叶家宏
- 作品数：15 被引量：102H指数：8
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技基础条件建设项目广东省教育部产学研结合项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 霍山石斛与美花石斛多糖柱前衍生HPLC特征图谱比较被引量：8
- 2014年
- 目的研究比较霍山石斛与美花石斛多糖柱前衍生高效液相色谱（HPLC）特征图谱的差异。方法以盐酸水解石斛多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）进行衍生化,采用HPLC法分析单糖的衍生物。色谱柱为Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.02 mol·L^-1的乙酸铵溶液（冰乙酸调p H=6.7）,梯度洗脱;检测波长为250 nm;柱温为30℃;流速为1 m L·min^-1。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）生成对照图谱。结果 10批霍山石斛多糖柱前衍生特征图谱标示出6个特征峰,主要由D-甘露糖（71.8%）与D-葡萄糖（27.2%）组成,D-甘露糖与D-葡萄糖峰面积比值为2.05-3.71,此外含微量的D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-木糖、D-阿拉伯糖。10批美花石斛多糖柱前衍生特征图谱亦标示出6个特征峰,主要为D-甘露糖（42.9%）与D-葡萄糖（54.0%）组成,D-甘露糖与D-葡萄糖峰面积比值为0.67-0.98,此外含微量的D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-木糖、D-阿拉伯糖。与对照图谱比较,10批霍山石斛、美花石斛的相似度分别为0.994-1.000,0.934-1.000,霍山石斛与美花石斛共有模式之间的相似度为0.871。结论该方法准确可靠,重复性好;两种石斛多糖构成差异较大,不宜混用。
- 黄月纯叶家宏戴亚峰任晋顺庆生魏刚
- 关键词：霍山石斛多糖柱前衍生化高效液相色谱法
- 铁皮石斛与霍山石斛中甘露糖、葡萄糖及柚皮素的含量比较被引量：11
- 2019年
- 目的:优化铁皮石斛中甘露糖与葡萄糖的柱前衍生HPLC含量测定方法以及柚皮素HPLC含量测定方法,比较铁皮石斛与霍山石斛中这3种成分的含量差异。方法:在2015年版《中国药典》铁皮石斛甘露糖柱前衍生HPLC含量测定项下色谱条件基础上,选择乙腈-0.02mol·L^-1乙酸铵溶液为流动相系统梯度洗脱,同时测定甘露糖与葡萄糖的含量,并分析甘露糖与葡萄糖的峰面积比值;采用Kromasil100-5C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长250nm;流速1.0mL·min^-1;柱温30℃。柚皮素HPLC含量测定采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长290nm;流速0.8mL·min^-1;柱温40℃。结果:甘露糖与葡萄糖在0.15~3.0,0.075~2.25μg线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.01%(RSD2.1%),101.69%(RSD2.0%),重复性、耐用性等其他方法学研究符合要求。43批不同产区铁皮石斛中甘露糖、葡萄糖以及两者的含量之和分别在12.75%~36.40%,2.93%~18.39%,19.23%~54.58%,除极少数样品外,基本符合2015年版《中国药典》甘露糖含量限度要求,甘露糖与葡萄糖含量之和也接近总多糖含量限度要求;含量与产区相关性不显著。12批霍山石斛的总糖则分别在14.33%~29.47%,6.64%~15.20%,25.73%~44.37%,其含量以及峰面积比值基本落在铁皮石斛范围期间,多批次的平均含量也基本与铁皮石斛一致(约33%左右)。柚皮素在0.0208~0.8320μg线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.96%(RSD1.8%)。11批铁皮石斛与7批霍山石斛的柚皮素含量分别为0.0532~0.1224mg·g^-1(均值为0.0810mg·g^-1),0.0403~0.0900mg·g^-1(均值为0.0683mg·g^-1),铁皮石斛含量稍高于霍山石斛,但含量均亦未达到0.02%的质量标准下限的常规要求。结论:铁皮石斛中甘露糖与葡萄糖HPLC含量测定方法重复性较好,用两者含量之和替代具有较大误差的总多糖含量作为测定指标具有可行性;�
- 王雅文梁芷韵谢镇山叶家宏欧斯建周楚娟袁媛黄月纯魏刚
- 关键词：铁皮石斛霍山石斛甘露糖葡萄糖柚皮素高效液相色谱法
- 3种种源铁皮石斛叶黄酮类成分HPLC特征图谱比较被引量：19
- 2015年
