潘红
- 作品数：34 被引量：49H指数：5
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 刺葡萄愈伤组织UFGT基因克隆及表达分析被引量：6
- 2019年
- 为从细胞水平上揭示刺葡萄3-O-类黄酮葡萄糖基转移酶(UFGT)基因调控花青素合成的功能,以刺葡萄愈伤组织为试验材料,根据刺葡萄愈伤组织转录组UFGT序列片段,利用RT-PCR结合RACE技术克隆得到VdUFGT基因,并对其进行生物信息学和表达特性分析。结果表明,VdUFGT基因cDNA和DNA开放阅读框(ORF)分别为1 371 bp和1 448 bp,包含2个外显子和1个内含子,编码456个氨基酸,为带负电荷的不稳定的亲水性蛋白,具有一个UDPGT结构域,是UDPGT超家族成员,包含UDP-黄酮糖基转移酶特征区域。由UFGT同源基因编码蛋白所构建的系统发育树,与植物进化的关系相一致,6个葡萄属植物聚为一支。RT-qPCR分析表明,刺葡萄红色愈伤组织VdUFGT转录水平极显著高于白色愈伤组织,培养25 d的2个细胞培养物差异可达79倍;在刺葡萄愈伤组织连续培养过程中,红色愈伤组织中Vd UFGT转录水平变化幅度较大,在愈伤组织快速生长中期和衰老初期分别出现峰值,而刺葡萄白色愈伤组织VdUFGT转录水平与红色愈伤组织相比变化幅度不大,且始终维持在一个较低的水平。说明VdUFGT对刺葡萄红色愈伤组织细胞培养物中的花青素生物合成有重要的调控作用,这种调控作用主要发生在刺葡萄愈伤组织细胞快速生长中期和细胞衰老初期。本研究结果为进一步阐明VdUFGT调控刺葡萄细胞花青素合成的机制奠定了理论基础。
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- 关键词：刺葡萄愈伤组织基因克隆基因表达
- 一种高产花青素刺葡萄悬浮细胞系建立的方法
- 本发明提供一种高产花青素刺葡萄悬浮细胞系建立的方法，依次通过材料与预处理、悬浮培养促发、细胞悬浮培养的建立、悬浮细胞继代增殖、悬浮细胞延时培养与花青素生产及悬浮细胞系保持等步骤来获取刺葡萄悬浮细胞系；其将在固体培养基中进...
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- 文献传递
- 一种酿酒酵母菌菌株及其用途
- 本发明提供了一种酿酒酵母菌菌株及其用途，所述菌株为酿酒酵母菌菌株VvSc001(Saccharomyces？cerevisiae)，于2015年08月14日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CG...
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- 文献传递
- 196份福建葡萄品种资源亲缘关系的ISSR分析被引量：6
- 2018年
- 利用ISSR-PCR分子标记技术对福建省各葡萄种植区收集到的196份葡萄资源进行亲缘关系鉴定。试验结果表明,12条引物可以清晰扩增出164条谱带,多态性位点的平均百分率为91.44%;聚类分析表明,196份葡萄资源可以分为3大类,即东亚种群、欧美杂种和欧亚种;群体遗传分析表明,葡萄资源种内存在丰富的遗传多样性。
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- 关键词：葡萄种质资源ISSR亲缘关系聚类分析
- ALA对刺葡萄愈伤组织生长及主要抗氧化物质积累的影响被引量：3
- 2021年
- 以刺葡萄红色愈伤组织为材料,研究不同浓度ALA处理对刺葡萄愈伤组织生物量及主要抗氧化物质(黄酮类化合物、原花青素和花色苷)积累量的影响,明确ALA与刺葡萄愈伤组织生长、主要抗氧化活性物质合成的相关性。结果表明:中低浓度(0.05~1.0 mg/L)ALA可促进刺葡萄愈伤组织生长,显著增加刺葡萄愈伤组织的生物量;同时,中低浓度ALA能显著增加刺葡萄细胞中黄酮类化合物、原花青素和花色苷的含量;高浓度(2.0~5.0 mg/L)ALA会抑制刺葡萄愈伤组织生长,并最终导致褐变死亡;刺葡萄愈伤组织主要抗氧化物质积累也存在显著的培养阶段差异,在ALA最适浓度0.05 mg/L时,刺葡萄细胞中黄酮类化合物含量最高可达272.48μg/g(培养45 d)、花色苷含量最高达107.24μg/g(培养35 d)、原花青素含量最高达1630.16μg/g(培养45 d)。由结果可知,ALA可以定向调控刺葡萄愈伤组织细胞中主要抗氧化物质的生物合成。
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- 关键词：刺葡萄愈伤组织抗氧化物质
- 一种南方葡萄产期调控生产春果的方法
- 一种南方葡萄产期调控生产春果的方法，包括以下步骤：步骤1：复壮葡萄树体、促进枝条成熟和花芽分化：葡萄秋果成熟后每亩施入50～100公斤复合肥，使其恢复树体，树体恢复应28天以上，促进其枝条成熟和花芽分化；步骤2：树体修剪...
