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李龙梅

作品数:11 被引量:36H指数:4
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科技厅社会发展攻关项目贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇巨噬细胞
  • 4篇直肠
  • 4篇直肠癌
  • 4篇小鼠
  • 4篇小鼠巨噬细胞
  • 4篇结直肠
  • 4篇结直肠癌
  • 4篇肠癌
  • 3篇蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇受体
  • 2篇提取物
  • 2篇热休克
  • 2篇热休克蛋白
  • 2篇猫爪草
  • 2篇结核
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 2篇极化
  • 2篇分枝杆菌

机构

  • 11篇遵义医学院
  • 6篇遵义医学院附...
  • 1篇安徽省肿瘤医...
  • 1篇东南大学
  • 1篇遵义医学院附...

作者

  • 11篇李龙梅
  • 9篇罗军敏
  • 7篇冯继红
  • 7篇李姗姗
  • 3篇秦欢
  • 3篇张红
  • 2篇徐林
  • 2篇张继东
  • 1篇陈超
  • 1篇周航
  • 1篇李娜娜
  • 1篇臧春宝
  • 1篇邹彦
  • 1篇杨丽文
  • 1篇刘梅
  • 1篇刘旭恒

传媒

  • 5篇中国免疫学杂...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇“急诊医学临...

年份

  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Gab2过表达对人结直肠癌SW480细胞株增殖和迁移的影响被引量:3
2015年
目的:探讨Gab2过表达对人结直肠癌细胞株SW480增殖和迁移能力的影响。方法:用携带Gab2基因的重组慢病毒颗粒(LV-Gab2-GFP)感染人结直肠癌SW480细胞株,作为实验组(LV-Gab2-GFP组);以对照慢病毒颗粒(LV-GFP)感染人结直肠癌SW480细胞株,作为阴性对照组(LV-GFP组);空白对照组常规培养,不作任何处理。用RT-PCR和Western blot法分别检测细胞中Gab2 mRNA和蛋白表达的水平;CCK-8法和平板克隆实验检测细胞增殖能力的变化;划痕愈合实验检测细胞迁移能力的变化。结果:RT-PCR和Western blot均显示LV-Gab2-GFP组Gab2的表达均较对照组显著增高;与对照组比较,Gab2过表达显著增强人结直肠癌SW480细胞的增殖和迁移能力。结论:Gab2过表达可以促进SW480细胞增殖和迁移能力。
丁陈波冯继红杨丽文李龙梅李姗姗陈超罗军敏
关键词:结直肠癌慢病毒增殖迁移
TLR2/4在MTB Hsp16.3刺激小鼠巨噬细胞过程中表达及作用的初步探讨被引量:4
2017年
目的:在体外细胞水平,初步探讨TLR2/4在MTB Hsp16.3刺激小鼠骨髓来源巨噬细胞的表达及作用。方法:从BALB/c小鼠的胫腓骨中取骨髓细胞,与GM-CSF共培养获得骨髓来源的M0型巨噬细胞,流式检测F4/80和CD11b的表达并观察其形态;100 ng/ml MTB Hsp16.3刺激M0巨噬细胞,分别培养0、12、24、36、48、72 h,Real-time PCR检测不同时间点TLR2/4的表达水平;利用RNAi干扰技术沉默巨噬细胞表面的TLR2/4受体,MTB Hsp16.3刺激沉默TLR2/4的M0巨噬细胞,分别培养0、12、24、36、48、72 h,Real-time PCR检测不同时间点TLR2/4及Ym-1、Fizz1、IL-10、TNF-α、i NOS、TGF-β细胞因子的表达水平。结果:M0型巨噬细胞在MTB Hsp16.3刺激后出现了较短的伪足,沉默TLR2/4的M0型巨噬细胞在MTB Hsp16.3刺激后出现了较长伪足;M0巨噬细胞在MTB Hsp16.3刺激后高表达TLR2/4。MTB Hsp16.3刺激沉默TLR2/4的M0型巨噬细胞,高表达M1型巨噬细胞相关的细胞因子IL-6、TNF-α、i NOS,低表达M2型巨噬细胞相关的细胞因子IL-10、TGF-β、Ym-1、Fizz1。结论:MTB Hsp16.3通过TLR2/4促进M0型巨噬细胞向M2型转化,抑制M1型巨噬细胞,这可能参与了MTB躲避巨噬细胞的吞噬过程。
