- 磷霉素联用头孢哌酮舒巴坦对两种泛耐药菌的抗菌效果研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨磷霉素联用头孢哌酮舒巴坦对ICU病房泛耐药鲍曼不动杆菌,泛耐药铜绿假单胞菌体外抗菌效应。方法采用Microcan Walkaway 40全自动微生物鉴定仪,测定两药单用和联用对两种泛耐药菌(各30株)的最低抑菌浓度(MIC50和MIC90),分别计算磷霉素与头孢哌酮舒巴坦的联合药敏指数FIC值并作出药物浓度—累积抑菌率曲线图。结果两药联用对危重监护病房分离的30株PDR-Ab或30株PDR-PA的MIC均有极明显降低(P<0.01),抗菌作用增强,体外两药联用对PDR-Ab和PDR-PA的抗菌效果均为协同作用,无拮抗作用。结论本研究结果对医院危重监护病房指导泛耐药菌的治疗具有重要意义。
- 黄伟锋曾斌郭彬
- 关键词：抗菌药物联合用药泛耐药菌
- 医院药库大库存电子化规范化管理模式初探被引量：4
- 2011年
- 目的为医院药品仓储供需链衔接管理建立电子化、规范化管理提供参考。方法论证引进医院药品仓储模糊聚类分析的多准则ABC供需链衔接库存管理;采用Excel和PASS等软件技术建立药品信息系统,以药品标准编码为基础与医院信息系统(HIS系统)联网,以实现医院药库大库存电子化、规范化管理。结果实现了医院药品库存数量和金额的双重管理,省时省力,药品库存金额控制在1 500万元左右的合理范围,药品月转次数达每周1～3次,节省了医院资金成本,降低了过期药品损失及立体仓库运行成本,防止了药品管理不善造成的医疗风险。结论运用这种模糊聚类分析的多准则ABC供需链衔接库存管理模式,效果良好,可以推广。
- 曾斌冯浩刘凯南
- 关键词：供需链
- 左氧氟沙星聚乙烯醇微粒的制备及其特性研究被引量：3
- 2013年
- 目的制备左氧氟沙星聚乙烯醇微粒并研究其特性。方法以聚乙烯醇Mγ31 000～50 000为载体,OPDT-8喷雾干燥床制备左氧氟沙星聚乙烯醇微粒,观察制剂的形态、载药量、包封率和体外溶出度。结果所制左氧氟沙星聚乙烯醇微粒为近球形、表面有孔,平均粒径为16.55μm,载药量为32.96%,包封率为96.06%,50 min时体外累积溶出百分率达90%以上。结论该制剂制备工艺可行,质控方法简单,制剂符合左氧氟沙星的用药要求。
- 黄伟锋曾斌郭彬
- 关键词：左氧氟沙星聚乙烯醇微粒喷雾干燥法特异性
- 喹诺酮类药物治疗女性生殖道支原体感染的疗效比较被引量：4
- 2012年
- 目的评价4种喹诺酮类药物治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效。方法将210例女性生殖道支原体感染的患者随机分为4组,莫西沙星组(55例)口服400 mg、每日1次,加替沙星组(55例)、氧氟沙星组(50例)、环丙沙星组(50例)均口服200 mg、每日2次,疗程均为7～14 d。结果 4组临床总有效率分别为94.55%,87.27%,70.00%,66.00%,病原体(TC,Uu,Mh)清除率分别为92.45%,88.00%,68.89%,65.91%。莫西沙星组和加替沙星组与氧氟沙星组和环丙沙星组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),4组均未见严重的不良反应。结论莫西沙星、加替沙星治疗女性生殖道支原体衣原体感染安全有效,是经验治疗的抗菌药物。
- 陈维曾斌于丽萍
- 关键词：莫西沙星加替沙星喹诺酮类药女性生殖道支原体感染
- 骨碎补药材HPLC指纹图谱与鉴别被引量：2
- 2011年
- 目的建立骨碎补药材HPLC指纹图谱控制其产品质量。方法以抽皮苷和新北美圣草苷为对照品,测定全国不同产地10批骨碎补样品。色谱条件:色谱柱lichrospher C18(250mm×4.6mm,5um),甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长为283nm。结果方法学考察结果,精密度、重现性和稳定性均良好,建立了骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰,鉴别了真伪骨碎补。结论 HPLC指纹图谱可为骨碎补药材的质量控制提供一种新模式。
- 朱国婵李建明邱连建曾斌
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 6种口服喹诺酮类药治疗女性非淋菌性尿道类的疗效观察评价被引量：2
- 2014年
- 目的 评价6种口服喹诺酮类药治疗女性非淋菌性尿道炎的疗效.方法 将400例女性非淋菌性尿道炎患者随机分为6组：莫西沙星组（70例）：口服莫西沙星400mg,1次/天;吉米沙星组（70例）：口服吉米沙星320mg,1次/天;加替沙星组（70例）：口服加替沙星400mg,1次/天;左氧氟沙星组（70例）：口服左氧氟沙星200mg,2次/天;氧氟沙星组（60例）：口服氧氟沙星200mg,2次/天;环丙沙星组（60例）：口服环丙沙星200mg,2次/天,疗程均为7～14天.按照《抗菌药物临床应用指导原则》进行临床观察对比研究.结果 6组患者临床总有效率队列：莫西沙星（95.71％）=吉米沙星（95.71％）＞加替沙星（91.43％）＞左氧氟沙星（71.43％）＞氧氟沙星（50.00％）＞环丙沙星（48.33％）;其细菌学疗效队列：莫西沙星（95.45％）＞吉米沙星（95.31％）＞加替沙星（92.19％）＞左氧氟沙星（73.44％）＞氧氟沙星（51.85％）＞环丙沙星（51.79％）.6组均未见严重的不良反应.结论 莫西沙星、吉米沙星和加替沙星治疗女性非淋菌性尿道炎支原体衣原体感染安全有效,仍是临床治疗常用的抗菌药物.
