张毅 作品数:8 被引量:36 H指数:5 供职机构: 河南省公安厅 更多>> 相关领域: 医药卫生 政治法律 更多>>
河南汉族人群12个STR基因座的遗传多态性 被引量:3 2014年 本研究采用Investigator HDplex荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群12个STR基因座的遗传多态性进行调查,获得河南汉族人群12个STR基因座的群体遗传学参数,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据. 李效阳 魏鹏飞 刘亚举 刘海 郭利红 张毅 史绍杏关键词:法医遗传学 汉族 河南汉族人群27个Y-STR基因座遗传多态性 被引量:5 2014年 目的 调查27个Y-STR基因座在河南汉族男性人群中的遗传多态性.方法 应用Yfiler(R) Plus试剂盒,对河南地区1100名汉族男性无关个体血样进行PCR扩增,3500XL型遗传分析仪电泳检测,GeneMapper-ID-X软件进行等位基因分型.结果 1100名男性共检出1098种不同的单倍型,其中1094种为单一型,另有3种单倍型均检出2例,HD(单倍型)值为0.999995;27个Y-STR基因座的GD值为0.3833~0.9663.结论 27个Y-STR基因座多数在河南汉族男性人群中有较好分布,对法医学应用和人类群体遗传学研究具有重要价值. 刘亚举 张俊涛 史绍杏 刘海 郭利红 张毅 李效阳关键词:法医物证学 Y-STR基因座 遗传多态性 河南汉族 30个InDel在河南汉族人群中的法医学应用 被引量:4 2015年 插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性是指基因组中插入或缺失不同大小的 DNA 片段所形成的多态性遗传标记[1]。InDel 为一种特殊类型的二等位基因遗传标记,PCR 产物能通过现有的毛细管电泳平台进行分型检测,容易获得较短的扩增片段,尤其适合高度降解的生物样本分型,突变率低,适合亲缘关系鉴定。 刘亚举 张俊涛 岳俊涛 郭利红 刘海 张毅 李效阳关键词:法医遗传学 汉族 河南汉族人群22个Y-STR基因座遗传多态性 被引量:8 2013年 本文采用AGCU Y24荧光标记复合扩增系统,对河南汉族人群22个Y-STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在为相关研究提供基础数据。 刘亚举 李效阳 岳俊涛 史绍杏 郭利红 刘海 张毅关键词:法医物证学 Y-STR基因座 遗传多态性 河南汉族 河南汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性 被引量:7 2010年 采集208名河南汉族无关男性个体的血样,用Chelex一100法提取。采用Yfiler试剂盒(美国AB公司)对16个Y—STR基因座进行PCR扩增。PCR产物在3130XL型遗传分析仪(美国AB公司)上进行毛细管电泳.GeneMapperIDv3.2软件进行基因分型。等位基因频率用直接计数法。 郭利红 田曾元 刘亚举 刘海 李效阳 张毅关键词:法医遗传学 多态现象 汉族 D19S433基因座突变1例 2009年 郭利红 赵煜 李效阳 刘海 张毅关键词:STR基因座 突变率 亲子鉴定 河南汉族人群39个STR基因座遗传多态性 被引量:9 2014年 本研究采用AGCU Ex22和21+1荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群39个STR 基因座的遗传多态性进行调查,获得了这39个STR基因座的河南汉族人群遗传学数据,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定、法医DNA数据库提供基础数据。 刘亚举 郭利红 史绍杏 李效阳 刘海 张毅关键词:法医遗传学 短串联重复序列 汉族 河南汉族人群21个STR基因座遗传多态性 被引量:7 2014年 法医物证学;STR基因座;遗传多态性;汉族; 刘亚举 史绍杏 郭利红 李效阳 刘海 张毅关键词:STR基因座 遗传多态性 汉族人群 法医物证学