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邓志强

作品数:3 被引量:8H指数:1
供职机构:中山大学公共卫生学院预防医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇淀粉样
  • 2篇淀粉样蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇Β-淀粉样蛋...
  • 2篇
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇凋亡
  • 1篇氧化应激
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇有机硒
  • 1篇拮抗
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇二室模型
  • 1篇阿尔茨海默病
  • 1篇PC12细胞
  • 1篇SH-SY5...

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇胡前胜
  • 3篇邓志强
  • 2篇艾宝民
  • 2篇魏青

传媒

  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇环境卫生学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
有机硒在大鼠体内的药物代谢动力学研究被引量:1
2015年
目的以富硒酵母为有机硒载体,研究不同剂量有机硒处理在大鼠体内的药物代谢动力学特征,为有机硒干预和用药提供理论依据。方法健康雄性Wistar大鼠24只,随机分为3组,每组8只,分别经口给予富硒酵母剂量10、50、100μg/(kg·bw),于给药前和给药后1,2,3,4,5,6,8,12,24 h眼眶后静脉丛采血,ICP-MS测定血浆中硒含量,PK-solver软件拟合代谢动力学模型,求解相应代谢动力学参数。结果分组后,各组大鼠体重差异无统计学意义,单次灌胃给药后,10μg/(kg·bw)组,AUC0-t=807.27μg/(L·h),t1/2α=2.795 h,t1/2β=2.891 h,Tmax=3.946 h,Cmax=337.77μg/L,R2=0.954;50μg/(kg·bw)组,AUC0-t=3287.20μg/(L·h),t1/2α=2.857 h,t1/2β=2.903 h,Tmax=4.055 h,Cmax=591.15μg/L,R2=0.957。100μg/(kg·bw)组,AUC0-t=5332.12μg/(L·h),t1/2α=3.242 h,t1/2β=3.300 h,Tmax=4.533 h,Cmax=744.47μg/L,R2=0.944,随着剂量的增大,其吸收相半衰期、消除半衰期增大,达峰时间推后,峰浓度变高,但其在体内24 h均基本消除。结论运用血管外口服二室模型曲线拟合较好,有机硒在大鼠体内代谢较快,12 h降至较低水平,24 h基本完全消除,可为有机硒的合理补充提供参考。
孙光顺艾宝民魏青邓志强胡前胜
关键词:有机硒代谢动力学二室模型
硒拮抗铅上调SH-SY5Y和PC12细胞β-淀粉样蛋白表达的研究被引量:6
2014年
目的研究硒能否拮抗铅上调SH-SY5Y和PC12中β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达。方法用醋酸铅和硒蛋氨酸联合染毒SH-SY5Y和PC12细胞,CCK8试剂盒测定细胞存活率,蛋白印迹法和酶联免疫法测定β-淀粉样蛋白前体蛋白和β-淀粉样蛋白40表达。结果单独染铅48 h后,SH-SY5Y和PC12两种细胞中β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达均增加,且随着铅剂量的增加表达量增加;与高剂量染铅组相比,铅硒联合作用组β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达下降,且随着硒剂量的增加表达量减少。结论硒能拮抗铅上调β-淀粉样蛋白表达的作用。
邓志强艾宝民孙光顺魏青胡前胜
关键词:
铅与阿尔茨海默病的研究进展被引量:1
2013年
铅是环境中分布最广泛的重金属之一,它是阿尔茨海默病的环境危险因素,在很多研究中已经得到证实,本文从β-淀粉样蛋白生成、氧化应激和细胞凋亡等几个方面,简要综述铅与阿尔茨海默病发病的可能机制和研究进展。
邓志强胡前胜
关键词:阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白氧化应激细胞凋亡
共1页<1>
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