李宏 作品数:6 被引量:22 H指数:4 供职机构: 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室 更多>> 发文基金: 四川省中医管理局科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
川明参中香豆素类成分的研究 被引量:4 2010年 目的:从川明参中分离出香豆素类化合物,并以该成分为考察指标,确定川明参中香豆素的最佳提取条件。方法:采用硅胶和反相硅胶分离纯化,用正交实验法确定香豆素的最佳提取条件。结果:分离得到8个化合物,其中有3个化合物为香豆素类成分,分别鉴定为:5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素,8-羟基-5-甲氧基补骨脂素,补骨脂内酯,其中补骨脂内酯为首次从该植物中分离得到;确定了川明参中香豆素的最佳提取条件为:30倍量甲醇回流提取川明参药材2次,每次1小时。结论:该实验为进一步开发川明参提供了依据。 赵波 李宏 刘军 张伊 张梅关键词:川明参 香豆素 正交实验 川明参质量标准初步研究 被引量:4 2010年 刘静 李宏 郭平 陈胡兰 张梅关键词:川明参 显微鉴别 TLC RP-HPLC测定川明参药材中香豆素含量 被引量:6 2010年 目的建立测定川明参药材中2种香豆素成分欧前胡素及5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1ml/min,柱温为30℃,检测波长为246nm.结果欧前胡素在0.16~0.97μg(r=0.9998),5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素在0.13~0.76μg(r=0.9996)范围内与色谱峰面积线性关系良好,欧前胡素和5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素的平均回收率分别为98.79%、98.11%,RSD分别为1.65%、1.73%.结论该测定方法准确、简便、重复性好。研究结果为建立完善川明参药材质量标准奠定了基础。 李宏 赵波 刘静 彭成 张梅关键词:川明参 欧前胡素 RP-HPLC 紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量 被引量:11 2008年 目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273 nm。结果在1.53~7.65μg/ml质量浓度范围内,对照品8-羟基-5-甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9991。平均回收率为101.8%,RSD=2.37%(n=6)。结论该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。 谌立巍 刘静 赵波 李宏 张梅关键词:川明参 总香豆素 紫外分光光度法 川明参不同加工品化学成分指纹图谱比较研究 被引量:4 2011年 目的对川明参不同加工品所含化学成分进行比较研究。方法采用RP-HPLC法,选用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸作流动相,检测波长为230 nm,柱温:30℃,测定10个不同产地批次川明参药材样品,建立川明参药材的标准指纹图谱,将其与同一色谱条件下分析测定的川明参不同加工品的HPLC色谱图进行比较。结果川明参不同加工品中化学成分种类及含量均有较大差异。结论所建立的指纹图谱能有效区分川明参药材及其加工品化学成分的差异,研究结果为科学评价及有效控制川明参药材及产品的质量奠定了基础。 赵波 李宏 任波 刘军 张伊 彭成 张梅关键词:川明参 加工品 指纹图谱 川明参的HPLC指纹图谱 被引量:3 2008年 目的研究川明参药材的指纹图谱。方法用RP-HPLC法测定了10个不同产地批次川明参药材样品。采用Phe-nom enex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02%磷酸;检测波长230 nm,柱温25℃。结果建立了川明参药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹峰。结论所建方法稳定、可靠、重复性好,指纹图谱专属性强。 陈胡兰 赵波 刘静 李宏 张梅关键词:川明参 高效液相色谱 指纹图谱