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林蓉

作品数:7 被引量:11H指数:1
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇卒中
  • 3篇脑卒中
  • 3篇基因
  • 2篇血性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血性脑卒中
  • 1篇代谢
  • 1篇单基因
  • 1篇单基因遗传
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多因子遗传
  • 1篇学科
  • 1篇学科特色
  • 1篇医学细胞生物...
  • 1篇医学院校
  • 1篇遗传学
  • 1篇院校

机构

  • 7篇海南医学院

作者

  • 7篇林蓉
  • 3篇李其富
  • 3篇孙元田
  • 2篇任立成
  • 2篇李冬娜
  • 2篇苏振宇
  • 2篇廖小平
  • 1篇颜冬菁
  • 1篇蔡望伟
  • 1篇赵霞
  • 1篇蔡巧青
  • 1篇黄娜

传媒

  • 2篇海南医学
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
ADCY5基因在糖代谢中的遗传学研究进展
2019年
腺苷酸环化酶5 (adenylate cyclase 5,ADCY5)是膜结合型腺苷酸环化酶家族的成员之一,它把三磷酸腺苷转化为第二信使环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)和焦磷酸盐。c AMP本身是糖代谢和脂代谢的关键调节因子。一些ADCY5基因遗传变异与糖代谢相关指标、2型糖尿病和妊娠期糖尿病相关。功能研究显示ADCY5可能通过在人类胰岛中葡萄糖偶联的胰岛素分泌影响糖代谢。目前ADCY5的遗传学研究主要集中在欧洲血统的成人的非妊娠人群中,因此将来需要在非欧洲血统的人群、妊娠妇女、儿童和青少年中大量开展ADCY5基因的遗传学研究,以进一步阐明其在糖代谢中的作用机制。
黄娜孙元田林蓉
关键词:糖代谢妊娠期糖尿病2型糖尿病遗传学
SIRT1和SIRT6基因多态性与长寿的相关性
蔡望伟廖小平林蓉颜冬菁王咸寿
长寿是由基因、环境以及生活方式等多因素相互作用的结果。其中,遗传因素是影响人类寿命的重要因素。该项目分析了海南人群SIRT1基因、SIRT6和TOMM40/APOE/APOC1区域的常见多态性位点与长寿的相关性,发现SI...
关键词:
关键词:甲状腺功能
医学院校生物科学专业细胞工程课程的设置与改革
2013年
细胞工程是在现代细胞生物学基础理论与实验技术上发展起来的一门崭新的学科。细胞工程已经成为医学院校生物技术、生物科学等相关专业的必修课程。为有效利用医学院校的资源优势,通过教学实践对医学院校生物科学专业开设的细胞工程课程进行了探索与改革。
任立成孙元田苏振宇林蓉李冬娜
关键词:细胞工程课程改革生物科学专业
医学细胞生物学PBL教学的应用探讨被引量:9
2013年
通过结合自身学科和授课对象的特点,将PBL教学与传统教学模式相结合进行教学,控制全课程中使用PBL教学次数,所使用的案例不涉及过于专业的临床知识,同时紧密结合本课程知识内容,将本课程理论知识串联和整合成一定知识体系,形成一种具有医学细胞生物学自身学科特色的PBL教学模式。
孙元田苏振宇蔡巧青林蓉任立成赵霞李冬娜
关键词:医学细胞生物学PBL教学学科特色
染色体6p21.1区遗传变异与缺血性脑卒中易感性的研究进展被引量:1
2021年
缺血性脑卒中(IS)是脑卒中的主要亚型,它是一种复杂的多基因疾病,由多种环境因素和遗传因素共同影响,因此了解IS的遗传危险因素是阐明IS发病机制、优化预防策略、确定新的治疗靶点的重要步骤。2012年和2015年2项全基因组关联研究(GWAS)结果显示在染色体6p21.1区存在与IS发病相关的风险位点,但后续的重复验证研究结果却存在争议,而且染色体6p21.1区遗传变异影响IS易感性的生物学功能和分子机制的探索目前尚处于初始阶段。本文对染色体6p21.1区遗传变异与IS易感性之间的关联研究进行综述,以期进一步阐明其在IS中的作用机制,从而为IS的防治提供理论依据。
陈浪欣张桂莹李其富林蓉
关键词:缺血性脑卒中易感性
缺血性脑卒中的遗传风险因素被引量:1
2018年
脑卒中全球负担高,是全球第四个主要的死亡原因,大多数脑卒中为缺血性脑卒中(IS)。极小比例的IS是一些单基因遗传病的临床表现,绝大多数IS是多种作用微小的遗传因素和环境因素共同作用的多因子遗传的复杂疾病。探索IS的遗传风险因素是阐明其潜在机制、促进新型治疗靶点的发现和优化预防策略设计的重要步骤。全基因组关联研究(GWAS)的出现和大型国际联盟的创建为寻找复杂IS遗传风险因素提供了有力的支持。GWAS不仅识别了复杂IS特定亚型的一些风险基因座,而且还揭示了一些与所有脑卒中和所有IS相关的基因座。但到目前为止,大多数复杂IS遗传学研究都集中在常见单核苷酸多态性上。其他类型的变异,如低频或罕见变异等,都还未得到充分的研究。因此,仍需积极努力去扩展对复杂IS遗传结构的理解。
农秋萍廖小平李其富林蓉
关键词:缺血性脑卒中单基因遗传多因子遗传全基因组关联研究
PDE4D遗传变异与中国人群脑卒中易感性的研究进展
2023年
脑卒中发病因素复杂,遗传风险因素为主要因素之一,其中磷酸二酯酶4D(PDE4D)遗传变异与白种人群缺血性脑卒中(IS)易感性显著相关,但其与中国人群脑卒中易感性的关系尚不明确。本文拟对现已报道的PDE4D遗传变异与中国人群脑卒中易感性之间的关联研究进行综述,旨在进一步优化相关研究方案,为中国脑卒中的防治提供参考。
张桂莹郁心蕊唐雪蕾李其富林蓉
关键词:脑卒中发病易感性
共1页<1>
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