周建波
- 作品数：14 被引量：34H指数：3
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 山东省地方品种羊先天性免疫指标主成分聚类分析及与抗病力的相关性
- <正>引言/目的运用化学计量学方法,结合SPSS统计软件对山东省6个地方山羊品种和5个地方绵羊品种的7项先天性免疫指标进行定量定性综合评定,检测指标包括血清IL-1、IL-2、IL-6、IL-18、IFN-γ、NK细胞和...
- 周建波胡莉萍张忠花王建民马宁宁董雯雯袁艳梅朱丽君魏凯朱瑞良
- 关键词：抗病力
- 文献传递
- 重组羊奇异变形杆菌ompA乳酸乳球菌的构建及其在小鼠体内的定植规律
- 引言/目的本试验构建了含羊奇异变形杆菌外膜蛋白A(ompA)编码基因的重组载体pNZ8149-ompA,并将其电转入乳酸乳球菌NZ3900中。利用Westen blot检测目的蛋白的表达,间接免疫荧光试验及流式细胞仪检测...
- 周建波胡莉萍黄河马宁宁董雯雯朱丽君魏凯朱瑞良
- ALV-J不同接种途径诱导SPF鸡免疫抑制状况的比较分析被引量：8
- 2017年
- 将1日龄SPF鸡分别通过口服、点眼、腹腔注射、肌肉注射的方式感染J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leucosis virus,ALV-J),监测各感染组鸡的生长性能、带毒和排毒规律,并对其病毒血症、相关免疫学指标及抗体反应进行动态检测。结果显示:各感染组鸡的生长性能和免疫应答水平存在明显差异。从感染后第2周开始腹腔注射和肌肉注射组可检出泄殖腔排毒和病毒血症,此后持续带毒、排毒;体质量、免疫器官指数以及淋巴细胞转化率、CD4+和CD8+T淋巴细胞数、细胞因子(IL-2、IL-4和IFN-γ)的分泌量显著低于对照组;抗体转阳不明显。而口服、点眼感染组与对照组相比引起的免疫抑制程度并不显著。结果表明:1日龄雏鸡感染ALV-J容易造成免疫抑制,其中腹腔注射和肌肉注射感染造成鸡体带毒、排毒和免疫抑制的能力最强。本试验明确了鸡群ALV-J水平传播的不同途径与鸡的感染力、免疫抑制力之间的关系,为研究ALV-J的感染机制、种群净化以及防控提供了理论依据。
- 朱丽君董雯雯马宁宁周建波袁艳梅卢亚平李宗瑞魏凯王海荣朱瑞良
- 关键词：SPF鸡免疫抑制
- 重组羊奇异变形杆菌ompA乳酸乳球菌的构建及其在小鼠体内的定植规律检测被引量：3
- 2018年
- 构建了合羊奇异变形杆菌外膜蛋白A（ompA）编码基N的重组栽体pNZ8149-ompA，并将其电转入乳酸乳球菌NZ3900中。利用Westenblot检测目的蛋白的表达，流式细胞仪及间接免疫荧光技术检测目的蛋白在乳酸乳球菌中的定位。将重组乳酸乳球菌灌胃BALB／c小鼠，分别于口服后1，2，3，4，5，6，7d取其十二指肠、空肠、回肠、盲肠的肠道冲洗液，通过平板菌落计数法检测乳酸乳球菌在肠道的定植情况。Westernblot检测到目的蛋白于49000处出现特异性条带；流式细胞仪检测到重组乳酸乳球菌表面荧光强度明显强于空质粒对照组；间接免疫荧光试验检测到重组乳酸乳球菌菌体表面出现绿色荧光。灌服小鼠后，重组乳酸乳球菌在小鼠各肠段的定植比例不同，定植能力于口服后6d达到高峰，7d后在重组菌在十二指肠、空肠、回肠和盲肠的定植率分别占第1d的15．23％，24．19％，48．57％，40．07％。本试验证明羊奇异变形杆菌ompA能够稳定表达于乳酸乳球菌表面，且重组乳酸乳球菌在小鼠肠道内具有良好的定植能力，其定植能力为回肠〉盲肠〉空肠〉十二指肠。这为研究乳酸乳球菌作为羊奇异变形杆菌口服疫苗抗原递送栽体提供了试验基础。
- 周建波胡莉萍黄河马宁宁董雯雯朱丽君魏凯朱瑞良
- 关键词：外膜蛋白A乳酸乳球菌
- 致羔羊腹泻奇异变形杆菌的分离鉴定及迁徙行为分析
- <正>引言/目的对该羊场病死羔羊进行剖检后,共分离到四株细菌。对所分离的细菌进行形态特征、生化试验以及16S rDNA遗传分析,判定该四株菌均为奇异变形杆菌。16S rDNA系统发育及同源性分析显示:四株分离菌与其它11...
- 周建波胡莉萍黄河马宁宁董雯雯朱丽君袁艳梅魏凯朱瑞良
- 关键词：羔羊
- 文献传递
- 山东省地方品种羊先天性免疫指标主成分聚类分析及与抗病力的相关性
- 引言/目的运用化学计量学方法,结合SPSS统计软件对山东省6个地方山羊品种和5个地方绵羊品种的7项先天性免疫指标进行定量定性综合评定,检测指标包括血清IL-1、IL-2、IL-6、IL-18、IFN-γ、NK细胞和血清溶...
