丁旭
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金吉林省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Tip-Edge plus差动直丝弓矫治器三维有限元力学模型的建立被引量：5
- 2008年
- 目的:探索运用三维有限元的方法建立Tip-Edgeplus差动直丝弓矫治器力学分析模型。方法:通过多层螺旋CT扫描上颌骨,采用Mimics软件重建颌骨与牙列;采用Geomagic studio6.0软件在牙根表面向外均匀扩展0.25mm生成牙周膜;利用Ansys软件建立Tip-Edge plus托槽模型,然后进行颌骨、牙列与托槽的组装,以托槽槽沟的边界为依据分段建立直径为0.508mm的圆形弓丝模型。结果:建立了Tip-Edge plus差动直丝弓矫治器的三维有限元实体模型,模型包括上颌骨、牙槽骨、牙列、托槽和弓丝。与上颌各个牙齿相对应的托槽模型的轴倾角、转矩角等数据与实体托槽的数据是相一致的。利用Ansys软件对所建模型进行网格划分,此时对模型施加一定的约束与载荷之后即可进行相应的有限元分析。结论:结合运用Mimics、Ansys、Geomagic studio软件建立的Tip-Edge plus差动直丝弓矫治器的有限元实体模型真实有效,其方法简便实用,可根据需要利用所建模型进行不同的力学分析。
- 丁旭孙新华郭克峰李洪
- 关键词：上颌骨上颌牙列三维有限元
- 内质网应激在牙周炎影响全身疾病过程中的作用被引量：5
- 2021年
- 牙周炎是发生在牙周组织的慢性感染性疾病,其发病机制及对全身系统疾病的影响一直是学术界关注的热点问题。许多学者认为,牙周炎不仅是一种常见的口腔疾病,更是全身疾病的潜在危险因素之一,但是目前关于牙周炎诱发全身系统疾病的具体机制尚不明确,可能与牙周致病菌、炎症因子及内质网应激等有关。近年来的研究发现,内质网应激是介导细胞凋亡的重要通路之一,并且与全身疾病密切相关。有研究显示,内质网应激在牙周炎诱导全身疾病过程中存在调控作用,但是目前关于内质网应激在牙周炎影响全身疾病过程中的作用研究较少,需要进一步探索。本文就内质网应激在牙周炎影响全身系统疾病中的研究进展进行综述,旨在探究牙周炎和全身系统疾病的内在联系,以期为牙周炎与其相关全身系统疾病的防治提供新的思路。
- 李鑫李艳丁旭夏博园于维先
- 关键词：牙周炎内质网应激全身疾病
- Nrf2在牙周炎诱发大鼠肝损伤中的作用研究被引量：3
- 2020年
- 目的:初步探讨核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)在牙周炎诱发大鼠肝损伤中的作用。方法:将24只雄性Wistar大鼠随机分成正常组和牙周炎组,每组各12只。采用0.2 mm正畸丝结扎大鼠单侧上颌第一磨牙牙颈部并接种牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingival,Pg)的方法建立牙周炎模型。建模6周后,10%水合氯醛麻醉下记录牙龈出血指数、牙周探诊深度、牙齿松动度;采用组织病理学、免疫组织化学方法和实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)分别检测肝损伤情况及肝组织中Nrf2、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)和醌氧化还原酶-1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase-1,NQO-1)的mRNA和蛋白的表达。结果:牙周炎组大鼠牙周组织出现明显炎症反应;牙周炎大鼠肝组织内肝索结构紊乱,肝细胞变性、坏死;Nrf2、NQO-1的mRNA表达水平低于正常组,Keap1高于正常组;牙周炎大鼠Nrf2蛋白表达水平低于正常组。结论:Nrf2在牙周炎诱发大鼠肝损伤中发挥着重要作用。
- 李艳夏博园李鑫丁旭王闻天于维先
- 关键词：牙周炎肝损伤核因子E2相关因子2
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α在牙周炎诱发大鼠肝损伤中的作用研究被引量：3
- 2021年
- 目的初步探究过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)在牙周炎诱发大鼠肝损伤中的作用。方法将24只雄性Wistar大鼠随机分为2组:对照组和牙周炎组,每组各12只。牙周炎组采用结扎丝结扎+接种牙龈卟啉单胞菌的方法建立大鼠上颌第一磨牙牙周炎模型,对照组以等体积2%羧甲基纤维素钠接种同一部位,持续6周。检测大鼠牙周探诊深度、牙齿松动度和龈沟出血指数。苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠肝组织病理变化情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及免疫组织化学方法分别检测大鼠肝组织中PGC-1α、核因子E2-相关因子2(Nrf2)及线粒体转录因子A(TFAM)基因及蛋白表达水平。结果牙周炎组牙周探诊深度、牙齿松动度和龈沟出血指数数值显著高于对照组。HE结果显示:牙周炎组大鼠肝组织肝索排列紊乱,可见空泡性变及炎症细胞浸润,对照组无明显异常。qRT-PCR结果显示:牙周炎组大鼠肝组织中Pgc-1α、Nrf2和Tfam的mRNA表达水平明显低于对照组。免疫组织化学结果显示:牙周炎组大鼠肝组织中PGC-1α蛋白表达水平较对照组明显降低。结论PGC-1α可能参与牙周炎诱发大鼠肝损伤过程。
