张弦
- 作品数：14 被引量：45H指数：4
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 油包水型化妆品pH值的测定方法被引量：2
- 2021年
- 为了建立油包水型化妆品中pH值的测定方法,样品经过物理或化学方法破乳后测定pH值,测试结果运用仪器比对、人员比对、方法比对进行验证。结果显示该方法操作简便、实验结果可靠,弥补了现有方法不能测定油包水型化妆品pH值的不足。
- 刘小娟张弦肖树雄
- 关键词：化妆品PH值破乳
- 化妆品中18种香豆素类物质的液相色谱检测和质谱确证被引量：8
- 2021年
- 建立了化妆品中18种香豆素类物质的高效液相色谱检测方法。将膏乳和水剂样品用甲醇溶解,粉剂和唇膏类样品采用四氢呋喃-甲醇(体积比1∶1)混合溶液溶解,超声提取。采用C18色谱柱分离18种香豆素类物质,以乙腈和0.05mol/L乙酸铵(含质量分数0.25%乙酸)溶液为流动相,梯度洗脱分离,在248nm、280nm和320nm波长下分别测定。疑似阳性样品采用高效液相色谱-串联质谱法进行确证。18种香豆素类物质的回归曲线在0.4~50 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99,检出限为0.5~1.0 mg/kg,四种基质的方法回收率为80.1%~119.4%。该方法简便、可靠,能够满足化妆品中18种香豆素类物质的检测要求。
- 周智明陈张好李静张弦刘小娟
- 关键词：高效液相色谱法液相色谱-串联质谱法化妆品
- 高效液相法测定化妆品中对乙酰氨基酚被引量：2
- 2021年
- 建立高效液相色谱法测定化妆品中对乙酰氨基酚的方法,并用液相色谱-质谱联用仪对疑似结果进行确证分析。样品经甲醇超声提取,使用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈-乙酸铵溶液(体积比为20:10:70)为流动相等度洗脱,采用二级管阵列检测器(DAD)检测,以标准曲线法定量。对乙酰氨基酚在245 nm波长处有最大吸收,其质量浓度在10-400μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数大为0.9999。在不同类型空白基质中进行加标回收试验,加标回收率为97.73%-101.00%,测定结果的相对标准偏差为0.04%-0.74%。
- 张江维张弦肖树雄
- 关键词：高效液相色谱化妆品对乙酰氨基酚
- 2010~2020年化妆品非法添加成分检测情况分析被引量：9
- 2021年
- 目的:通过对检测项目(成分)大数据进行统计,重点分析化妆品中非法添加情况。方法:对广东省药品检验所2010~2020年化妆品1180批次理化检验不合格样品按照产品种类、成分、主要非法添加成分等不同维度进行统计分析。结果:统计显示,1180批次样品共涉及53个成分1429个不合格项目,包括糖皮质激素、抗感染药物、抗组胺药物和汞等成分,主要为主观人为故意添加,属非法添加组分。非法添加样品类别主要为祛痘类产品、美白祛斑、面膜类,不合格数分别为450、449和42批次,占总不合格批次比率分别为38.14%、38.05%和3.56%。按成分统计,非法添加检出批数最多的为金属汞,检出批数为470批次,占不合格项目批次比率为32.89%;其次为抗感染药物甲硝唑,检出批数为229批次,占不合格项目批次比率为16.03%。结论:护肤类、驻留型并且宣称具有美白、祛斑、祛痘等功能化妆品非法添加相对比较严重;抗感染药物、糖皮质激素、抗组胺药物检和汞非法添加现象相对严重;非法添加成分依然不断有新的发现,必须加强新技术应用持续有效打击非法添加行为。
- 漆爱明陈桂琴黄佳颖张弦肖树雄方继辉
- 关键词：化妆品非法添加药物
- 电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中砷的不确定度评定被引量：3
- 2021年
- 目的:本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中砷含量并对测量不确定度进行分析评定。方法:根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)理化检验1.6中的方法和JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》,建立数学模型,分析了影响不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行评定和合成,计算扩展不确定度。结果:砷含量为2.70 mg/kg,在95%置信区间,扩展不确定度0.18 mg/kg(k=2)。结论:通过系统分析,确定影响不确定度主要来源有:加标回收、校准曲线拟合、标准物质配制和样品重复性,证明该评定方法合理,结果准确、有效,可运用到实际工作中,为系统评价检测结果的准确程度和方法的可靠性提供依据。
- 梁媛张弦张江维周智明李静
