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付瑶

作品数:9 被引量:74H指数:5
供职机构:吉林出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇质谱
  • 8篇串联质谱
  • 6篇液相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇质谱法
  • 5篇串联质谱法
  • 4篇液相色谱-串...
  • 3篇食品
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气相色谱-串...
  • 2篇毒素
  • 2篇织品
  • 2篇生态纺织
  • 2篇生态纺织品
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇纺织

机构

  • 9篇吉林出入境检...
  • 7篇长春理工大学
  • 3篇江苏豪森药业...

作者

  • 9篇付瑶
  • 7篇张勋
  • 7篇邢燕燕
  • 7篇高杰
  • 4篇杨璐
  • 3篇高莹
  • 3篇赵韫慧
  • 3篇王佳慧
  • 2篇胡婷婷
  • 2篇刘韬
  • 2篇康明芹
  • 2篇李爱军
  • 2篇李荣荣
  • 2篇孙岩
  • 2篇张鑫
  • 2篇李婷婷
  • 1篇吴连鹏
  • 1篇卢利军
  • 1篇曹海微
  • 1篇张代辉

传媒

  • 4篇化学试剂
  • 2篇食品与发酵工...
  • 1篇饲料研究
  • 1篇理化检验(化...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法测定多种食品中7种酚类抗氧化剂和对羟基苯甲酸酯类防腐剂被引量:25
2016年
针对多种食品基质(水果罐头、腌鱼罐头、白酒、果酒、饮料、海鲜酱油、糖果、糕点、调味酱和泡菜),建立了同时测定2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、丁基羟基茴香醚(BHA)、特丁基对苯二酚(TBHQ)、对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)和对羟基苯甲酸丁酯(BP)残留量的高效液相色谱-质谱联用分析方法。样品经饱和无水Na_2SO_4溶液(用磷酸调p H值至2~3)和乙腈提取各种样品中的待分析物,考察了提取溶剂、净化方式对抗氧化剂和防腐剂萃取量的影响。萃取液经色谱柱Kromasil 100-5(150 mm×2.1 mm×5.0μm)分离,进行MRM多反应监测扫描,外标法定量。结果表明:7种抗氧化剂和防腐剂呈良好的线性关系(r2=0.992 8~0.999 6),方法的测定低限为0.03~0.14 mg/kg,进行低、中、高3个浓度水平的添加实验的平均回收率为85.8%~97.0%,相对标准偏差为1.43%~4.18%(n=10)。该方法准确、灵敏度高,重现性好,适合于多种食品中7种抗氧化剂和防腐剂的检测。
张勋刘韬吴连鹏高杰康明芹熊龙仲文严付瑶邢燕燕王明泰高莹
关键词:抗氧化剂防腐剂高效液相色谱-串联质谱法
用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法
本发明公开了一种用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法,为同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M2含量的超高效液相色谱方法,包括以下步骤:(1)提取待检测肉鸡的肝脏、肾脏或鸡肉组织中的黄曲霉毒素B1和...
杨璐曹海微梁多李荣荣邢燕燕付瑶王佳慧
文献传递
气相色谱-串联质谱法测定生态纺织品中的邻苯二甲酸酯类被引量:2
2016年
采用气相色谱-串联质谱法同时测定生态纺织品中的24种邻苯二甲酸酯类。样品经正己烷超声提取,提取液经ProElut PSX玻璃固相萃取柱净化,以丙酮-正己烷(15+85)混合液洗脱,洗脱液经氮气吹至近干后,用正己烷定容至1.0 mL。采用DB-5MS毛细管色谱柱分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择反应监测模式。24种邻苯二甲酸酯类的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在1.0~10 mg·kg^(-1)之间,测定下限(10S/N)在5.0~25 mg·kg^(-1)之间。加标回收率在81.3%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%~6.6%之间。
李爱军牟峻张代辉胡婷婷付瑶刘洋
关键词:邻苯二甲酸酯类生态纺织品
液相色谱-串联质谱技术检测多种基质中的三聚氰胺及10种真菌毒素被引量:7
2017年
采用QuEChERS方法,建立了液相色谱-串联质谱法测定粮谷(大米、小米、高粱米、小麦、黑米、燕麦、玉米、糙米)和饲料中三聚氰胺及10种真菌毒素(FB1、FB2、AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、OTA、ZEA、DON、T-2毒素)的分析方法。讨论了提取溶剂和提取体积对回收率的影响,并对液相色谱条件和质谱条件进行了优化,该方法的定量限在0.5~20μg/kg之间,不同基质不同浓度的加标回收率在79.2%~92.2%之间(添加水平分别为1倍、2倍和10倍定量限,n=6),相对标准偏差<5.7%。
