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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇疫病
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇口蹄疫
  • 1篇口蹄疫病毒
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇VP3基因
  • 1篇A型口蹄疫
  • 1篇A型口蹄疫病...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇兰州交通大学

作者

  • 1篇田永强
  • 1篇刘明
  • 1篇刘航
  • 1篇赵海波
  • 1篇郭华花
  • 1篇杨晓燕

传媒

  • 1篇江苏农业科学

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
A型口蹄疫病毒VP3基因的克隆及原核表达被引量:1
2012年
从实验室冻存的含A型口蹄疫病毒的细胞中提取FMDV总RNA,通过RT-PCR获得cDNA。并根据FM-DV全基因组序列设计了1对针对VP3基因的引物,通过PCR扩增得到目的基因VP3并亚克隆入pMD 18-T载体。将鉴定出的阳性质粒和表达载体PET32a用BamHⅠ、HindⅢ双酶切回收后连接,获得阳性重组质粒PET32-VP3。用IPTG诱导重组质粒表达目的蛋白VP3,并用SDS-PAGE进行检测,表达产物用镍亲和树脂进行纯化。结果证明口蹄疫病毒VP3蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达且表达产物得到了纯化,为实验室进一步研究提供了重要的材料。
刘航杨晓燕刘明赵海波郭华花田永强
关键词:A型口蹄疫病毒VP3基因克隆原核表达
共1页<1>
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