究
  • 2篇药理作用研究...
  • 2篇液相
  • 2篇异嗪皮啶
  • 2篇化学成分

机构

  • 8篇江西科技师范...
  • 4篇江西科技师范...
  • 1篇九江学院
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 12篇周斌
  • 12篇程丹
  • 9篇郑鹏武
  • 8篇李洁
  • 7篇崔小弟
  • 4篇王平
  • 2篇李梦杰
  • 1篇刘可越
  • 1篇张铁军
  • 1篇杨帆
  • 1篇陈婷
  • 1篇王超然

传媒

  • 3篇中成药
  • 3篇中药材
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇上海中医药杂...

年份

  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿节风总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺被引量:3
2012年
目的:优化HPD-600型大孔吸附树脂分离纯化肿节风总黄酮的工艺条件和参数。方法:以肿节风总黄酮含量及回收率等为指标,考察肿节风总黄酮的大孔吸附树脂分离纯化工艺效果及影响因素。结果:最佳纯化工艺为上样液pH 5.0,总黄酮质量浓度15~20 g.L-1,上样液和树脂比10∶1,3 BV水洗,3 BV70%乙醇洗脱,得总黄酮纯度大于80%的提取物,总黄酮转移率大于85%。结论:HPD-600型大孔吸附树脂对肿节风总黄酮分离纯化效果较好,适合工业化大生产。
程丹郑鹏武周斌刘可越陈婷王超然
关键词:肿节风总黄酮纯化
HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量被引量:10
2008年
目的建立用反相高效液相色谱法测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。方法采用C18柱,流动相为乙睛-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),柱温为35℃,紫外检测波长为207 nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果麻黄碱线性浓度范围0.03305~0.3966μg,r=0.9999,平均回收率为99.39%,RSD为2.11%(n=6),伪麻黄碱的线性范围为0.023~0.276μg,r=0.9997,平均回收率为99.89%,RSD为2.55%(n=6)。结论本方法重现性好,可作为麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。
周斌郑鹏武张铁军程丹
关键词:麻杏石甘汤麻黄碱伪麻黄碱高效液相色谱法
二次展开薄层色谱法同时分析山蜡梅中8种化合物被引量:3
2013年
目的建立二次展开薄层色谱法同时测定山蜡梅中8种成分。方法采用薄层层析对山蜡梅样品进行分离,第1次展开剂用三氯甲烷一甲醇(9:1,V/V),展距为50mm,第2次展开剂用石油醚.乙酸乙酯(10:1,V/V),展开至100mm,温度为室温,显色剂为1%香草醛硫酸溶液,烘烤温度为110℃,扫描波长分别为545nm和606nm。结果桉油精的线性范围为0.76—11.4Ixg,r2=0.9909,精密度RSD为3.98%;13-石竹烯的线性范围为0.72~10.87μg,r2=0.9917,精密度RSD为1.49%;芳樟醇的线性范围为1.8~18μg,r2=0.9903,精密度RSD为0.61%。结论本方法操作简单,重复性好,可作为控制山蜡梅药材质量的方法。
周斌程丹李洁崔小弟郑鹏武
关键词:薄层色谱芳樟醇桉油精
覆盆子化学成分与药理作用研究进展被引量:95
2012年
目的:综述覆盆子的化学成分和药理作用方面的研究进展,为更好的开发利用覆盆子药材,提高临床用药安全和开发新制剂提供参考。方法:查阅关于覆盆子的国内外文献。结果与结论:覆盆子为中国药典收录的常用中药,主要化学成分有萜类、黄酮、生物碱和酚酸类等,有显著的抗肿瘤、抗氧化、降低血糖血脂、抗衰老和抗炎等药理作用,进一步开展覆盆子中化学成分的作用机制和质量控制研究具有重要的实际意义。
程丹李洁周斌郑鹏武
关键词:覆盆子化学成分药理作用
肿节风配方颗粒制备工艺和质量标准研究被引量:3
2012年
目的优化肿节风配方颗粒制备工艺,并建立肿节风配方颗粒质量标准。方法采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层法进行定性鉴别,用紫外分光光度法测量总黄酮的含量,HPLC法测定异秦皮啶的含量。结果肿节风的提取工艺为:加热2.0 h,加水量10倍,提取3次,异秦皮啶提取率可达92.04%;总黄酮提取率可达89.69%;在薄层色谱中可检出特征斑点,异秦皮啶进样量在0.101~0.606μg范围内线性关良好(r=0.999 9),平均回收率97.64%(RSD=1.40%,n=6);配方颗粒中异秦皮啶和总黄酮含量分别不低于0.95mg.g-1和6.00 mg·g-1。结论提取工艺科学合理;定性鉴别准确,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制肿节风配方颗粒的质量。