- 周建波胡莉萍张忠花王建民马宁宁董雯雯袁艳梅朱丽君魏凯朱瑞良
- 重组羊奇异变形杆菌ompA乳酸乳球菌的构建及其在小鼠体内的定植规律
- <正>引言/目的本试验构建了含羊奇异变形杆菌外膜蛋白A(ompA)编码基因的重组载体pNZ8149-ompA,并将其电转入乳酸乳球菌NZ3900中。利用Westen blot检测目的蛋白的表达,间接免疫荧光试验及流式细胞...
- 周建波胡莉萍黄河马宁宁董雯雯朱丽君魏凯朱瑞良
- 关键词：乳酸乳球菌外膜蛋白A定植规律
- 文献传递
- 泰山马尾松花粉多糖对ALV-J不同接种途径诱导的鸡群免疫抑制的免疫调理作用被引量：3
- 2018年
- 分别经口服、点眼、腹腔注射、肌肉注射模拟水平传播感染J亚群禽白血病病毒（ALV-J）,同时连续10d口服给予泰山松花粉多糖（TPPPS）,分别对各组试验鸡体质量及免疫器官指数、带毒、排毒及抗体、相关免疫学指标进行检测比较。结果显示,饲喂多糖组与接毒组相比,试验鸡体质量及免疫器官指数抑制程度得到改善,血液带毒及泄殖腔排毒量降低,抗体分泌提前、分泌量增加,而IL-2、IL-4细胞因子分泌水平提高,T淋巴细胞转化率、CD4^＋和CD8^＋T细胞数增加,其中以腹腔注射和肌肉注射组TPPPS的免疫调理作用最显著,而健康对照组饲喂TPPPS后试验鸡相关免疫指标水平提高。本研究结果表明,TPPPS对健康雏鸡具有一定的免疫增强作用,口服TPPPS对不同水平传播途径感染ALV-J引起的免疫抑制具有免疫调理作用,TPPPS可以作为免疫增强剂用于防控ALV-J的早期水平感染,降低其免疫抑制程度,减少经济损失。
- 朱丽君胡莉萍董雯雯马宁宁周建波魏凯王海荣朱瑞良
- 关键词：J亚群禽白血病病毒免疫抑制免疫调理
- 泰山松花粉多糖对PRRSV GP5亚单位疫苗免疫增强作用的研究被引量：6
- 2017年
- 为研究泰山松花粉对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5的免疫增强作用,本研究以原核表达的高致病性PRRSV GP5蛋白为抗原,添加不同剂量的天然提取的泰山松花粉多糖(TPPPS)作为免疫佐剂配制PRRSV亚单位疫苗。选取72只SPF昆明小鼠随机分为6组(Ⅰ-Ⅵ),12只/组。Ⅰ组免疫纯化的GP5亚单位疫苗,Ⅱ-Ⅳ组分别免疫不同浓度的TPPPS(20 mg/mL、40 mg/mL、60 mg/mL)佐剂GP5亚单位疫苗,V组免疫弗氏不完全佐剂GP5亚单位疫苗,VI组注射PBS;1周后各组均加强免疫1次,加强免疫后,每周每组随机挑选3只小鼠采集外周血,分别检测小鼠血清抗体效价、T淋巴细胞亚群比例、T淋巴细胞转化率和细胞因子的含量,评价TPPPS对PRRSV-GP5蛋白诱导的免疫应答反应的调节作用。结果显示,所有疫苗免疫组小鼠的上述免疫指标比对照组均有显著提高,而添加TPPPS和弗氏佐剂的疫苗组各项指标均显著高于单独GP5蛋白免疫组。3个浓度的TPPPS佐剂中,60 mg/mL浓度的免疫增强效果最显著。本研究表明,重组表达的PRRSV GP5蛋白能够诱导动物机体显著的免疫应答,TPPPS佐剂对PRRSV GP5蛋白呈现显著的免疫增强效果。本研究为研制PRRSV亚单位疫苗提供了参考。
- 袁艳梅彭军胡莉萍朱丽君王淑娟董雯雯马宁宁周建波卢亚平李宗瑞魏凯王海荣朱瑞良
- 关键词：免疫增强作用猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白亚单位疫苗
- 具有益生特性的小尾寒羊肠道正常菌群的分离、鉴定及筛选被引量：3
- 2016年
- 为了获得适合生产的羊源益生菌株,本试验从健康成年小尾寒羊肠道内分离出5株菌落形态各异、生长良好的菌株。通过革兰染色、生理生化鉴定及16SrDNA分析,5株菌分别为M1(干酪乳杆菌)、M2(植物乳杆菌)、E1(粪肠球菌)、E2(屎肠球菌)、L1(枯草芽孢杆菌)。细菌生长曲线、耐酸、耐胆盐、抑菌试验等益生特性分析结果表明,M1、M2和L1具有生长速度快,耐酸、耐胆盐,明显抑制大肠杆菌、鸡白痢沙门菌和金黄色葡萄球菌等肠道常见致病菌的益生特性,可以作为研制羊用微生态制剂的候选菌株。
- 邵明旭刘丽萍于翠莲马宁宁周建波姜晓东魏凯朱瑞良
- 关键词：小尾寒羊肠道正常菌群干酪乳杆菌植物乳杆菌枯草芽孢杆菌益生特性
