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细胞因子诱导的杀伤细胞联合化疗对Ⅱ期胃癌术后的治疗效果及安全性被引量：4: 2019年; 目的回顾分析细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞联合化疗在Ⅱ期胃癌术后的治疗作用和安全性。方法接受CIK细胞联合化疗的Ⅱ期胃癌术后患者61例为联合治疗组,以同时期仅行术后化疗的Ⅱ期胃癌患者60例为对照组。观察两组外周血T淋巴细胞亚群、Karnofsky评分、无病生存期、总生存期的差别,同时观察CIK细胞治疗的不良反应。结果治疗后联合治疗组较对照组外周血CD3^+、CD4^+淋巴细胞数量显著增多(P<0.05)、CD4^+/CD8^+比值显著升高(P<0.05),其5年生存率较对照组显著提高(P<0.05),无病生存期及总生存期较对照组明显延长(P<0.05)。结论 CIK细胞联合化疗能够降低Ⅱ期胃癌术后的复发风险且安全性较好。; 张振李芳芳姚传山王同甫梁冰杨清乐马磊; 关键词：CIK细胞治疗化疗

ADAR1与食管鳞状细胞癌病理特征及预后的关系: 2021年; 目的探讨作用于RNA的腺苷脱氨酶1(ADAR1)表达水平与食管鳞状细胞癌病理特征及预后的关系。方法收集南阳市第一人民医院2018年1—12月食管鳞癌手术切除的36例新鲜组织标本,应用RT-qPCR和免疫组织化学法检测并比较食管鳞癌及癌旁正常组织中ADAR1表达水平。收集南阳市第一人民医院2014年1月至2016年1月食管鳞癌病理标本102例,应用免疫组织化学法检测癌组织中ADAR1蛋白表达情况,分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果ADAR1在癌组织中表达水平较癌旁正常组织高(P<0.05),ADAR1表达水平与肿瘤浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05)。ADAR1高表达者中位总生存期短于正常表达者(25个月比39个月,P<0.01)。COX比例风险回归模型显示ADAR1表达水平和肿瘤浸润深度是食管鳞癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论ADAR1与食管鳞癌病理特征及预后密切相关,可能参与食管鳞癌的发生发展。; 张振李芳芳王云龙王同甫梁冰杨清乐潘平; 关键词：食管鳞状细胞癌 ADAR1 病理特征预后

中西医结合疗法对中晚期食管癌患者血清CYFRA21-1、CA19-9及免疫功能的影响被引量：2: 2022年; 目的:观察扶正抗癌解毒方联合放疗对中晚期食管癌患者血清CYFRA21-1、CA19-9及免疫功能的影响。方法:将88例中晚期食管癌患者按按照随机数字表法分为两组各44例,各脱落病例2例。对照组予放疗治疗,治疗组在对照组基础上予扶正抗癌解毒方;两组均治疗4个月。治疗后观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为85.71%高于对照组的66.67%(P﹤0.05);在降低中医证候评分,血清CYFRA21-1、CA19-9水平,提高免疫功能水平、生活质量评分及生存周期方面,治疗组优于对照组(P﹤0.05)。结论:扶正抗癌解毒方联合放疗治疗可显著改善中晚期食管癌患者中医症状,降低血清CYFRA21-1和CA19-9水平,改善患者免疫功能,提高患者生活质量及生存时间,临床疗效较好。; 梁冰; 关键词：细胞角蛋白19片段糖类抗原19-9 中西医结合疗法

补中益气汤加减联合灵龟八法治疗胃癌放疗后癌性疲乏临床研究: 2024年; 目的:观察补中益气汤加减联合灵龟八法治疗胃癌放疗后癌性疲乏的临床疗效。方法:选择胃癌放疗后癌性疲乏患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予常规对症支持治疗,观察组给予补中益气汤加减联合灵龟八法治疗。2组均治疗8周。比较2组临床疗效、中医证候评分、相关癌性疲乏量表评分、生活质量评分、营养状况及炎症因子水平,并统计恶心呕吐分级情况。结果:观察组总有效率为92.86%,高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后,2组纳差乏力、面色萎黄、头晕气短、肢体倦怠评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组简短疲劳量表(BFI-C)、临床虚弱量表(CFS)评分较治疗前降低,Karnofsky功能状态评分、日常生活活动能力(ADL)评分较治疗前升高(P<0.05);且观察组BFI-C、CFS评分低于对照组,Karnofsky功能状态评分、ADL评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清前白蛋白、白蛋白、转铁蛋白水平较治疗前升高,血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组血清前白蛋白、白蛋白、转铁蛋白水平高于对照组,血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。观察组呕吐总发生率为47.62%,低于对照组73.81%(P<0.05)。结论:补中益气汤加减联合灵龟八法治疗胃癌放疗后癌性疲乏患者临床疗效显著。; 梁冰张振; 关键词：癌性疲乏补中益气汤灵龟八法

