郭静
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 乌桕Cu/Zn超氧化物歧化酶基因克隆及耐盐性被引量：4
- 2016年
- 利用RT-PCR和RACE技术,成功获得了乌桕Cu/Zn超氧化物歧化酶（SsCu/Zn SOD）的cDNA全长.该序列含有486 bp的完整开放阅读框（Gen Bank登录号为KX169161）,编码161个氨基酸残基,推测其相对分子质量为16.304 k Da,等电点为6.57.对应开放阅读框的基因组序列含有7个外显子和6个内含子.同源性及保守结构域分析显示SsCu/Zn SOD和其他物种的Cu/Zn SOD有较高的同源性（67.26%-88.69%）,含有一个保守的活性区.构建原核表达载体p ET32-SsCu/Zn SOD在大肠杆菌BL21（DE3）中表达,诱导出目的蛋白.转化菌的盐胁迫实验显示,其具有抗盐胁迫的功能.
- 牛蓓宋君符佳李锐郭晓恒邹亮雍彬郭静高孝锦
- 关键词：克隆原核表达盐胁迫
- 乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶基因的克隆及表达被引量：2
- 2016年
- 硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶是植物脂肪酸合成代谢的关键酶,直接调节膜脂和贮脂中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的比例。本研究通过RT-PCR及RACE技术,克隆乌桕硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶(SsSAD)的cDNA全长序列。结果显示,该序列包含1个1191 bp的完整的开放阅读框(GenBank登录号为EF079655),编码396个氨基酸,含33个氨基酸的叶绿体转移肽。其成熟肽含有363个氨基酸,推测其分子量为41.5 kDa,等电点为5.42。同源性分析及同源建模数据显示SsSAD和其它物种的SAD有较高的同源性,含有1个保守结构域。构建原核表达载体pMAL-SsSAD,转入大肠杆菌DH5α,并对诱导表达条件进行优化。
- 牛蓓徐莺宋君郭晓恒符佳邹亮陈放高孝锦郭静
- 关键词：乌桕生物信息学分析