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- 文献传递
- 番茄试管苗遗传稳定性的研究
- 利用筛选出的15条适合番茄试管苗的ISSR分子标记引物,以"夏日阳光""曼西娜""黑珍珠"和"金桃"4个良种番茄不同继代次数试管苗基因组DNA为模板进行PCR扩增,分析试管苗的遗传稳定性.结果表明,4个番茄品种试管苗不同...
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- 关键词：番茄试管苗继代次数ISSR
- 摘心对‘巨峰’葡萄生长及蔗糖和淀粉代谢的调控作用被引量：1
- 2022年
- 为揭示摘心对‘巨峰’葡萄(Vitis vinifera×V.labrusca‘Kyoho’)生长发育、蔗糖和淀粉代谢的作用及其分子机理,采用不同留叶摘心方式,对叶片和茎段表型,果实可溶性固形物、蔗糖和淀粉积累特征,以及蔗糖和淀粉代谢相关基因的表达进行了研究。结果表明,摘心抑制‘巨峰’葡萄叶片生长和茎段增粗,但促进花序早期的快速增长,提高单果重、果穗重、株产量和可溶性固形物含量;2叶摘心提高生长发育后期叶片蔗糖、茎段蔗糖和淀粉的含量;2叶摘心促进蔗糖代谢基因SPS、NI、CWI的高表达,同时抑制淀粉代谢中AMY的表达。因此,2叶摘心能够调控SPS、NI、CWI和AMY基因的表达进而促进蔗糖合成和淀粉积累,为果实成熟、新梢萌芽和开花奠定营养基础。
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- 关键词：葡萄摘心蔗糖淀粉糖代谢
- 刺葡萄DFR基因克隆及生物信息学分析被引量：4
- 2016年
- 根据葡萄DFR基因CDS序列设计刺葡萄开放阅读框(ORF)特异引物,利用RT-PCR技术克隆获得其DFR基因序列,并通过生物信息学方法分析其生物学特性。结果表明,刺葡萄DFR基因ORF序列全长1 014bp,编码337个氨基酸,命名为Vitis davidii dihydroflavonol 4-reductase gene(VdDFR),GenBank登录号为KF915803。刺葡萄DFR蛋白预测分子量为37 593.2Da,理论等电点pI为5.81,是一个跨膜亲水蛋白,无典型信号肽,不属于分泌蛋白,并且亚细胞定位主要位于细胞质中(70%);二级结构以无规则卷曲为主(52.82%),是一种mixed类蛋白;该蛋白有潜在的7个糖基化位点和16个磷酸化位点,具有NAD(P)结合位点,有NAD依赖型的表异构酶/脱氢酶的N端结构域,属于NADB_Rossmann超家族成员。核苷酸序列分析表明,刺葡萄DFR基因与美丽葡萄、山葡萄和酿酒葡萄的同源性为99%,与圆叶葡萄同源性为98%,与显齿蛇葡萄同源性为94%,进化上比较保守,利用DFR基因编码区碱基序列所建立的系统关系树与真实的植物进化基本一致。
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- 关键词：刺葡萄克隆生物信息学
- 一种高效诱导百香果试管苗丛生芽的方法
- 本发明提供一种高效诱导百香果试管苗丛生芽的方法，包括以下步骤：(1)无菌株系建立，(2)无菌株系转瓶培养，(3)丛生芽诱导，(4)丛生芽分离培养，(5)丛生芽增殖培养。本发明所采用的方法简单易行，可显著提高百香果试管苗的...
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