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机构

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作者

  • 8篇罗永此
  • 4篇唐磊
  • 4篇李晓飞
  • 3篇应剑波
  • 2篇谢伟宏
  • 1篇徐琛
  • 1篇田国刚
  • 1篇程建波
  • 1篇田国刚

传媒

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年份

  • 1篇2019
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
不同填料固相萃取柱提取鱼塘水中拟除虫菊酯类农药的比较被引量:11
2008年
谢伟宏田国刚罗永此
关键词:法医毒物分析拟除虫菊酯类农药固相萃取GC/ECD
快速溶剂萃取气相色谱法测定血尿中苯并二氮杂类药物被引量:5
2010年
应剑波罗永此
关键词:法医毒物分析快速溶剂萃取
在线凝胶色谱净化结合三重四级杆气质联用仪测定人体血液中常见有毒物质
近年来,药物滥用越发普遍,毒物中毒也时有发生,在实际检案中,由于血液中成分复杂,目前采用的检测方法操作繁琐且所需检材量大。现采用血液直接经固相支撑液液萃取柱洗脱、净化,GPC-GCMS大体积进样分析,简化了操作,又提高了...
卓晓聪罗永此应建波谢瑜
文献传递
在线凝胶色谱净化结合三重四级杆气质联用仪测定人体血液中常见有毒物质
近年来,药物滥用越发普遍,毒物中毒也时有发生,在实际检案中,由于血液中成分复杂,目前采用的检测方法操作繁琐且所需检材量大.现采用血液直接经固相支撑液液萃取柱洗脱、净化,GPC-GCMS大体积进样分析,简化了操作,又提高了...
卓晓聪罗永此应建波谢瑜
关键词:人体血液法医学鉴定
法庭科学 生物检材中地西泮等23种药物检验 快速溶剂萃取气相色谱-质谱法
本标准规定了法庭科学生物检材(血、尿、肝、肾、胃及胃内容等)中地西伴等23种药物的快速溶剂萃取气相色谱一串联质谱(ASE-GC-MS)定性定量检验方法。本标准适用于法庭科学生物检材中23种药物的定性分析和定量分析。其他可...
应剑波李晓飞罗永此唐磊田国刚程建波卓晓聪于海群
固相支撑液液萃取-气相色谱串联质谱法测定血液中8种苯二氮类药物被引量:9
2014年
目的 建立一种全新的固相支撑液液萃取-气相色谱串联质谱检测血中8种苯二氮(卓)类药物的方法.方法 用固相支撑液液萃取柱(SLE)对样品进行分散及固定,乙酸乙酯进行洗脱,然后用气相色谱-串联质谱仪测定.结果 8种苯二氮(卓)类药物的质量浓度与其峰面积均在10~1000ng/mL之间呈线性关系,检出限(3S/N)在0.3~2.5ng/mL之间,以空白血液样品为基体进行回收试验测得回收率在85.2%~98.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%~6.1%之间.结论 该方法具有消耗检材少、简便、快速、准确和灵敏度高等特点.
李晓飞唐磊罗永此姚焕焕
关键词:血液气相色谱-串联质谱毒物检验
快速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定血中12种催眠类药物被引量:7
2015年
提出了气相色谱-串联质谱法测定血液中12种催眠类药物含量的方法。样品以乙酸乙酯-环己烷-丙酮(2+2+1)混合液为萃取剂,使用氧化铝吸附剂达到在线净化的效果,经快速溶剂萃取仪提取后,提取液用氮气吹干,用甲醇0.5mL溶解,通过VF-5MS色谱柱分离,采用电子轰击离子源多反应监测模式进行测定。12种催眠类药物的质量浓度与其峰面积均在50.0-1 000μg·L^-1之间呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.02-4.7μg·L^-1之间。加标回收率在65.4%-98.2%之间,测定值的相对标准偏差在0.9%-14.8%之间。
罗永此应剑波谢伟宏李晓飞唐磊
关键词:快速溶剂萃取
快速溶剂萃取-GC/MS法测定全血中沙蚕毒素被引量:2
2014年
目的采用快速溶剂萃取-GC/MS分析方法检验血液中杀虫双代谢产物沙蚕毒素。方法样本用硅藻土、中性三氧化二铝处理,用乙酸乙酯:环己烷:丙酮(2:2:1)进行萃取,GC/MS方法进行测定,并考察实验最佳条件。结果沙蚕毒素在50~2000ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.999,检测限为15ng/mL,平均回收率为98.22%,相对标准偏差为4.6%。结论速溶剂萃取-GC/MS分析方法简便,快速,准确、灵敏度高,可在血中沙蚕毒素检验中选用。
唐磊姚焕焕罗永此李晓飞徐琛
关键词:法医毒物分析快速溶剂萃取全血
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