胡培珍
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 反义端粒酶RNA与1,25-(OH)_2D_3抑制肝癌细胞增殖的协同作用被引量：2
- 2011年
- 【目的】观察1,25-(OH2)D3对转染反义端粒酶RNA的肝癌细胞增殖的作用。【方法】经脂质体介导,将反义端粒酶RNA真核表达载体pBBS212-hTR导入维生素D3受体(VDR)阳性的肝癌细胞株SMMC7721细胞中培养。细胞克隆转移扩大培养,添加1,25-(OH)2D3分别作用于各实验组细胞后,采用四唑蓝比色实验(MTT)和平板克隆形成实验,检测细胞的存活和生长;TUNEL法检测细胞凋亡。【结果】转染组细胞和对照组细胞的端粒酶活性分别为0.686和1.685,说明反义端粒酶RNA可显著降低肝癌细胞端粒酶活性。10 nmol/L浓度的1,25-(OH2)D3对肝癌细胞的增殖具有明显的抑制作用;且较之于单独的1,25-(OH2)D3或转染反义端粒酶RNA对肝癌细胞增殖的抑制作用,在转染反义端粒酶RNA,降低肝癌细胞端粒酶活性后,1,25-(OH2)D3抑制肝癌细胞增殖的作用显著得到增强。各组细胞的凋亡率分别为3.4%、12.2%、8.8%、23.6%。经统计学处理,上述实验结果证实均存在显著的差异(P<0.01)。【结论】在转染反义端粒酶RNA、降低细胞端粒酶活性的基础上,1,25-(OH2)D3抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用进一步得到增强。
- 张传山胡培珍张勤刘贵秋李娜王文亮
- 关键词：肝癌凋亡增殖端粒酶
- 抑制端粒酶活性对1,25-(OH)_2D_3诱导肝癌细胞增殖分化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察抑制端粒酶活性对1,25-(OH)2D3诱导肝癌细胞增殖分化的影响作用。方法:经脂质体介导,将反义端粒酶RNA转染肝癌细胞系SMMC7721细胞。转染细胞扩大培养后,添加1,25-(OH)2D3分别作用于各实验组细胞后,采用MTT法、平板克隆形成实验检测细胞的存活和生长;光镜和电子显微镜检测细胞分化形态改变。结果:对照组与转染组的吸光度值分别为1.685和0.686,说明转染反义端粒酶RNA可显著抑制肝癌细胞的端粒酶活性;而在抑制肝癌细胞端粒酶活性的基础上,1,25-(OH)2D3抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞分化的作用得以显著的增强。形态学检查也进一步证实存在诱导分化改变。结论:在降低细胞端粒酶活性的基础上,1,25-(OH)2D3抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞分化的作用得到增强。
- 张传山张勤胡培珍刘贵秋李娜王文亮
- 关键词：分化维生素D端粒酶