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法化妆品砷不确定度微波消解
- 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法检测中成药镉残留量被引量：4
- 2010年
- 建立了中成药镉残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法。样品先经消解,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消解液中的镉,石墨炉原子吸收光谱法测定镉含量。本方法检出限可达0.008ng/mL;加标回收率94.0%—108.5%;线性范围为0—10ng/mL(r=0.9995)。结果表明,采用浊点萃取可提高石墨炉原子吸收光谱法测镉的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。
- 李延志张弦
- 关键词：浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法镉
- 直接进样-冷原子吸收光谱法测定保健食品中汞含量被引量：4
- 2008年
- 目的：建立直接测定保健食品汞含量的无损分析方法。方法：采用一种新型冷原子吸收测汞仪,样品经添加辅助剂后直接测定。结果：本法检出限可达0.004 ng,检测范围为0.5～10 ng,加标回收率为98.7%～104.3%,方法精密度为0.5%（n=6）。结论：本法直接进样测定,极其简便、省时,用于多类保健食品中汞含量测定,效果显著优于现行方法。
- 李延志李晨辉石虹张弦陈超明冯白茹陈浩桉
- 关键词：直接进样汞保健食品
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中43种元素
- 2024年
- 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定化妆品中43种元素的含量。以硝酸为消解液,样品经微波消解后,采用ICP-MS法对多种无机元素进行含量测定。等离子体射频功率为1550W,载气流量为1.0 L/min,以Rh、Re为在线内标,采用碰撞反应池模式校正干扰。所测元素的质量浓度在一定范围内与荷质比强度线性关系良好,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.00003~0.20mg/kg。3种不同浓度加标水平下,平均回收率为86.1%~116.9%,测定结果的相对标准偏差为1.2%~6.4%(n=6)。该方法操作简便、灵敏度高、可靠性强,适用于化妆品中43种元素的检测。
- 梁媛张弦张江维梁柱业
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法化妆品
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中二噁烷含量两种方法的不确定度评定被引量：2
- 2021年
- 对《化妆品安全技术规范》(2015版)中气相色谱-质谱联用法测定二噁烷含量的两种方法分别进行不确定度评定。参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,考察分析检测过程中可能引入不确定度的主要因素并给出量化结果,分别计算出两种方法的相对合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当置信概率为95%,包含因子k=2,被测化妆品中二噁烷的含量分别为5.99、6.35μg/g时,其相应的标准扩展不确定度为0.1643μg/g和0.2626μg/g。通过分析测量不确定度的主要来源,找出最大影响因素,并提出改进方法。
- 张江维张弦梁柱业梁媛
- 关键词：气相色谱-质谱法化妆品二噁烷不确定度
- 分光光度法测定化妆品中二氧化钛的不确定度评定
- 2023年
- 目的:为更好服务化妆品安全监管,推动化妆品产业高质量发展,提升质量控制水平,优化科学监管模式,本次考察《化妆品安全技术规范》(2015年版)理化检验方法5.3二氧化钛的检验可靠性和准确性。方法:根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)理化检验方法5.3二氧化钛,本文采用分光光度法测定化妆品中二氧化钛含量并对测量不确定度进行分析评定,建立分析测定防晒美白类化妆品中二氧化钛的不确定度数学模型,分析了影响不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行评定和合成,计算扩展不确定度。结果:钛含量为2.43%,在95%置信区间,扩展不确定度0.052%(k=2)。结论:通过系统分析,确定影响不确定度主要来源有:样品重复性、标准物质和加标回收,方法合理,结果精确,可运用到实际工作中,为系统评价检测结果的准确程度和方法的可靠性提供依据。
- 马泽鑫关漪莲张弦漆爱明
- 关键词：二氧化钛不确定度安全监管化妆品分光光度法