李姗姗秦欢刘芊伊徐林张继东冯继红李龙梅泮红飞罗军敏
关键词:结核分枝杆菌TOLL样受体MTBHSP16.3
LMTK3在ERα阳性乳腺癌中的研究进展被引量:4
2017年
LMTK3是最新发现的在乳腺癌中调控雌激素受体α(estrogen receptor-α,ERα)最有效的转录因子。LMTK3通过多种信号通路发挥生物学功能,不仅可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移,而且与患者的临床分期、预后及耐药息息相关。虽然,目前对LMTK3的研究不多,但已展示出其在雌激素靶器官肿瘤的发生与治疗中的主要地位。本综述主要针对LMTK3在ERα阳性乳腺癌治疗中介导的效应以及机制的研究进行总结。
杨涛羽李龙梅丁陈波罗军敏冯继红邹彦
关键词:乳腺癌雌激素受体Α内分泌治疗
基因沉默PRDX1表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭迁移的影响被引量:8
2017年
目的:探讨RNA干扰过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭转移能力的影响。方法:筛选RNA干扰PRDX1的慢病毒质粒,与阴性对照慢病毒质粒分组转染结直肠癌SW480细胞,转染后的SW480细胞可分为PRDX1基因沉默组(si-PRDX1)和阴性对照组(Vector)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)分别检测两组细胞中PRDX1 mRNA和蛋白表达;采用Transwell侵袭和迁移实验检测基因沉默PRDX1表达对结直肠癌细胞侵袭及迁移能力的影响;通过Western blot检测两组细胞中基质金属蛋白酶(MMP)家族部分蛋白表达水平。结果:基因沉默PRDX1表达可有效抑制结直肠癌SW480细胞中PRDX1 mRNA和蛋白水平的表达,与阴性对照组相比(Vector),差异均具有统计学意义(P<0.01),说明基因沉默PRDX1的SW480细胞系构建成功;Transwell侵袭和迁移实验显示si-PRDX1组细胞的侵袭及迁移能力较对照组均明显降低(P<0.01);Western blot结果显示,与Vector组相比,si-PRDX1组细胞中组织基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)的表达明显增加,而MMP-2及MMP-9的表达显著下降,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:基因沉默人结直肠癌SW480细胞的PRDX1表达可有效抑制细胞的侵袭、迁移及转移能力,其机制可能会通过调控TIMP-2、MMP-2及MMP-9的表达介导。
冯继红张红李龙梅罗军敏臧春宝周航
关键词:结直肠癌基质金属蛋白酶SW480
miR-581对结直肠癌SW620细胞增殖能力的影响被引量:4
2017年
目的:探讨miR-581对结直肠癌SW620细胞增殖能力的影响。方法:分别用携带miR-581基因的慢病毒颗粒(LV-miR-581-GFP)和miR-581 mimics(miR-581)转染人结肠癌细胞株SW620作为实验组;用对照组病毒颗粒(LV-GFP)和对照组mimics(Vector)转染SW620细胞株作为阴性对照组。用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞中miR-581的mRNA表达水平;CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖能力和克隆形成能力的变化。结果:实验组SW620细胞中miR-581表达较对照组明显增高(P<0.05);CCK8和克隆形成实验显示过表达实验组细胞的增殖及克隆形成能力较对照组明显增强(P<0.05)。结论:miR-581对结直肠癌SW620细胞的增殖具有促进作用。
李龙梅泮红飞张红罗军敏冯继红
关键词:结直肠癌增殖
热休克蛋白与巨噬细胞关系的研究进展
热休克蛋白是一类广泛存在,具有高度保守性的应激蛋白.在抗原经典递呈与交叉递呈途径、巨噬细胞与淋巴细胞的活化以及树突状细胞的活化成熟等方面发挥着重要作用.巨噬细胞是机体重要的免疫细胞,具有吞噬、抗原递呈和分泌细胞因子等功能...
