王晓坤
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南开大学医学院生物活性材料教育部重点实验室更多>>
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- 胸腺素β4调节兔角膜碱烧伤后MMP-2和TIMP-2表达
- 龙安华李明司文王晓坤李玄德车永哲
- 重组胸腺素β4调节兔角膜碱烧伤后MMP-2和TIMP-2的表达被引量：2
- 2010年
- 目的探讨重组胸腺素β4(thymosinβ4,Tβ4)调节基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、组织金属蛋白酶抑制剂-2(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2,TIMP-2)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达及促进兔角膜碱烧伤愈合的作用机制。方法用40g.L-1NaOH浸透的6mm直径圆滤纸片贴于兔角膜中央30s,建立兔角膜碱烧伤模型。60只健康成年新西兰白兔随机分为实验组和对照组,实验组每天2次分别给予低剂量(0.002g.L-1)、中剂量(0.02g.L-1)、高剂量(0.2g.L-1)Tβ4,对照组每天2次分别给予PBS(阴性对照组)和rh-EGF(金因舒滴眼液,阳性对照组)滴眼。分别于角膜碱烧伤后第3天、第5天、第7天、第9天、第11天观察角膜烧伤面积的变化,并统计角膜愈合率;分别于角膜碱烧伤后第1天、第3天、第7天、第14天免疫细胞化学染色检测MMP-2、TIMP-2和VEGF表达。结果在角膜碱烧伤后第11天,实验组高剂量Tβ4组角膜愈合率最高达33.76%,阴性对照组为22.69%,阳性对照组为21.38%,实验组高于阳性对照组(P<0.01或P<0.05),其中中剂量Tβ4组角膜碱烧伤后第3天、第5天、第7天、第9天角膜愈合率高于其他剂量组,但差异均无统计学意义(均为P>0.05)。免疫细胞化学显示早期(第1天和第3天)各组MMP-2表达差异无统计学意义(P>0.05),后期(第7天和第14天)实验组较阴性对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。TIMP-2在各时期组间比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05);在角膜碱烧伤后第14天时,rh-EGF阳性对照组平均积分光密度染色最深,实验组染色明显弱于rh-EGF阳性对照组。结论重组Tβ4可能是通过调节MMP-2和TIMP-2的表达,影响二者的平衡,协同调节多种因子促进新生组织重塑,促进角膜碱烧伤修复。
- 龙安华李明王晓坤司文李玄德聂李亚马素永车永哲许松山
- 关键词：胸腺素Β4角膜碱烧伤基质金属蛋白酶-2创伤愈合
- 胸腺素β4调节角膜碱烧伤后NF-κB表达促进角膜修复
- 龙安华李明司文王晓坤李玄德车永哲
- 胸腺素β4促进角膜损伤修复研究现状被引量：3
- 2010年
- 近年来的研究表明,胸腺素β4(thymosin β4,Tβ4)对创伤组织的修复和重建具有很好的促进作用,Tβ4可促进心肌梗死后毛细血管再生,促进毛囊干细胞增生,促进角膜上皮增生、迁移、再上皮化并调节损伤后炎症反应。其中,Tβ4促进角膜损伤修复的机制逐渐被揭示,本文就近年来有关Tβ4促进角膜损伤修复的研究作一综述。
- 龙安华李明王晓坤司文李玄德车永哲
- 关键词：角膜损伤愈合胸腺素Β4核转录因子-ΚB
- 重组胸腺素β4调节NF-κB表达促进兔角膜碱烧伤后修复被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨重组胸腺素β4(Thymosin β4,Tβ4)对角膜碱烧伤后角膜核转录因子κB(nuclear factor κB,NF-κB)表达的影响和促进角膜愈合的观察。方法:用1mol/LNaOH浸透的6mm直径圆滤纸片贴于兔角膜中央30s,建立兔角膜碱烧伤模型。动物随机分为实验组和对照组,实验组给予低中高剂量(0.1,1,10μg/50μL)Tβ4,对照组给予PBS(阴性对照组)和rh-EGF(阳性对照组)皆2次/d滴眼。烧伤后1,3,7,14d肉眼观察角膜烧伤面积的变化,照相、统计愈合率;免疫组化染色检测NF-κB和IL-1β表达;取烧伤区角膜组织匀浆液提取细胞核蛋白,用ELISA检测NF-κB的p65亚基表达水平。结果:角膜碱烧伤后Tβ4用药组角膜愈合率最高达到33.8%,相应阴性对照组为22.8%,Tβ4用药组显著高于对照组(P<0.01),其中中剂量Tβ4组愈合率高于其他剂量组;Tβ4用药组NF-κB免疫组化染色积分吸光度明显低于对照组(P<0.05),ELISA检测NF-κB的p65亚基,在Tβ4用药组中表达最少(P<0.01),IL-1β免疫组化染色阳性,但实验组和对照组差异无统计学意义。结论:重组Tβ4促进角膜碱烧伤修复,其机制可能与下调NF-κB在细胞核内的表达相关。
- 龙安华李明王晓坤司文李玄德聂李亚马素永车永哲许松山
- 关键词：碱烧伤创伤愈合胸腺素Β4基质金属蛋白酶-2
