遇治权
- 作品数：13 被引量：29H指数：3
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)精细化工国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程动力工程及工程热物理更多>>
- H_2等离子体制备免焙烧Ce改性的MoP加氢脱硫催化剂被引量：3
- 2017年
- 采用免焙烧法制备催化剂前驱体,用H_2等离子体还原制备免焙烧的MoP(NC-MoP)催化剂和Ce改性的MoP(Ce-MoP(n))催化剂。对制备的催化剂进行XRD和N_2物理吸附表征,并用质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘(DBT)溶液来考察催化剂的加氢脱硫(HDS)反应活性。与焙烧的MoP(C-MoP)催化剂相比,NC-MoP具有较小的颗粒尺寸和较大的比表面积,从而具有较高的DBT加氢脱硫反应活性;引入Ce后,催化剂的颗粒尺寸降低,比表面积增加,反应活性提高;Ce含量较低时,助催化效果随着Ce含量的增加而增强,Ce-MoP(0.3)具有最高的反应活性。
- 王伟遇治权李翔王安杰亓伟
- 双溶剂法制备Pd/MIL-100及其催化Suzuki偶联反应的研究
- 2023年
- 采用溶剂热法合成了MIL-100(Cr),通过双溶剂浸渍法负载Pd纳米粒子制备负载型Pd/MIL-100催化剂。以溴苯与苯硼酸偶联合成联苯为模型反应,考察了溶剂、碱助剂、温度等因素对Suzuki偶联反应性能的影响。结果表明,以V(EtOH)∶V(H2O)=2∶1为溶剂、K_(2)CO_(3)为碱助剂,在60℃反应0.5 h,溴苯转化率达到97%,目标产物联苯选择性>99%;催化剂对于对位和间位供电子基团取代的芳基硼酸具有良好的底物适用性;Pd/MIL-100催化剂循环使用3次仍保持良好的催化活性及稳定性。XRD、XPS、ICP及TEM表征结果表明,催化剂失活的主要原因是由于Pd纳米粒子在MIL-100表面发生了迁移团聚。
- 李千帆李铁夫刘颖雅孙志超孙志超王瑶遇治权
- 关键词：钯金属有机骨架SUZUKI偶联反应联苯
- MoP高选择性催化糠醛加氢制备2-甲基呋喃被引量：1
- 2020年
- 通过程序升温还原制备了非负载过渡金属磷化物(MoP、Ni3P、Ni12P5、Ni2P、Fe2P、FeP、Co2P和CoP),以异丙醇为溶剂,在固定床反应器中考察其在糠醛选择性加氢反应中的催化性能.MoP表现出最佳的催化活性,糠醛转化率和2-甲基呋喃选择性分别为96.9%和91.5%.通过NH3程序升温脱附、N2物理吸附脱附、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等表征手段对MoP催化剂进行表征.2-甲基呋喃的高选择性与糠醛在金属位点上适宜的加氢性能以及P的引入提高了糠醇氢解能力有关.研究了反应条件(反应温度、反应压力和接触时间)对催化性能的影响,并考察了糠醛在MoP上加氢脱氧性能的稳定性,发现MoP催化剂表面积碳会导致反应活性逐渐下降.
- 姚云龙遇治权孙志超孙志超王安杰
- 关键词：糠醛选择性加氢2-甲基呋喃
- CuNiAl催化乙酰丙酸转移加氢制备γ-戊内酯的研究被引量：2
- 2021年
- 通过共沉淀法成功合成CuNiAl-LDH前体,将其直接还原制备一系列CuNiAl催化剂,并考察其在催化乙酰丙酸转移加氢制备γ-戊内酯的反应性能,研究了活性组分、还原温度、供氢溶剂、反应温度和反应时间对催化性能的影响。结果表明,Cu组分加入后生成CuNi合金,显著提高了催化活性,且当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Al)为1∶14∶5、还原温度为500℃时,催化性能最佳。以异丙醇为供氢溶剂,在170℃下反应120 min,乙酰丙酸的转化率和γ-戊内酯的选择性分别达到98.2%和83.1%。
- 张子健遇治权王瑶黄卉刘颖雅孙志超孙志超
- 关键词：乙酰丙酸异丙醇
- 氟改性UiO-66固载钼基过氧化物催化氧化含硫化合物被引量：3
- 2021年
- 采用预修饰方法对UiO-66进行配体官能团改性,通过引入—F调控UiO-66的表面亲疏水性质;其次,通过引入—NH2在UiO-66骨架上锚定MoO(O2)2.接触角测试表明,氟的引入有效地提高了载体表面的疏水性;热重分析证明,氟修饰的UiO-66骨架上存在更多配体缺失,从而有效提高了整体MOF骨架的Lewis酸性.以二苯并噻吩(DBT)氧化为氧化脱硫模型反应,过氧化氢异丙苯(CHP)为氧化剂,采用正交实验考察了反应温度、氧硫比及催化剂用量对催化性能的影响,其中氧硫比是影响DBT转化率的决定性因素.经过氟改性后的催化剂经过5次催化反应循环后其催化活性未见明显变化,且骨架仍保持稳定.