李姗姗秦欢李龙梅罗军敏
关键词:巨噬细胞热休克蛋白
文献传递
结核分枝杆菌Hsp16.3刺激小鼠巨噬细胞向M2分化被引量:8
2015年
目的:探讨结核分枝杆菌热休克蛋白16.3(Mycobacterium tuberculosis heat shock proteins 16.3,MTB Hsp16.3)在体外细胞水平对小鼠骨髓来源M1型巨噬细胞的影响作用。方法:从BALB/c小鼠的胫股骨中取骨髓细胞,与GM-CSF共培养获取骨髓来源的M0型巨噬细胞,流式检测CD11b和F4/80的表达;分别用IFN-γ、IL-4诱导M0型巨噬细胞,光镜下观察细胞形态,荧光定量PCR、ELISA检测各组细胞IL-12、TNF-α、i NOS、IL-10、TGF-β、Arg-1的表达情况,构建小鼠骨髓来源M1/M2型巨噬细胞的技术平台;用MTB Hsp16.3刺激M0、M1型巨噬细胞,分别孵育24、48、72、96 h,采用ELISA、qRT-PCR检测不同时间点细胞培养液上清和细胞内的IL-12、TNF-α、i NOS、IL-10、IL-4、TGF-β、Arg-1的表达情况。结果:光镜下观察M0型巨噬细胞形态不规则,细胞伪足较短;M1型巨噬细胞形状呈长梭形,并有伪足伸出现,突触很长;M2型巨噬细胞伪足较短,细胞整体形态较为收拢。FCM检测有90%以上的骨髓细胞细胞具有CD11b和F4/80双阳性的特征。ELISA和qRT-PCR检测发现,M1型巨噬细胞高表达IL-12、TNF-α、i NOS;M2型巨噬细胞高表达IL-4、TGF-β、IL-10、Arg-1。MTB Hsp16.3刺激巨噬细胞后,M0和M1型巨噬细胞均高表达IL-10、TGF-β,低表达TNF-α、i NOS,且在48-72 h增加或降低的水平达到峰值。结论:成功诱导了小鼠骨髓来源的M1、M2型巨噬细胞;MTB Hsp16.3促进M1型巨噬细胞高表达M2型相关的细胞因子,可促进M1型巨噬细胞向M2型样巨噬细胞转换。
李姗姗秦欢丁陈波李龙梅刘梅李娜娜张继东徐林罗军敏
关键词:结核分枝杆菌巨噬细胞
PRDX1在肿瘤中作用机制的研究进展被引量:4
2016年
过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)是新近发现的非硒依赖的过氧化物酶家族的重要成员,广泛存在于原核生物和真核生物中。PRDX1作为一个过氧化物酶分子,在细胞质中,参与活性氧族(ROS)相关的多种信号通路的调节;在细胞核中,PRDX1具有分子伴侣功能,与多种核转录因子结合调节其功能改变。近年研究发现PRDX1与多种肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关,并且在乳腺癌和食管癌中具有双向调节作用。本文将对PRDX1的结构功能及在多种肿瘤的研究进展进行综述。
李龙梅罗军敏冯继红丁陈波杨涛羽
关键词:肿瘤活性氧信号转导
猫爪草醇类提取物刺激小鼠巨噬细胞向M1型极化
目的:探讨猫爪草醇类提取物对小鼠骨髓来源巨噬细胞极化的影响.方法:取BALB/c小鼠的胫股骨骨髓细胞,经GM-CSF诱导获取M0型巨噬细胞,流式检测F4/80和CD11b的表达;分别用IFN-γ、IL-4诱导M0型巨噬细...
刘芊伊李姗姗李龙梅泮红飞
关键词:巨噬细胞
miR-581对结直肠癌SW620细胞侵袭和转移的影响被引量:1
2017年
探讨miR-581对结直肠癌SW620细胞侵袭转移能力的影响。首先,用miR-581mimics转染SW620细胞作为实验组(miR-581),用对照组mimics转染SW620细胞作为对照组(vector);用qRT-PCR检测2组细胞中miR-581的mRNA表达水平;划痕实验和transwell实验检测2组细胞迁移和侵袭能力的变化;Western blotting检测2组细胞中MMP-1和MMP-9的蛋白表达水平。结果显示,实验组细胞中miR-581表达较对照组明显增高(P<0.05);划痕实验显示实验组细胞划痕愈合率较对照组减慢(P<0.05),transwell结果显示实验组细胞较对照组细胞穿膜细胞数减少(P<0.05);Western blotting结果显示实验组MMP-1和MMP-9的表达都较对照组降低(P<0.05)。以上结果提示miR-581可以抑制SW620细胞的侵袭和转移。
李龙梅冯继红泮红飞李姗姗刘芊伊张红刘旭恒龙润莹罗军敏
关键词:结直肠癌
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