- 目的:研究不同产地种源铁皮石斛叶黄酮类成分HPLC特征图谱,并初步比较丹霞地貌种源(广东、福建、浙江、江西)、浙江本地种、铁皮兰种(广西、云南)特征图谱的差异。方法:采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(梯度洗脱),检测波长340 nm,柱温25℃,流速0.8 m L·min^(-1)。采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"(2004A版)生成共有模式。结果:3种种源的23批样品共标示出14个共有特征峰。其中,10批丹霞种源样品标示出12个共有特征峰(峰14为最强峰),样品相似度为0.880~0.996;6批浙江本地种源样品标示出13个共有特征峰(主要峰的相对峰面积较接近),样品相似度0.774~0.981;7批铁皮兰种源样品标示出9个共有特征峰(峰10,峰11相对峰面积较大),样品相似度0.922~0.974。丹霞种源对照图谱与浙江本地种对照图谱、铁皮兰种对照图谱的相似度分别为0.395,0.061,铁皮兰种对照图谱与浙江本地种对照图谱相似度仅为0.370。结论:该分析方法准确可靠,重复性好;相同种源铁皮石斛叶黄酮类成分群基本一致,显示铁皮石斛叶内在的稳定性;不同产地种源成分群组成及比例存在明显差异,亦为快速区分丹霞种源、浙江本地种、铁皮兰种区域特征提供了依据。
- 黄月纯谢镇山任晋叶家宏魏刚
- 不同来源的杭菊药材HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2013年
- 目的 优化杭菊高效液相色谱指纹图谱分析方法,建立杭菊黄酮类及酚酸类成分指纹图谱.方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱;流动相为乙腈-0.1％（体积分数）H3P04溶液,梯度洗脱;检测波长为350nm;柱温为35℃;流速为1.0mL·min-1.结果 不同来源的14批杭菊样品均标示出21个共有峰,其中有15个黄酮类成分共有峰,6个酚酸类成分共有峰;利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价,14批样品的相似度为0.926 ～0.998,提示杭菊质量较稳定.结论 本方法准确可靠、重复性好,为杭菊质量控制提供了依据.
- 高新开叶家宏程敏魏刚谭丽容
- 关键词：杭菊黄酮类化合物指纹图谱高效液相色谱法
- HPLC法同时测定菟丝子中5种成分的含量被引量：14
- 2014年
- 目的建立测定菟丝子中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、山奈酚的含量方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为ZorbaxSB C18；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液，梯度洗脱；绿原酸的检测波长为327nm，金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、山奈酚的检测波长为360nm；流速为1．0mL·min。；柱温为30℃。结果5种活性成分均达到基线分离，线性关系良好（r≥0．9998）；平均加样回收率为96．8％～101．0％，RSD〈3．0％（n=6）。结论该方法灵敏，可靠，可用于菟丝子药材的质量评价。
- 李怀国叶家宏李子鸿刘东文徐海燕
- 关键词：菟丝子绿原酸金丝桃苷异槲皮苷山奈酚
- HPLC法测定霍山石斛中夏佛塔苷、异夏佛塔苷的含量被引量：4
- 2019年
- 【目的】建立霍山石斛中夏佛塔苷和异夏佛塔苷的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,ZorbaxSB-Aq色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)—体积分数为0.4%的甲酸溶液(B)(V∶V=15∶85),检测波长为340nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。【结果】夏佛塔苷、异夏佛塔苷线性范围分别为5.84~70.08μg/mL、9.64~115.68μg/mL(r=0.9999)。夏佛塔苷的平均加样回收率为98.58%,相对标准偏差(RSD,sR)为1.82%;异夏佛塔苷的平均加样回收率为103.87%,sR为0.90%。平均加样回收率范围在99.76%~102.07%,sR均小于3.0%。11批样品夏佛塔苷和异夏佛塔苷的含量分别为0.0122~0.0866mg/g、0.0297~0.1463mg/g。【结论】该含量测定方法准确可靠,重复性好,可为霍山石斛的质量控制提供参考依据。
- 杨丽娥叶家宏周楚娟梁芷韵黄月纯顺庆生魏刚
- 关键词：霍山石斛高效液相色谱法
- 有瓜石斛HPLC特征图谱研究被引量：4
- 2015年