参芪扶正液改善肺癌化疗患者癌因性疲乏和免疫功能及化疗不良反应的临床研究: 2023年; 目的观察参芪扶正液对改善肺癌化疗患者癌因性疲乏、免疫功能及化疗不良反应的影响。方法本文为前瞻性研究,纳入2021年1月至2022年5月于南阳市第一人民医院接受治疗的123例肺癌患者为研究对象,应用抽签法将患者分为对照组(61例)和观察组(62例)。对照组中男40例、女21例,年龄(60.44±5.18)岁;观察组中男42例、女20例,年龄(60.27±5.35)岁。对照组患者采用常规化疗,观察组在常规化疗基础上联合应用参芪扶正液治疗,比较两组患者治疗前后的免疫功能,治疗7、14、30 d后的癌因性疲乏改善情况。通过6个月短期随访统计并对比两组患者的化疗相关不良反应发生情况及生存质量。组间比较采用χ^(2)检验、t检验。结果治疗前,两组患者的免疫功能及Piper癌因性疲乏量表(PFS)评分差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组的T淋巴细胞亚群CD3+为(70.35±10.46)%、CD4+为(40.22±8.47)%,均高于对照组[(65.44±10.27)%、(35.25±8.33)%]、CD8+为(35.44±5.36)%,低于对照组的(38.25±5.46)%(均P<0.05)。治疗1 d、5 d、10 d后,观察组的PFS评分分别为(28.44±4.69)分、(23.39±5.37)分、(20.27±2.28)分,均低于对照组[(31.22±4.33)分、(26.44±5.82)分、(23.47±4.15)分](均P<0.05)。随访期间,观察组化疗相关不良反应发生率为9.68%(6/62),低于对照组的21.31%(13/61);观察组功能状态评分(KPS)为(75.22±5.31)分、生活质量评分(QOL)为(48.44±5.23)分,均高于对照组[(72.19±5.28)分、(45.15±5.19)分],体力状况评分(ZPS)为(2.12±0.75)分,低于对照组的(3.32±1.26)分(均P<0.05)。结论参芪扶正液可有效改善肺癌化疗患者的免疫功能及癌因性疲乏水平,对降低化疗相关不良反应发生风险并提升生存质量均有积极意义。; 李闪珊梁冰; 关键词：肺癌参芪扶正液癌因性疲乏免疫功能

养阴解毒消癌方联合化学疗法治疗晚期肺癌阴虚热毒证的研究: 2023年; 目的:观察养阴解毒消癌方辅助化学疗法治疗晚期肺癌阴虚热毒证的疗效及对血清肿瘤标志物、免疫功能、凝血功能和血液流变学的影响。方法:将106例晚期肺癌阴虚热毒证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组53例。对照组给予GP方案。第1天、第8天给予注射用盐酸吉西他滨,剂量为1 000mg/m~2,静脉滴注30 min;第1天、第2天给予注射用顺铂,剂量为75 mg/m~2,静脉滴注2.5 h。治疗组在对照组治疗基础上给予养阴解毒消癌方(炙鳖甲、南沙参、北沙参、天门冬、麦冬、仙鹤草、白及、鱼腥草、白花蛇舌草、半枝莲、山慈菇、制胆南星、泽漆、炙僵蚕、露蜂房、太子参)治疗,每剂取药液400 mL,200 mL/袋。早晚温服。两组均以21 d为1个治疗周期,连续治疗4个周期。评估治疗前及治疗2、4个周期肺癌患者生活质量评价量表(EORTC QLQ-C30),检测血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(cyto-keratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)],以及检测治疗前及治疗4个周期外周血淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),凝血功能[凝血酶原片段1+2检测(F1+2)、纤溶蛋白原(fibrinogen,FIB)、凝血酶-抗凝血酶复合物测定(thrombin-antithrombin test,TAT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)]和血液流变学指标[高切还原黏度(high shear reduction viscosity,HSRV),中切还原黏度(mid-shear reduction viscosity,MSRV),低切还原黏度(low shear reduction viscosity,LSRV)和红细胞压积(hematocrit,HTC)]。观察两组临床疗效及毒副反应。结果:治疗组完全缓解9例,部分缓解32例,稳定11例,进展1例,总缓解率为77.36%(41/53);对照组完全缓解2例,部分缓解29例,稳定17例,进展5例,总缓解率为58.49%(31/53)。两组疗效对比,差异有统计学差异(P<0; 梁冰张振; 关键词：晚期肺癌化学疗法凝血功能

