李猛
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 供职机构：绵阳师范学院化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：绵阳市科技局自然科学研究重点项目四川省科技厅科技支撑计划项目四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 反相高效液相色谱法测定中成药风寒咳嗽颗粒中橙皮苷和柚皮苷的含量被引量：1
- 2010年
- 提出了反相高效液相色谱法测定中成药风寒咳嗽颗粒中橙皮苷和柚皮苷含量的方法。采用SHIMADZUVP-ODS（4．6min×150mm，5μm）色谱柱；乙腈-pH3．5磷酸（22＋78）混合溶液为流动相，流量为1．2mL·min^-1，检测波长为283nm。待测组分与其他组分分离度良好（R值〉1．5），橙皮苷和柚皮苷线性范围分别为2．8～56．0mg·L^-1和0．43～8．6mg·L^-1，橙皮苷和柚皮苷的平均回收率分别为99．2％，98．7％，相对标准偏差n=5）分别为1．2％，2．1％。
- 边清泉杨振萍王秀峰罗进黄宝美李猛艾惜
- 关键词：反相高效液相色谱法橙皮苷柚皮苷
- 高效液相色谱法测定凤仙花植株不同部位槲皮素、山奈酚含量被引量：2
- 2010年
- 建立了高效液相色谱法测定风仙花不同部位槲皮素和山萘酚含量的方法,并对含量变化进行比较。用DiamonsilTMC18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇与乙酸（0.5＋99.5）以体积比65比35混合溶液为流动相,流量为0.9 mL.min-1,检测波长为365 nm。测得槲皮素回收率为101.1%,相对标准偏差（n=6）为1.5%,线性范围为0.84~6.72 mg.L-1之间;山奈酚回收率为96.0%,相对标准偏差（n=6）为2.6%,线性范围在2.56~20.48 mg.L-1之间。经比较试样的分析结果发现,槲皮素含量在未开花叶中最高（0.112 mg.g-1）,而山奈酚含量在花中最高（0.972 mg.g-1）。
- 李猛艾惜孙建厅王一飞田婧边清泉
- 关键词：高效液相色谱法槲皮素山奈酚凤仙花
- 高效液相色谱法测不同茶叶中EGCG的含量被引量：2
- 2010年
- 采用高效液相色谱法对不同茶叶中的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的含量进行分析。采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇：水：乙酸（23：75：2,v/v）,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长为272 nm。EGCG线性范围为0.11~1.71μg,相关系数r=0.9996,平均回收率98.7%,RSD为0.7%。本方法分析速度快,灵敏度高,分离效果好,可作为测定茶叶中EGCG含量的方法。
- 孙晓琴徐晓兰周凡贾巧李龙李猛边清泉
- 关键词：高效液相色谱茶叶表没食子儿茶素没食子酸酯
- 火焰原子吸收光谱法测定凤仙花中15种微量元素含量被引量：4
- 2009年
- 用火焰原子吸收光谱法测定了凤仙花中微量元素(Ca、Mg、K、Cu、Zn、Mn、Cr、Co、Ni、Fe、Si、Al、Pb、As和Cd)的含量,并对结果进行了分析比较。该方法的加标回收率为97.2%～103.2%,RSD<2.7%,具有良好的准确度和精密度。人体必需的重要微量元素Zn、Fe、Mn、Cu等含量均较高。另外,样品中亦检出微量有毒元素铅、砷和镉。
- 罗英边清泉孙建厅艾惜李猛
- 关键词：凤仙花原子吸收光谱法微量元素
- HPLC法测定马比木中喜树碱的含量被引量：10
- 2010年
- 高效液相色谱法测定马比木中喜树碱的含量。色谱柱为PLATISILTMODS(4.6×250 mm,5μm);甲醇∶水(55∶45)为流动相;检测波长254 nm;柱温30℃;流速0.9 mL.mi n-1。喜树碱线性范围为0.2μg-1.8μg,平均回收率100.3%,RSD为2.0%。该方法分离效果好、专属性强、分析速度快、灵敏度高,可作为测定马比木中喜树碱含量的方法。
- 李猛黄意涵李沁媛沈跃跃易朝秋边清泉
- 关键词：HPLC喜树碱
- 气滞胃痛颗粒中橙皮苷、柚皮苷含量的测定被引量：3
- 2009年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛颗粒中柚皮苷和橙皮苷的方法。方法:采用SHIMAD-ZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;乙腈-pH3.5磷酸水=22?78(v/v)为流动相,流速为1.2 ml.min-1;.检测波长为283 nm。结果:待测组分与其他组分分离度良好(>1.5),柚皮苷和橙皮苷线性范围分别为2.8-56.0μg.ml-1和0.43-8.6μg.ml-1,柚皮苷和橙皮苷的平均回收率分别为98.9%,99.6%,RSD分别为1.7%,2.0%。结论:本方法简便,准确度和精密度均能满足橙汁饮料中橙皮苷、柚皮苷测定的要求。
- 刘思曼唐英张进李猛艾惜
- 关键词：气滞胃痛颗粒柚皮苷橙皮苷HPLC
- HPLC法测定中江丹参植株不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定丹参植株中不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ两种脂溶性成分的含量。方法:采DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(84:16),柱温:35℃,流速为1.0 mL/min,检测波长268 nm。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的线性范围分别为0.000 51～0.10μg(r=0.999 9),0.002 9～0.058μg(r=0.999 7)。平均回收率丹参酮Ⅰ为98.7%(RSD为1.2%),丹参酮Ⅱ为100.2%(RSD为1.7%)。实验结果可为中江丹参植株地上部位的开发利用提供科学依据。
- 徐辉李艳李猛边清泉罗娅君顾冰
