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郭兆元

作品数:8 被引量:9H指数:2
供职机构:成都大学更多>>
发文基金:四川省中医药管理局中医药科学技术研究专项四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 2篇帕瑞昔布
  • 2篇阿哌沙班
  • 2篇
  • 2篇HPLC法
  • 1篇电化学
  • 1篇多酚
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇异构体
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度测定
  • 1篇上油

机构

  • 8篇成都大学
  • 5篇成都克莱蒙医...
  • 1篇成都理工大学

作者

  • 8篇郭兆元
  • 5篇聂忠莉
  • 3篇曾吉
  • 2篇胡一冰
  • 1篇刘坤平
  • 1篇李惠茗
  • 1篇罗敏
  • 1篇苟小军
  • 1篇任静
  • 1篇张惠怡
  • 1篇刘源
  • 1篇李超
  • 1篇赵科
  • 1篇叶科

传媒

  • 3篇成都大学学报...
  • 2篇中国测试
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HPLC测定马西替坦中的有关物质
2017年
目的采用HPLC法测定马西替坦中有关物质的含量。方法色谱柱为Agela Venusil XBP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(1L水中加入1.0 m L三乙胺,用磷酸调p H3),梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),柱温35℃,检测波长220nm,进样量10μL。结果马西替坦与11种杂质均可达到基线分离,马西替坦和各杂质的线性范围均为0.05~1.5μg·m L^(-1),重复性试验的RSD<2.0%,平均回收率的RSD<10%。结论所用方法专属性强、准确度高,可用于马西替坦中有关物质的检查。
聂忠莉郭兆元萧茂玲王晓玲郭瑞叶丁张勇周翠莲
关键词:高效液相色谱法梯度洗脱稳定性
阿哌沙班片溶出度测定方法研究
2016年
建立了以高效液相色填充谱法测定阿哌沙班片溶出度的测定方法,采用0.1%CTAB-pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液900mL为溶出介质,温度为37℃±0.5℃,转速为75r/min,溶出介质经脱气处理,取样时间为30min.结果显示,6批供试品及对照药品30min的溶出度均在80%以上,均符合规定.方法专属性强,灵敏度高,结果准确,可用于测定阿哌沙班片的溶出度.
郭兆元聂忠莉胡一冰曾吉王晓玲叶丁张勇萧茂玲郭瑞
关键词:溶出度高效液相色谱法
基于高效液相色谱法的帕瑞昔布钠位置异构体测定
2016年
建立以高效液相色谱法(HPLC)测定帕瑞昔布钠位置异构体的方法.以硅烷键合硅胶为填充剂(Agela Technologies silica 4.6×250 mm,5μm);以正己烷—异丙醇(85∶15)为流动相,流速,1.0 m L/min,柱温,30℃,检测波长,215 nm.实验表明,帕瑞昔布钠与位置异构体分离度为1.86,理论塔板数分别为8 041和8 929;在0.04μg/m L^0.64μg/m L范围内,帕瑞昔布钠异构体线性关系良好(A=70.647c-1.401,r=0.9998);重复性良好(RSD为0.12%);平均回收率为94.47%(RSD为3.03%,n=9).采用HPLC法测定帕瑞昔布钠中的位置异构体,操作简单,准确度高且灵敏度好,可为控制帕瑞昔布钠质量提供依据.
聂忠莉郭兆元曾吉王晓玲叶丁张勇郭瑞
关键词:高效液相色谱法位置异构体
聚乳酸空间立构复合物的制备原理及其在抗肿瘤抗生素领域的应用
<正>1序言目前癌症治疗方案主要有与手术、放射性疗法和抗肿瘤药物治疗,而其中抗肿瘤药物为主导手段。抗肿瘤药物品种繁多,1997年至2015年,FDA一共批准了128个抗肿瘤药物;抗癌药物市场容量由494亿美元升值837亿...
郭兆元
关键词:抗肿瘤抗生素药物载体
文献传递
石墨烯修饰电极上油橄榄酒中羟基酪醇类多酚检测研究
2015年
采用化学还原法,制备了功能化的石墨烯及纯石墨烯,构建了双层石墨烯修饰电极用于橄榄酒中羟基酪醇类双酚物质的灵敏检测,修饰电极对羟基酪醇类双酚物质的吸附及石墨烯的高导电性使其表现出良好的电化学活性.电极反应动力学研究表明,羟基酪醇类双酚物质在该修饰电极表面经历了一个受扩散控制的准可逆过程.实验结果表明,在最优试验条件下,邻苯二酚的还原峰电流与其浓度在1×10-7~5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,可实现实际样品橄榄酒中羟基酪醇的灵敏快速检测.
李惠茗郭兆元叶科李超张惠怡刘坤平苟小军
关键词:石墨烯橄榄酒电化学
响应面法制备格列美脲环糊精包合物
2019年
目的制备格列美脲-羟丙基-β-环糊精包合物并对其处方进行优化。方法通过Box-Behnken响应面法,在单因素实验的基础上以稀释剂比例、黏合剂浓度和崩解剂比例为考察因素,以环糊精包合物片的释放度为评价指标对处方进行优化;用红外光谱法表征制备的包合物,并对制得的格列美脲片进行质量评价,拟合体外释放曲线。结果响应面法优化得到最佳处方为:稀释剂-乳糖和MCC的比例为7.37:1,黏合剂-PVP的浓度为6%,崩解剂-CMS-NA的比例为6.45%;按此条件进行3组平行实验,所得验证值为88.13%,回归方程所得理论预测值为88.69%,两者相对误差为0.64%。红外光谱显示形成了格列美脲包合物;其溶解度为68.53μg/mL,较格列美脲原料药提高了50.39倍。结论体外释放实验表明HP-β-CD格列美脲片相比普通格列美脲片的释放度有显著提高,响应面法优化格列美脲包合物处方可行,为格列美脲片进一步开发奠定了良好的理论基础。
赵科郭兆元罗敏徐文霞刘源任静
关键词:格列美脲响应面法释放度
阿哌沙班中8种已知杂质的HPLC法定量检测被引量:4
2017年
建立高效液相色谱法测定阿哌沙班中的8个已知杂质。色谱柱为Waters Xbridge Shield RP18(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-醋酸铵溶液为流动相,柱温:40℃,流量:1.0 m L/min,检测波长280 nm。阿哌沙班中8种杂质分离较好,与主峰均能有效分离,线性范围为0.01~11μg/m L;8种杂质的平均回收率分别为98.7%,105.3%,100.7%,111.4%,97.4%,103.4%,98.9%,97.6%,RSD分别为2.8%,4.3%,3.3%,4.5%,3.1%,4.0%,2.7%,3.1%。该法简便、准确、重复性好,可为阿哌沙班质量标准的制定提供参考。
聂忠莉郭兆元胡一冰曾吉王晓玲叶丁张勇萧茂玲郭瑞
关键词:阿哌沙班高效液相色谱法
HPLC法测定帕瑞昔布钠中有关物质的方法研究被引量:5
2015年
建立以高效液相色谱法(HPLC)测定帕瑞昔布钠中有关物质的方法。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm×5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H值至3.0)(47∶53,ν∶ν)为流动相,检测波长为215 nm,柱温40℃。经过优化色谱条件后,帕瑞昔布钠峰与6个已知杂质峰均可达到基线分离,样品主峰及各杂质的色谱峰的灵敏度和分离度均满足测定要求。采用HPLC法测定帕瑞昔布钠中的有关物质,专属性强,方法灵敏度高,结果准确可靠。
聂忠莉郭兆元萧茂玲王晓玲张勇郭瑞叶丁
关键词:HPLC法
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