周仲瑛教授病机辨证颅内肿瘤的临床经验被引量：12: 2016年; 介绍了周仲瑛教授辨治颅内肿瘤的临床经验和学术思想。认为颅内肿瘤基本病机为肝肾亏虚、风痰瘀阻、清阳失用。周老辨治颅内肿瘤以病证结合为主,重视基本病机辨证,临证围绕基本病机,因机立法,随证加减。治疗强调标实急于本虚,祛邪先于扶正。; 梁冰孙静云叶放; 关键词：颅内肿瘤名医经验

叶放基于复合病机理论辨治“多病杂陈”状态临床经验: 2016年; 临床广泛存在"多病杂陈"状态,此类疾病多病情复杂,不同疾病之间互相影响,病性上多虚多实:既有虚实错杂、寒热错杂,又有上下错杂、内外错杂,病理因素之间互相转化,复合为患,属于"复合病机"范畴,专科医生在治疗上往往难以兼顾。叶放教授主张应从整体上把握辨证论治的灵活性,基于国医大师周仲瑛教授内科疑难病症"复合病机理论",擅长采用病机辨证方法,临证在明确多种疾病轻重缓急的基础上,首辨病性之虚实、寒热,次辨涉及脏腑病位和病理因素,再进一步分析其标本主次,采用"复法制方"疗效较为满意,故总结其治疗验案三则以供参考。; 梁冰叶放; 关键词：名医经验

托烷司琼与艾司奥美拉唑防治结直肠癌患者化疗相关胃肠道不良反应的应用研究: 2023年; 目的比较托烷司琼和艾司奥美拉唑对结直肠癌患者化疗相关胃肠道不良反应的防治效果。方法选取2020年1月至2022年1月南阳市第一人民医院收治的124例结直肠癌化疗患者进行随机对照试验。采用抽签法将其分为A组和B组,各62例。A组男32例,女30例,年龄(55.25±5.37)岁。B组男31例,女31例,年龄(56.07±5.22)岁。A组应用托烷司琼配合化疗,B组应用艾司奥美拉唑配合化疗。两组均随访1年。比较两组患者化疗期间胃肠道不良反应发生情况,化疗第1、7、14天时以及1个化疗周期后恶心呕吐干呕症状评估量表(Index of Nausea,Vomiting,and Retching,INVR)评分以及远期生存质量。采用χ^(2)检验和t检验。结果经不同药物配合治疗后,A组化疗期间胃肠道不良反应发生率、反酸频率、恶心频率、呕吐频率均低于B组[12.90%(8/62)比30.65%(19/62)、(1.16±0.23)次/d比(3.44±1.22)次/d、(2.14±0.45)次/d比(4.41±1.23)次/d、(1.27±0.33)次/d比(3.11±1.25)次/d;χ^(2)=5.729,t=14.461、13.647、11.207,均P<0.05]。A组化疗第1天INVR评分(20.33±5.41)分,B组(21.24±5.18)分,差异无统计学意义(t=1.272,P>0.05);A组化疗第7、14天和化疗1个周期时INVR评分均低于B组[(15.11±3.46)分比(18.61±3.12)分、(12.33±2.46)分比(14.24±3.36)分、(10.19±1.47)分比(12.25±2.72)分;t=5.915、5.156、5.246,均P<0.05]。随访期间,A组结直肠癌患者生命质量测定量表(Functional Assessment of Cancer Therapy of Colorectal,FACT-C)中生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、睡眠状况、依从状况维度评分均高于B组[(22.45±5.33)分比(19.35±5.31)分、(23.36±5.27)分比(20.18±5.32)分、(20.31±5.24)分比(17.25±5.33)分、(21.25±5.16)分比(18.44±5.28)分、(23.11±5.17)分比(20.21±5.22)分、(23.35±5.25)分比(20.22±5.32)分;t=3.244、3.344、3.244、2.997、3.108、3.297,均P<0.05]。结论托烷司琼对胃肠道不良反应的防治效果均优于艾司奥美拉唑。; 李闪珊梁冰刘其伟; 关键词：结直肠癌化疗胃肠道不良反应托烷司琼

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梁冰

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