李欣悦
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 供职机构：苏州科技大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学更多>>
- 磁性氧化石墨烯固相萃取-高效液相色谱质谱法测定水中的氟喹诺酮残留被引量：6
- 2018年
- 建立了磁性氧化石墨烯固相萃取-高效液相色谱质谱法测定环境水样中8种氟喹诺酮类抗生素的分析方法。采用一步合成法制备了磁性氧化石墨烯复合材料(GO-Fe_3O_4),并用FTIR及SEM对其进行表征。磁性固相萃取的最优条件为:以含有6%氨水的甲醇为洗脱剂,GO-Fe_3O_4的质量为8.0 mg,萃取时间为20 min。在最优条件下,8种氟喹诺酮类抗生素的检出限为0.4~1.2 ng/L。用该方法对实际水样进行分析,加标回收率为80.7%~96.5%,相对标准偏差为3.4%~8.9%。该实验方法操作简单快捷、检出限低、重现性良好,可以满足环境水样中的痕量氟喹诺酮类抗生素的分析。
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- 关键词：氟喹诺酮类抗生素环境水样
- 氨基修饰磁性氧化石墨烯固相萃取-高效液相色谱/质谱法测定水中苯脲类除草剂被引量：4
- 2019年
- 本实验建立了氨基修饰磁性氧化石墨烯固相萃取-高效液相色谱/质谱法测定环境水样中灭草隆、异丙隆、绿麦隆和敌草隆4种苯脲类除草剂的分析方法。采用恒温搅拌法将三乙酸四胺(TETA)修饰在氧化石墨烯(GO)片层上,并用共沉淀法合成磁性三乙酸四胺氧化石墨烯(MTGO),用傅里叶红外(FT-IR)光谱及扫描电镜(SEM)进行表征。磁性固相萃取的最优条件为:以甲醇为洗脱剂,MTGO的用量为15.0 mg,萃取时间为15 min。在最优条件下,4种目标苯脲类除草剂的检出限为0.03～0.05μg/L。用该方法对实际水样进行分析,加标回收率为84.3%～96.4%,相对标准偏差为3.9%～8.6%。本实验方法操作简单,检出限低,可以满足环境水样中痕量苯脲类除草剂的分析测定。
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- 关键词：环境水样
- 磁性氧化石墨烯固相萃取-超高效液相色谱/质谱法测定环境水体中微囊藻毒素被引量：1
- 2019年
- 制备了磁性氧化石墨烯(MGO),并以MGO固相萃取-超高效液相色谱/质谱法(UPLC/MS)测定环境水体中微囊藻毒素(MC)(MC-LR、MC-RR)残留。用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对制备的磁性纳米材料表面结构进行表征。将10.0mg MGO置于100mL含1.0μg/L MCs的水样中,在15min内即可完成对其85%以上的吸附效率。MC-LR和MC-RR的检出限范围分别为0.05~1.0μg/L和0.1~1.0μg/L,线性关系良好。将该方法用于环境水样中MCs残留的测定,加标回收率为84.3%~108.6%,相对标准偏差不超过9.3%。
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- 关键词：微囊藻毒素氧化石墨烯环境水样
- 磁性氧化石墨烯固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定环境水样中6种三嗪类除草剂残留被引量：12
- 2016年
- 采用一步合成法制备磁性氧化石墨烯材料（GO-Fe_3O_4）,将其用作磁性固相吸附剂对环境水样中的6种三嗪类除草剂进行萃取和富集,并与高效液相色谱-串联质谱法相结合进行测定。以扫描电镜和傅立叶红外光谱对合成材料进行了表征,并考察了GO-Fe_3O_4用量、萃取时间、水样的pH值及离子强度和解吸条件等因素对萃取效率的影响。6种三嗪类除草剂的检出限为0.1~1.0 ng/L,富集倍数可达616~902倍。将方法应用于苏州地区太湖水、运河水和护城河水等实际水样的分析,加标回收率为85.4%~117.6%,相对标准偏差为1.2%~10.0%。该方法操作简单快速,富集倍数较高,检出限低,可用于水样中痕量三嗪类除草剂残留的检测。
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- 关键词：液相色谱-串联质谱环境水样
