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巴微

作品数:2 被引量:9H指数:1
供职机构:辽宁师范大学更多>>
发文基金:海洋公益性行业科研专项大连市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇坏死
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇受体
  • 1篇受体相互作用...
  • 1篇死因
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外作用
  • 1篇七鳃鳗
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇子机
  • 1篇外作用
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性

机构

  • 2篇辽宁师范大学

作者

  • 2篇巴微
  • 1篇李庆伟
  • 1篇逄越

传媒

  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
程序性坏死(Necroptosis)的分子机制被引量:9
2014年
程序性坏死(Necroptosis)是一种不同于凋亡及传统坏死的细胞程序性死亡方式,可由肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor,TNFR)或模式识别受体(Pattern recognition receptor,PRR)调控启动。受体相互作用蛋白(Receptor-interacting protein,RIP)1和3是启动necroptosis的两个关键蛋白,necroptosis启动后需要一系列分子传递和执行死亡信号,如多核苷酸二磷酸-核糖聚合酶-1(Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP-1)、活性氧簇(Reactive oxygen species,ROS)、Ca2+等,这些分子破坏线粒体及其他细胞器,最终使细胞在缺乏天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶(Caspase)的情况下死亡。Necroptosis细胞可将损伤相关模式分子(Damage-associated molecular patterns,DAMPs)暴露到细胞外,被吞噬细胞识别并清除。文章对启动necroptosis的受体分子、传递执行细胞坏死的重要分子和坏死细胞的清除过程进行了概述。
巴微逄越李庆伟
关键词:程序性坏死肿瘤坏死因子受体受体相互作用蛋白
重组七鳃鳗LIP蛋白对人乳腺癌细胞体内外作用的研究
七鳃鳗是古脊椎动物界翘楚之一,在生物进化的研究上占有重要的地位。已有研究表明七鳃鳗体内存在一套独特的免疫系统,这套免疫系统利用细胞表面的亮氨酸重复序列组成可变淋巴细胞受体(VLR)对抗原做出免疫应答。已知VLR杀伤细菌类...
巴微
关键词:七鳃鳗细胞毒性细胞坏死
文献传递
共1页<1>
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