王瑞丽
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PAI-1基因和MTHFR基因多态性与复发性早期自然流产的关系被引量：17
- 2005年
- 目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物1(plasminogenactivatorinhibitor1,PAI1)基因和亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与复发性早期自然流产(recurrentearlyspontaneousabortion,RESA)的相关性。方法选取127例RESA非妊娠患者和117名健康非妊娠妇女,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析技术检测PAI1基因-675位4G/5G多态性和MTHFR基因C677T位点多态性。结果(1)患者组PAI1基因4G/4G基因型频率(45.7%)和4G等位基因频率(66.1%)显著高于对照组(17.1%和46.6%)(P<0.01),与5G/5G基因型比较,4G/4G型患者发生RESA的相对风险率的比数比(oddsratio,OR)为4.8,95%的可信区间(confidenceinterval,CI):2.23～10.35;(2)MTHFR基因T/T基因型和T等位基因频率患者组(43.3%和66.5%)显著高于正常对照组(21.4%和52.6%)(P<0.01),与C/C基因型比较,T/T型患者发生RESA的相对风险率为OR=3.2,95%CI:1.40～7.30;(3)RESA患者若同时兼有4G/4G和T/T基因型时,发生自然流产的相对风险率明显增加,OR=6.20,95%CI:2.62～14.67。结论PAI1基因4G/5G多态性和MTHFR基因C677T位点多态性与不明原因RESA密切相关,易感基因型4G/4G型和T/T型对RESA的发生具有协同作用。
- 管立学杜欣莹王敬先高丽王瑞丽李海波王守训
- 关键词：PAI-1基因MTHFR基因多态性复发自然流产
- 638例孕中期羊水细胞遗传学分析被引量：2
- 2009年
- 我们对2003年10月至2008年2月期间638例孕中期羊水细胞培养结果进行了总结，对孕妇产前筛查结果和不同产前诊断指征与胎儿异常染色体核型之间的关系进行了分析。现报告如下。
- 管立学高丽李海波刘志翠王敬先王瑞丽
- 关键词：细胞遗传学分析孕中期羊水异常染色体核型筛查结果
- 潍坊地区207例先天愚型患儿染色体分析被引量：4
- 2008年
- 我们对1982年8月至2007年7月我院儿科门诊断和新生儿病房的先天患型和智力低下患儿进行了染色体核型分析，现报告如下。
- 管立学高丽王敬先王瑞丽李海波丁晓梅王成东
- 关键词：先天愚型染色体分析患儿染色体核型分析新生儿病房智力低下
- MDR1基因荧光定量检测与Ⅲ期卵巢上皮性癌的相关性被引量：1
- 2006年
- 目的探讨Ⅲ期卵巢上皮性癌患者癌组织、癌旁组织、外周血白细胞及腹水中多药耐药(MDR1)基因表达率及MDR1cDNA拷贝数与预后的关系。方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术,对78例Ⅲ期卵巢癌患者癌组织、癌旁组织及外周血和47例卵巢癌患者腹水中MDR1cDNA含量进行检测。结果①Ⅲ期卵巢上皮性癌组织、癌旁组织、外周血白细胞和腹水中MDR1阳性(>102拷贝/ml)表达率分别为65.4%,38.5%,35.9%和44.7%;对照组外周血白细胞MDR1 cDNA定量结果均为阴性;②卵巢癌组织中MDR1cDNA含量≥105拷贝/ml者对应外周血和腹水中MDR1表达率为89.3%和90.5%;MDR1cDNA含量<105拷贝/ml者对应外周血和腹水中MDR1表达率为13.0%和7.7%;③外周血MDR1cDNA含量≥105拷贝/ml的卵巢癌患者肿瘤近期复发率为54.5%(6/11);MDR1cDNA含量<105拷贝/ml的患者近期复发率为23.5%(4/17);外周血MDR1表达阴性的患者近期复发率为12.0%(6/50)。结论Ⅲ期卵巢上皮性癌组织中MDR1表达率在一半以上;外周血和腹水中MDR1表达与癌组织MDR1cDNA含量成正相关;外周血MDR1cDNA含量≥105拷贝/ml的卵巢癌患者肿瘤近期复发率明显增高。
- 刘萍刘欣管立学李海波王敬先王瑞丽满淑红
- 关键词：卵巢癌基因
