您的位置: 专家智库 > >

尚书凤

作品数:12 被引量:56H指数:5
供职机构:陕西理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇细胞色素
  • 2篇代谢
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇中草药
  • 2篇羟化
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇核表达
  • 2篇草药
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白提取
  • 1篇蛋白提取率
  • 1篇毒素
  • 1篇毒性
  • 1篇诱食
  • 1篇诱食活性
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验

机构

  • 12篇陕西理工大学
  • 1篇洛阳理工学院
  • 1篇汉中市中心医...

作者

  • 12篇尚书凤
  • 9篇王琦
  • 7篇王杨科
  • 5篇路宏朝
  • 3篇郭素芬
  • 3篇颜文博
  • 2篇陈志远
  • 2篇胡选萍
  • 1篇曹小勇
  • 1篇李丽霞
  • 1篇秦公伟
  • 1篇张晓娟
  • 1篇张琳
  • 1篇赵小龙
  • 1篇熊斌
  • 1篇陈为

传媒

  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇陕西理工大学...
  • 1篇种子
  • 1篇饲料研究
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇饲料工业
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同pH值溶液对蓝莓种子萌发特性的影响被引量:9
2019年
以采集于定军山蓝莓基地的蓝莓(Blueberry)品种灿烂(Brilliant)的种子为材料,对不同大小种子(B种子、M种子、S种子)分别采用不同梯度(3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0)的pH处理,在光照恒温恒湿培养箱内进行种子萌发试验,研究pH对不同大小蓝莓种子萌发的影响。结果表明:