您的位置: 专家智库 > >

李晟伊

作品数:2 被引量:29H指数:2
供职机构:中国石油大学(北京)理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:金属学及工艺石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 2篇镍基
  • 2篇镍基合金
  • 2篇基合金
  • 2篇合金
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学阻抗
  • 1篇电化学阻抗谱
  • 1篇钝化
  • 1篇钝化膜
  • 1篇阻抗谱
  • 1篇温下
  • 1篇耐蚀
  • 1篇耐蚀性
  • 1篇高温高压
  • 1篇XPS
  • 1篇
  • 1篇H2S/CO...
  • 1篇H

机构

  • 2篇中国石油大学...
  • 1篇中国石油

作者

  • 2篇陈长风
  • 2篇李晟伊
  • 1篇翁永基
  • 1篇谢丽华
  • 1篇郑树启
  • 1篇钱进森
  • 1篇井奉军

传媒

  • 1篇中国有色金属...
  • 1篇西安石油大学...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
元素S对镍基合金G3在高温高压H_2S/CO_2气氛中腐蚀行为的影响被引量:20
2012年
利用美国Cortest公司高温高压反应釜模拟H2S/CO2及元素S共存环境,在流动高矿化度饱和H2S/CO2介质中进行试验,然后利用SEM、EDS及XPS等表面分析技术,探讨元素S对镍基合金G3高温高压H2S/CO2腐蚀行为的影响。结果表明:在元素S含量为0、1及10 g/L时,镍基合金G3的平均腐蚀速率变化不大,钝化膜厚度约为11 nm,其结构呈双极性,外层以Cr、Ni的氢氧化物、氧化物为主,内层以Cr、Ni的氧化物为主;当元素S含量增大到100 g/L时,腐蚀速率急剧增大,钝化膜厚度也迅速增大到约90 nm,且结构转变为外层以Cr、Ni的硫化物为主,内层以Cr、Ni的氧化物为主;钝化膜结构的转变可能是导致镍基合金G3耐蚀性能降低的最主要原因。
钱进森陈长风李晟伊郑树启翁永基
关键词:镍基合金高温高压H2S/CO2XPS
镍基合金和铬在高温下的腐蚀电化学特征被引量:9
2012年
利用动电位极化和电化学阻抗(EIS)方法,分别研究了纯铬以及镍基合金UNS N08028在140℃和160℃两种温度下高含H2S/CO2环境所成钝化膜的电化学行为.结果表明:两种成膜条件下028合金钝化膜的耐蚀性优于纯铬.EIS表明电化学阻抗谱均有明显的容抗弧特征,028合金显示单一的容抗弧,纯铬在低频区显示扩散阻抗控制.
谢丽华陈长风李鹤林井奉军李晟伊
关键词:镍基合金电化学阻抗谱钝化膜耐蚀性
共1页<1>
聚类工具0