- 刘凯南邱丽曾斌
- 关键词：喹诺酮类吉米沙星加替沙星女性非淋菌性尿道炎
- 五家厂双黄连片有机氯农药残留量的检测被引量：1
- 2013年
- 双黄连片是我国比较成熟的中成药,广泛用于临床抗感染和消炎。笔者采用毛细管气相色谱法[1]对我院经常使用的双黄连片中的9种有机氯农药残留量进行检测,结果较为满意,现报告如下。1仪器与试药CP3800气相色谱仪GC,内含63NiECD电子捕获检测器,1177进样器,KQ-250E医用超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);BP210S万分之一电子天平(德国塞多利斯公司)等。六六六(BHC),滴滴涕(DDT),及五氯硝基苯(PCNB)。
- 王曼茹代寅华曾斌刘纪青
- 关键词：双黄连片毛细管气相色谱法有机氯农药残留
- 气相色谱测定世界主产国西洋参人参中农药残留被引量：2
- 2012年
- 目的检测世界主产国西洋参人参中六六六和滴滴涕7种异构体残留量。方法应用样品底物固相分散法,采用程序升温,进样温度250℃,检测器温度280℃,电子捕获检测器测定。结果西洋参人参中7种有机氯农药能有效分离,相关系数r在0.9 730~0.9 991,在3个添加水平的回收率均大于80%,相对标准偏差小于5%（n=6）,检测限为0.5ng（S/N=3）。美国、加拿大、南北韩及我国各产地的西洋参人参中有机氯农药残留量很低,西洋参中的BHC为0.046~0.050μg.g-1、DDT为0.032~0.042μg.g-1;人参中的BHC为0.045~0.048μg.g-1、DDT为0.029~0.032μg.g-1。均低于标准BHC≤0.1mg.kg-1和DDT≤0.1mg.kg-1。结论世界主产国西洋参人参药材中有机氯农药残留量均符合2005年《中国药典》和中国药用植物及制剂进出口绿色行业标准规定。
- 李建明曾斌冯四林高厚明
- 关键词：人参西洋参有机氯农药气相色谱
- 某院门急诊住院处方点评效果分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解某院门急诊和住院处方用药点评效果,提高其合理用药水平。方法以《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》为依据,抽取2010年至2011年门急诊处方(6 000张)和住院病历(2 400份)的处方指标和患者关怀指标进行点评,采用Excel软件进行统计和分析。结果该院门急诊处方平均用药品种数为2.9和2.1,平均不合理处方比例由2010年的21.7%下降为2011年的8.5%,不合理用药住院病历由2010年的21.5%下降为2011年的13.9%,抗生素使用率由2010年的44.9%降至2011年的36.3%,通用名使用率达100.0%。结论医院Microsoft Excel处方点评工作可行,能有效干预不合理用药,提高合理用药水平。
- 曾斌冯浩刘凯南
- 关键词：处方管理办法处方点评合理用药
- 骨碎补药材HPLC指纹图谱的构建及质量控制被引量：3
- 2011年
- 目的建立骨碎补药材HPLC指纹图谱分析方法、控制其产品质量。方法以抽皮苷和新北美圣草苷为对照品,建立骨碎补HPLC指纹图谱法,测定全国不同产地10批骨碎补样品。色谱条件:色谱柱lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为283nm。结果建立了骨碎补药材的HPLC指纹图谱,抽皮苷和新北美圣草苷的平均回收率分别为101.6%和97.6%,RSD分别<4.5%和5.0%。标定了8个共有峰,鉴别了真伪骨碎补。结论利用HPLC指纹图谱可以比较全面控制骨碎补药材的内在质量。
- 李建明冯四林邱连建曾斌
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