- 张仁丽王瑶遇治权遇治权王安杰孙志超
- 关键词：疏水改性氧化脱硫二苯并噻吩
- Pd/Hβ和Pd/Ce-β在水相苯酚加氢脱氧反应中的催化性能被引量：1
- 2015年
- 以Hβ和Ce-β为载体,采用等体积浸渍法制备了Pd/Hβ和Pd/Ce-β催化剂(1%,质量分数)。以含5.0%(质量分数)苯酚的水溶液作原料,考察了该催化剂在苯酚水相加氢脱氧(HDO)反应中的催化性能。研究发现,苯酚水相HDO反应中环己酮加氢生成环己醇的反应是速率控制步骤,双环产物主要源于中间产物环己酮与环己醇的烷基化反应。Ce的引入可提高Pd催化剂的HDO活性,促进催化加氢活性,而抑制烷基化反应。
- 遇治权王福俊徐晓瑀王瑶李翔王安杰
- 关键词：水相Β分子筛
- TiO2对体相WP加氢脱氮性能的促进作用
- 体相钨系催化剂一直被认为是一种高效的加氢催化剂，包含硫化钨，碳化钨，氮化钨和磷化钨[1].其中WP 催化剂展现出最好的DBT 加氢脱硫和Q 加氢脱氮性能，同时相比于其它磷化物催化剂有最好的抗硫性能[2].TiO2 作为一...
- 遇治权李翔王安杰王瑶
- 关键词：二氧化钛磷化钨加氢脱氮喹啉
- AgI/MOF-253的制备及其可见光催化性能研究被引量：1
- 2021年
- 采用溶剂热法合成了铝基金属有机骨架材料MOF-253,通过将半导体光催化剂Ag I固载到MOF-253上合成不同摩尔比的Ag I/MOF-253复合材料,利用XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis DRS和氮气物理吸附等对其进行表征。选取光催化降解有机染料罗丹明B(Rh B)作为模型反应,研究了Ag I/MOF-253作催化剂时,Ag I的负载量、双氧水浓度对可见光催化降解Rh B反应性能的影响。结果表明,Ag I和MOF-253摩尔比对催化剂性能有重要影响,优化后的反应体系60 min内对Rh B的降解率可达96%;催化剂循环使用4次,降解效率仍保持在95%以上。通过活性物种捕获实验探讨了影响该复合材料降解Rh B的光催化活性关键因素。
- 李从王瑶孙志超孙志超王安杰刘颖雅
- 关键词：AGI可见光催化降解罗丹明B
- 磷酸铈对磷化镍催化苯酚转移加氢的促进作用被引量：3
- 2020年
- 通过氢气原位程序升温还原法制备了一系列不同Ce/Ni摩尔比的CePO 4-Ni3P及Ni3P催化剂,考察了其在苯酚催化转移加氢反应的催化性能.研究了Ce/Ni摩尔比、供氢溶剂、反应温度和反应时间对催化剂性能的影响,并初步考察了苯酚转移加氢的反应动力学.研究结果表明,CePO4的加入能显著提升体相Ni 3P催化苯酚转移加氢的转化率,且Ce/Ni摩尔比为0.2时促进作用最显著;在所考察的供氢溶剂中异丙醇展现出最好的性能;使用CePO4(0.2)-Ni 3P作为反应催化剂,异丙醇作为供氢溶剂,220℃下反应6 h,苯酚转化率和环己醇选择性分别可达93.1%和92.0%.
- 孟繁星遇治权景文文王瑶孙志超孙志超
- 关键词：磷化镍磷酸铈苯酚异丙醇
- 化学镀法制备Ni_(3)P/γ-Al_(2)O_(3)用于催化肉桂醛选择加氢的研究被引量：1
- 2022年
- 采用“沉积沉淀-化学镀”法制备了Ni_(3)P/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,利用X射线衍射(XRD)、N_(2)-物理吸附和透射电镜(TEM)对催化剂进行表征。考察了催化剂制备条件以及反应条件对Ni_(3)P/γ-Al_(2)O_(3)催化肉桂醛(CAL)选择加氢反应性能的影响。结果表明,负载量为25%、镀液pH为5.5制备的催化剂前体,经400℃下H_(2)热处理后获得的催化剂具有最高的苯丙醛(HCAL)收率。在70℃和1.0 MPa H_(2)下反应1 h,肉桂醛转化率为93.7%,苯丙醛选择性为90.1%。
- 黄卉遇治权张朋王瑶刘颖雅孙志超孙志超
- 关键词：磷化镍化学镀法肉桂醛选择加氢
