张振兴
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：南开大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- N-正丁基-1-脱氧野尻霉素合成方法的改进
- 2011年
- 目的改进N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成方法。方法该文通过酰化反应分别用丁酰氯和丁酸酐将丁酰基引入到2,3,4,6四-苄基葡萄糖内酰胺的氮原子上,然后用氢化铝锂将两个羰基还原,得到N-正丁基-2,3,4,6四-苄基-1脱-氧野尻霉素。结果与结论该方法在改进部分将收率提高为相关文献的2～3倍,在氨解开环这一步,尝试用正丁基胺代替饱和氨气的甲醇溶液,并对其关环产物以及副产物的生成机制进行了探讨。
- 王佳佳张振兴李铁海郭利娜刘艳坤赵炜
- 抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂的研究进展被引量：6
- 2010年
- 由于高致病性禽流感H5N1病毒在亚洲的爆发和H1N1病毒的全球性传播,设计与开发新型抗流感药物尤为迫切。目前,神经氨酸酶(唾液酸苷酶)抑制剂类抗流感药物的研发是整个研究领域的热点。该文回顾了此类上市药物(Relenza和Tamiflu)的发展历程,综述近几年来具有神经氨酸酶抑制活性的化合物和它们的构效关系。对今后新型抑制剂的设计方向提出了建议。
- 田野杨品尹志东周立飞张振兴王帅王鹏王彬
- 关键词：神经氨酸酶抑制剂唾液酸酶流感病毒抗流感药物构效关系