- 纤溶酶原激活剂抑制物-1基因启动子区4G/5G多态性与妊娠高血压综合征的关系被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨纤溶酶原激活剂抑制物 - 1(plasminogen activator inhibitor- 1,PAI- 1)基因启动子区 4 G/ 5 G多态性与妊娠高血压综合征 (pregnancy- induced hypertension syndrome,PIHs)发病的相关性。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 ,检测了 171例 PIHs患者 (PIHs组 )和 193名正常妊娠妇女 (对照组 )的 PAI- 1基因 4 G/ 5 G多态性。结果 (1) PIHs组 PAI- 1基因型频率分布 :4 G/ 4 G型为4 7.4 % ,4 G/ 5 G型为 4 1.5 % ,5 G/ 5 G型为 11.1% ;PIHs组 4 G等位基因频率 (0 .6 81)和 4 G/ 4 G型频率(47.4 % )显著高于正常对照组孕妇 (0 .4 95和 2 1.2 % ) (P<0 .0 0 1)。 (2 )重度 PIHs患者组 4 G/ 4 G型和 4 G等位基因频率 (6 1.3%和 0 .75 8)显著高于轻度 PIHs组 (35 .8%和 0 .6 2 3) (P<0 .0 0 1) ;中度 PIHs组 (42 .8%和0 .6 5 2 )和轻度 PIHs组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 (3) 4 G/ 4 G基因型孕妇发生 PIHs的相对风险率的比数比为 3.34,95 %的可信区间为 2 .14～ 5 .2 2。结论 PAI- 1基因 4 G/ 5 G多态性参与 PIHs的发病 ,纯合子4 G/ 4 G基因型可能是 PIHs发病的重要危险因素之一。
- 管立学杜欣莹王敬先王瑞丽吴振兰江洪
- 关键词：纤溶酶原激活剂抑制物-1遗传多态性妊娠高血压综合征聚合酶链反应
- 孕妇产前筛查发现嵌合型21-三体一例
- 2008年
- 孕妇 女，40岁，曾生育过一女，现第2次妊娠，孕17周时取静脉血2mL进行产前筛查，采用时间分辨免疫荧光检测系统进行唐氏综合征筛查（试利杭州博圣公司提供），应用Wallac 2-Rist进口分析软件，结合年龄，孕周，体重进行风险评估，结果显示21-三体风险值为1／56。
- 管立学王敬先王瑞丽李海波丁晓梅王成东
- 关键词：21-三体产前筛查孕妇嵌合型唐氏综合征
- 潍坊地区1328对复发性早期自然流产夫妇细胞遗传学分析
- 2008年
- 我们对1991年1月至2007年7月期间潍坊地区1328对复发性早期自然流产（recurrent early spontaneous abortion，RESA）夫妇的染色体检查结果进行分析，结果报告如下。
- 管立学王瑞丽王敬先李海波丁晓梅王成东孙静华
- 关键词：早期自然流产流产夫妇细胞遗传学分析复发性染色体
- 高血压及合并脑梗死患者纤溶酶原激活剂抑制物-1基因4G/5G多态性研究
- 2004年
- 目的 探讨纤溶酶原激活剂抑制物 1(PAI 1)基因 4G/ 5G多态性与老年人高血压及合并脑梗死的关系。 方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法对 2 15名健康人、12 0例单纯高血压患者 (EH)、10 7例高血压合并脑梗死 (EH CI)患者和 115例脑梗死无高血压合并症(CI NEH)患者做了PAI 1基因 4G/ 5G多态性检测 ,并同时测定 4组人群的血脂、血压、体重指数。 结果 (1)单纯EH组和EH CI组PAI 1基因 4G/ 4G型和 4G等位基因频率分别为 39 2 %、0 6 13和 4 3 9%、0 6 4 5 ,均显著高于对照组的 2 1 4%和 0 495 (P <0 0 1) ,亦高于CI NEH)组的 2 4 3%和0 5 0 9(P <0 0 1) ;而CI NEH组 4G/ 4G型和 4G等位基因频率与对照组比较差异无显著性(P >0 0 5 ) ;EH CI组中≥ 6 0岁患者组 4G/ 4G型和 4G等位基因频率为 5 2 9%和 0 70 7,显著高于<6 0岁患者组的 2 7 0 %和 0 5 2 7(P <0 0 5和P <0 0 1) ;(2 )EH中 4G/ 4G型患者发生脑梗死的相对风险率的比数比 (OR)为 3 0 7,95 %可信区间 (CI) :1 5 5～ 6 0 9;与 <6 0岁EH CI组其他两种基因型相比 ,4G/ 4G型对≥ 6 0岁EH CI的OR =3 0 3,95 %CI :1 2 9～ 7 11。 结论 提示PAI 1基因4G/ 5G多态性可能是山东潍坊地区汉族人EH的遗传因素之一 ,≥ 6
- 管立学王敬先王瑞丽杜欣莹张爱娟宋保华李海波
- 关键词：高血压合并症脑梗死纤溶酶原激活剂抑制物-1PAI-1
