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邹秀兰

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:三峡大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇偶联蛋白
  • 1篇线粒体
  • 1篇解偶联
  • 1篇解偶联蛋白
  • 1篇解偶联蛋白2
  • 1篇酒精
  • 1篇酒精性
  • 1篇酒精性脂肪肝
  • 1篇非酒精性
  • 1篇非酒精性脂肪
  • 1篇非酒精性脂肪...
  • 1篇UCP2
  • 1篇2型糖尿
  • 1篇2型糖尿病

机构

  • 2篇三峡大学
  • 1篇宜昌市第一人...

作者

  • 2篇吴琼
  • 2篇邹秀兰
  • 1篇夏旋

传媒

  • 1篇中国药物经济...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
解偶联蛋白2与2型糖尿病
2013年
解偶联蛋白(UCP)属于线粒体载体蛋白超家族成员,UCP1的生理学功能是调节适应性产热导致的质子渗漏。后来又陆续发现了许多UCP1的同源物,其中最重要的两种是UCP2和UCP3。UCP2在1997年被克隆,近来有研究表明,UCP2在2型糖尿病等疾病中起了重要的调节作用。本组从UCP家族的概述及UCP2与2型糖尿病的相关性两方面进行综述。认为UCP2可以负调节胰岛素的分泌,它通过调节细胞内线粒体的质子渗漏,从而降低细胞内ATP合成,使细胞分泌的胰岛素减少,是一个重要的β细胞调节分子,在糖尿病的发病过程中起到重要的作用,对2型糖尿病的防治有重要意义。
吴琼邹秀兰
关键词:解偶联蛋白22型糖尿病线粒体
大鼠非酒精性脂肪肝中UCP2动态表达研究被引量:1
2013年
目的探讨大鼠非酒精性脂肪肝中UCP2的动态表达,进一步明确其在非酒精性脂肪肝中的发病机制。方法选取大鼠60只进行实验,按照随机分组原则划分为观察组和对照组,观察组采用高脂饮食进行脂肪肝诱导,采用免疫组织学技术和Westernblot技术对大鼠肝组织中的UCP2进行检测,对大鼠的血清甘油三脂(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和游离脂肪酸(FFA)含量进行检测。结果大鼠在形成非酒精性脂肪肝过程中,体内UCP2阳性细胞的含量以及TG、ALT、FAA的表达和含量都会显著增加,在高脂饮食诱导8~12周期间最为明显。结论大鼠非酒精性脂肪肝的形成与发展程度与体内UCP2表达强度呈正比例关系,UCP2的酶活性增高会导致促进脂质过氧化反应,促进脂肪肝的形成。
吴琼夏旋邹秀兰
关键词:非酒精性脂肪肝UCP2
共1页<1>
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