郑远勤
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 由3,3‘-大位阻基团取代的1,1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究
- 2013年
- 通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31P-NMR分析确认结构准确无误.
- 李雪锋王婷王卓郑远勤冯悦郭倩
- 关键词：SUZUKI偶联
- 6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成
- 2014年
- 1,1'-联二萘酚(1)经溴代反应制得6,6'-二溴-1,1'-联二萘酚(2);2经苄基保护羟基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二溴-1,1'-联二萘(3);3经Ullmann缩合在6,6'-位引入甲氧基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二甲氧基-1,1'-联二萘(4b);3经Kumada偶联反应在6,6'-位引入正己基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二正己基-1,1'-联二萘(4c);4b和4c经还原脱去苄基制得6,6'-位取代1,1'-联二萘酚(5b和5c);2,5b和5c分别与三氯氧磷反应合成了3种1的6,6'-位取代手性磷酸(6a^6c),其结构经1H NMR和31P NMR表征。其中6c为新化合物。
- 王稚京郑远勤叶玲杨学军李雪锋
- 关键词：手性配体