- 夏博园李艳丁旭李鑫刘歆婵于维先
- 关键词：牙周炎肝损伤
- 沉默信息调节因子1对慢性牙周炎模型大鼠肾损伤的影响被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨沉默信息调节因子1 (SIRT1)在结扎诱导的慢性牙周炎模型大鼠肾损伤中的变化,阐明SIRT1对慢性牙周炎模型大鼠肾损伤的影响。方法:20只大鼠随机分为对照组和牙周炎组,每组10只。采用结扎双侧上颌第一磨牙颈部建立大鼠牙周炎模型。肉眼观察2组大鼠牙龈色形质,检测并记录牙龈出血指数(BI)、牙周探诊深度(PD)和牙齿松动度(TM),苏木素-伊红(HE)染色观察2组大鼠牙周组织病理形态表现,微型计算机断层成像(Micro-CT)评价2组大鼠牙槽骨吸收情况,HE和PAS染色观察2组大鼠肾组织病理形态表现,生化试剂盒检测2组大鼠肾脏功能指标和氧化应激水平,Western blotting法检测2组大鼠肾组织中肿瘤坏死因子α (TNF-α)和核因子κB (NF-κB) p65蛋白表达水平,实时荧光定量PCR (RT-qPCR)和免疫组织化学法检测2组大鼠肾组织中SIRT1和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α (PGC-1α) mRNA及蛋白表达水平。结果:牙周组织临床指标,与对照组比较,牙周炎组大鼠牙龈肿胀,质地松软,可探及深牙周袋,探诊易出血,牙齿出现不同程度松动。牙周组织HE染色和Micro-CT观察,与对照组比较,牙周炎组大鼠出现附着丧失,牙槽骨吸收。肾组织HE和PAS染色观察,与对照组比较,牙周炎组大鼠肾组织中肾小囊腔扩张,肾小球基底膜轻度增厚,肾小管上皮细胞脱落,刷状缘破坏。生化检测,2组大鼠肾脏功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,牙周炎组大鼠肾组织中总抗氧化状态(TAS)、锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和谷胱甘肽(GSH)水平降低(P<0.01),丙二醛(MDA)水平升高(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,牙周炎组大鼠肾组织中TNF-α和NF-κB p65蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。RT-qPCR和免疫组织化学法检测,与对照组比较,牙周炎组大鼠肾组织中SIRT1和PGC-1α mRNA及蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论:�
- 李鑫丁旭刘笑梦刘歆婵武洲于维先
- 关键词：慢性牙周炎肾损伤
- 氧化应激和线粒体质量控制与牙周炎关系的研究进展被引量：3
- 2021年
- 牙周炎主要是由菌斑微生物引起的牙周支持组织的慢性炎症性疾病。近年来,关于线粒体质量控制与牙周炎之间的关系受到学者们的广泛关注。线粒体质量控制包括线粒体的生物发生、动力学和自噬三部分,任何一个部分紊乱都会导致线粒体功能障碍,进而诱发相关疾病。氧化应激会导致线粒体质量控制失衡,可能在牙周炎发展中起关键作用。本文就氧化应激、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子1α、核呼吸因子1/2、有丝分裂蛋白1/2、动力蛋白相关蛋白1、PTEN诱导的假定激酶1等蛋白引起线粒体功能障碍在牙周炎中的相关研究进展进行综述,旨在为牙周炎的防治提供新的思路。
- 丁旭李鑫李艳夏博园于维先
- 关键词：线粒体氧化应激牙周炎
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在牙周炎大鼠相关肾损伤中的作用
- 2022年
- 目的 本研究旨在初步探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)在牙周炎大鼠相关肾损伤中的作用。方法 20只雄性Wistar大鼠被随机分为对照组和牙周炎组,每组各10只。牙周炎组采用0.2 mm正畸丝结扎法构建牙周炎动物模型,对照组不作结扎处理。8周后,分别记录两组大鼠牙龈出血指数、牙周袋探诊深度及松动度,并通过Micro-CT分析牙槽骨吸收情况;采用HE及PAS染色进行组织学分析。qRT-PCR和Western Blot分别检测大鼠肾组织内的mTOR、phosphor-mTOR(p-mTOR)和BECN1(Beclin-1)的mRNA及蛋白表达情况。结果 与对照组对比,牙周炎组大鼠的牙龈组织出现明显肿胀、颜色及质地的改变,牙龈出血指数、牙周袋探诊深度及松动度均明显增加,牙槽骨吸收明显;肾小球鲍曼氏囊腔明显扩张,基底膜增厚,肾小管间质充血明显,刷状缘破坏;肾脏功能未见明显差异;牙周炎组的mTOR的mRNA及蛋白表达(p-mTOR/mTOR)均明显高于对照组,Beclin-1的mRNA及蛋白表达均明显低于对照组。结论 mTOR可能通过抑制自噬过程在大鼠牙周炎相关肾损伤中发挥作用。
- 丁旭李鑫刘歆婵侯玉帛武洲于维先
- 关键词：牙周炎肾损伤哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