刘韬王宁杨璐李婷婷高杰李丹付瑶王佳慧张鑫邢燕燕黄炜婷李艳鹭张勋
关键词:三聚氰胺真菌毒素液相色谱-串联质谱法
液相色谱-串联质谱法检测饲料和多种动物中15种氟碳表面活性剂的残留量及多种氟碳表面活性剂的生物累积性研究被引量:2
2016年
建立液相色谱-串联质谱法测定饲料和多种动物中15种氟碳表面活性剂残留量的方法,并对实际样品中15种氟碳表面活性剂残留量进行测定。测定结果表明在鲤鱼、鸡肉和猪肉中,氟碳表面活性剂有非常高的检出,并且集中于全氟己酸(PFHx A)(C6)、全氟辛烷磺酸(PFOS)(C8)、全氟壬酸(PFNA)(C9)、全氟癸酸(PFDA)(C10)、全氟十一酸(PFUd A)(C11)和全氟十二酸(PFDo A)(C12)这6种。为探究氟碳表面活性剂在生物体内的累积性规律,研究以上6种氟碳表面活性剂在不同年龄(幼年期及成年期)的鸡、鲤鱼和猪中的累积性规律。数据表明,在所测试的样品中,主要积累的是长链的PFCs,PFCs的含量基本随着氟碳表面活性剂碳原子数的减少而逐渐降低。积累性试验表明,氟碳表面活性剂在不同的生物体内有较明显的选择性生物积累作用,在肉类样品更容易累积长链PFCs。
薛雅峰张勋康明芹高杰卢利军孙岩胡婷婷赵韫慧付瑶邢燕燕高莹
关键词:氟碳表面活性剂液相色谱-串联质谱
气相色谱-串联质谱法同时测定可食用动物猪、牛和羊及淡水鱼中12种拟除虫菊酯类农药的残留量被引量:7
2017年
建立12种拟除虫菊酯类农药在活体猪、牛和羊的尿液及其血液,淡水鱼中的多残留分析方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土柱层析净化,用气相色谱串联质谱法测定。同时对质谱条件进行了优化,从而得到了一种准确快速、灵敏度较高的农残检测方法。方法在0.002、0.005和0.01 mg/kg 3个添加水平下,拟除虫菊酯的添加回收率均在82.3%~99.5%之间,相对标准偏差<5.7%。12种菊酯类农药在10.0~200μg/L的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 3~0.999 8,检出限均在10μg/kg以下。
李婷婷张勋付瑶高杰熊龙李丹刘先德马玉芹
关键词:气相色谱-质谱法菊酯类农药食用动物
基于液相色谱-串联质谱法检测多种食品中的9种非食用色素被引量:11
2016年
建立了多种食品(葡萄酒、乳饮料、调制乳、海虾,熟鸡蛋,咸鸭蛋,肉制品,辣椒酱,辣椒粉)中的9种非食用色素酸性红1、酸性橙7、酸性黄36、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、碱性橙31、罗丹明B的液相色谱-串联质谱定量检测方法。分别对提取方式、不同食品的分类预处理方法和质谱条件进行了优化。并选择离子检测进行阳性验证,外标法定量分析了上述食品样品中的色素含量。该方法对于酸性红的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为:0.10 mg/kg、0.10~0.50 mg/L和86.5%~95.3%;对于其他8种非食用色素的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为:0.010 mg/kg、0.010~0.10 mg/L和86.5%~95.7%。
高莹高杰张勋董群孙岩付瑶赵韫慧邢燕燕
关键词:液相色谱-串联质谱法
基于液相色谱-串联质谱法检测多种食品中的16种合成着色剂被引量:16
2017年
针对多种食品基质(葡萄酒、汽水、黄酒、植物蛋白饮料、乳饮料、花生酱、芝麻酱和糕点)建立了同时测定赤藓红、亮蓝、诱惑红、日落黄、靛蓝、柠檬黄、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、酸性红1、酸性红4、酸性红8、酸性红14、酸性红88和酸性红97这16种合成着色剂的高效液相色谱-质谱联用分析方法。根据样品种类和所含成分的差别,建立了不同的样品预处理方法,并且通过对提取溶剂的讨论,采用混合溶剂V(甲醇)∶V(乙腈)=2∶3作为提取试剂,比单一溶剂的提取效率更高。萃取液经Kromasil 100-5型色谱柱(150 mm×2.1 mm×5.0μm)分离,外标法定量。结果表明,16种合成着色剂呈现良好的线性关系(r^2=0.998 9~0.999 8),方法的检测限为0.10或0.010 mg/kg,进行低、中、高3个浓度水平添加实验的平均回收率为86.5%~97.3%,相对标准偏差<4.9%(n=6)。该方法重现性好,适合于多种食品中上述16种合成着色剂的检测。
张勋邢燕燕赵韫慧高杰杨璐付瑶王佳慧孙群张鑫李丹刘先德
关键词:合成着色剂液相色谱-串联质谱法
9类生态纺织品中24种禁用偶氮染料残留的测定被引量:5
2017年
建立了气相色谱-串联质谱法快速测定全棉织物、聚酯织物、羊毛织物、腈纶织物、合成革织物、棉和氨纶复合织物、羊毛和腈纶复合织物、棉和聚酯复合织物、羊毛和聚酯复合织物9类生态纺织品织物中24种禁用偶氮染料的检测方法。不同种类的纺织品根据成分的不同进行了不同的前处理过程,然后用甲醇进行定容。考察了不同样品基质对回收率的影响,方法的定量限为0.05~0.20 mg/kg,不同基质不同浓度的加标回收率在29.4%~102.8%之间(添加水平为0.20、0.40、1.0 mg/kg,n=6),相对标准偏差<6.8%,该方法的检出限小于我国和欧盟检测标准中对24种禁用偶氮染料的限量要求。
高杰张勋杨璐李荣荣李爱军赵春美熊龙仲文严李丹刘先德付瑶邢燕燕
关键词:禁用偶氮染料生态纺织品
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