- 目的 建立有瓜石斛HPLC特征图谱分析方法。方法 采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱）;检测波长分别为220 nm和340 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。结果在220 nm检测波长下,12批有瓜石斛分为4类,共标示出16∽26个特征峰,有14个特征共同峰。其中第Ⅰ类5批有16个共有峰,相似度为0.950--0.988;第Ⅱ类3批有26个峰,相似度为0.943--0.987;第Ⅲ类3批有23个峰,相似度为0.977∽0.988;第Ⅳ类1批与第Ⅲ类相比,多一个特征峰,差异较大。同类样品的相似度为0.943∽0.998,相似度较高;不同类样品共有模式间的相似度仅为0.568∽0.882,有明显差异。在340 nm检测波长下,12批有瓜石斛可分2类,共标示出7∽8个黄酮类特征峰,其中第Ⅰ’类11批标示出7个共有峰,相似度为0.966∽0.988;第Ⅱ’类1批,比第Ⅰ’类多1特征峰,以11批模式为对照,其相似度仅为0.671。结论该方法准确可靠,重复性好,在340 nm检测波长下,黄酮类成分特征峰比较稳定,样品差异较小;在220 nm检测波长下,特征峰信息丰富,可为有瓜石斛的质量控制及鉴别提供方法学依据。
- 黄月纯任晋朱莎谢镇山叶家宏魏刚
- 关键词：高效液相色谱法
- 侧柏叶及其水煎液HPLC特征图谱的相关性研究被引量：9
- 2013年
- 目的比较侧柏叶药材及其水煎液高效液相色谱(HPLC)特征图谱的差异,探讨其特征图谱的相关性。方法采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱;流动相为乙腈-磷酸溶液(体积分数为0.1%),梯度洗脱;检测波长为254 nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL·min-1。结果侧柏叶药材标示出22个共有特征峰,水煎液标示出药材的16个特征峰,鉴别了5个黄酮类特征峰(杨梅苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、穗花杉双黄酮)。分别以10批药材及其水煎液特征图谱生成的共有模式为对照,各批次药材及其水煎液的相似度分别大于0.99和0.90。同批次药材及其水煎液特征图谱之间的相似度,有7批大于0.95,3批低于0.90。结论水煎煮方式能大部分提取侧柏叶的主要特征成分。本研究为侧柏叶粉末及含侧柏叶复方粉末水煎液外用的物质基础研究提供了一定的依据。
- 申卫红张子龙叶家宏黄月纯刘东辉魏刚
- 关键词：侧柏叶高效液相色谱法
- 3种铁皮石斛种源HPLC特征图谱比较研究被引量：16
- 2014年
- 目的研究不同产地种源铁皮石斛高效液相色谱（HPLC）特征图谱,并初步比较丹霞地貌种源（广东、福建、浙江、江西）、浙江本地种、铁皮兰种（广西、云南）特征图谱的差异。方法采用Zorbax SB Aq色谱柱;流动相为乙腈-体积分数为0.2%的甲酸溶液（梯度洗脱）;检测波长为270 nm;柱温为35益;流速为1.0 mL·min^-1。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）生成对照图谱。结果 10批丹霞种源样品标示出37个特征共有峰,以对照图谱为对照,10批样品的相似度为0.907～0.972;10批丹霞种源生成的对照图谱与5批浙江本地种对照图谱、5批铁皮兰种对照图谱的相似度分别为0.855,0.700。结论分析方法准确可靠,重复性好;提出了铁皮石斛＂丹霞铁皮种＂、＂浙江本地种＂、＂铁皮兰种＂的种源概念;3种铁皮石斛种源主要成分群基本一致,显示铁皮石斛内在成分的稳定性;不同道地产地种源成分群比例以及少数特征峰存在差异,又为区分丹霞种源、浙江本地种、铁皮兰种区域特征提供一定依据。
- 魏刚顺庆生黄月纯杨明志陈立钻李明焱叶家宏王汉友江仁辉何忠海
- 关键词：铁皮石斛
- HPLC法测定刺五加、五加皮与红毛五加皮中3种成分的含量被引量：8
- 2015年
- 目的建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%（体积分数）H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸达到基线分离,线性关系良好（r≥0.999 9）,平均加样回收率分别为98.7%、99.7%、101.0%,RSD均小于3.0%（n=6）。刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸质量分数分别为0.022 5~0.028 7、0.076 3~0.132、0.013 8~0.071 2 mg/g;紫丁香苷质量分数分别为0.445~0.616、0.023 8~0.025 9、0.037 3~0.069 3 mg/g;绿原酸质量分数分别为1.834~2.169、0.659~0.713、0.372~0.709 mg/g。刺五加中紫丁香苷、绿原酸质量分数最高,其中紫丁香苷约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的7~25倍,绿原酸约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的3~5倍;而原儿茶酸在五加皮中质量分数最高,其次为红毛五加皮、刺五加。结论该方法灵敏、可靠,可用于刺五加、五加皮和红毛五加皮类药材质量控制的参考。
- 任晋廖娴谢镇山叶家宏黄月纯
- 关键词：刺五加五加皮红毛五加皮原儿茶酸紫丁香苷绿原酸