程丹周斌
关键词:苦杏仁高效液相色谱
HPLC-ELSD法同时分析巴戟天中3种寡糖被引量:3
2013年
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定巴戟天中3种寡糖.方法 采用Cosmosil Sugar-D Packed column (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱温为30℃,体积流量为1 mL/min,以ELSD为检测器.结果 蔗果三糖进样量在1.4~14 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,检测限为8.24 ng/μL,定量限为28.19 ng/μL,平均回收率为105.21%,RSD为1.75%.耐斯糖的进样量0.9~9μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,检测限为7.62 ng/μL,定量限为26.38 ng/μL,平均回收率为98.52%,RSD为1.86%.1F-果呋喃基耐斯糖进样量在1.15~11.5 μg范围有良好线性关系,r=0.9996,检测限为5.86 ng/μ L,定量限为21.52 ng/μL,平均回收率为99.08%,RSD为1.78%.结论 本法灵敏、操作简单,重复性好,可用于巴戟天及其产品的质量控制.
周斌崔小弟李洁程丹郑鹏武王平
关键词:巴戟天寡糖HPLC
半边莲的化学成分和药理作用研究进展被引量:26
2013年
半边莲为中国药典收录的常用中药,主要化学成分有黄酮、生物碱和香豆素类等,有显著的抗肿瘤、抗氧化、镇痛抗炎、抑制α-葡萄糖苷酶等药理作用,在临床上常用来治疗支气管炎、支气管肺炎、呼吸道感染和婴儿腹泻等。因此,进一步开展半边莲中化学成分的作用机制和质量控制研究具有重要的实际意义。
周斌崔小弟程丹李洁郑鹏武
关键词:半边莲化学成分药理作用
大孔吸附树脂纯化蒺藜总皂苷的工艺研究被引量:2
2011年
[目的]通过对10种大孔吸附树脂筛选,寻求适用于纯化蒺藜总皂苷类成分的大孔吸附树脂。[方法]比较不同种大孔吸附树脂对蒺藜总皂苷的静态吸附率和解吸率;用不同浓度的乙醇进行洗脱并计算总皂苷回收率和纯度。[结果]HPD-300大孔吸附树脂的回收率为87%,纯度可以达到68%。[结论]HPD-300树脂综合性能最好,适宜于蒺藜总皂苷的分离纯化。
杨帆朱才庭程丹周斌
关键词:大孔吸附树脂纯化总皂苷
中药山蜡梅叶质量标准研究被引量:11
2013年
目的:建立山蜡梅叶的质量标准。方法:采用二次展开薄层色谱法同时鉴别桉油精、口.石竹烯、芳樟醇、东莨菪内酯、滨蒿内酯,显色剂为1%香草醛硫酸溶液,烘烤温度为110℃;采用HPLC法同时测定东莨菪内酯、异嗪皮啶、滨蒿内酯、芦丁的含量,使用依利特Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈.水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长344nm,柱温为40℃。结果:TLC色谱中5个化合物的斑点清晰,特征明显。HPLC法中东莨菪内酯在5.665~56.65μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.06%,RSD为1.27%(n=6);异嗪皮啶在2.4312—24.312μg/mL范围线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为102.86%,RSD为0.93%(n=6);滨蒿内酯在2.444~24.44μg/mL范围线性良好,r=0.9999,平均回收率为102.18%,RSD为1.81%(n=6);芦丁在9.012~90.12μg/mL范围线性良好,r=0.9992,平均回收率为104.44%,RSD为4.2%(n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用来控制山蜡梅叶的质量。
周斌李梦杰王平程丹李洁崔小弟
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法东莨菪内酯滨蒿内酯芦丁
高效薄层色谱法同时测定巴戟天中3种寡糖被引量:8
2013年
目的建立用高效薄层色谱法同时测定巴戟天中3种寡糖的量。方法薄层层析的展开剂为正丁醇-异丙醇-水-醋酸(7∶5∶2∶1,v/v),展距为90 mm,温度为室温,显色剂为α-萘酚-硫酸,烘烤温度为110℃,扫描波长为577nm。结果蔗果三糖的线性范围为52~260 ng,r2=0.992 1,精密度RSD为1.56%;耐斯糖的线性范围为64~320ng,r2=0.993 8,精密度RSD为1.47%;1F-果呋喃基耐斯糖的线性范围为72~360 ng,r2=0.994 3,精密度RSD为1.38%。结论本方法操作简单,重复性好,可作为巴戟天药材及其产品中3种寡糖的定量分析方法。
周斌崔小弟李洁程丹郑鹏武王平
关键词:巴戟天寡糖
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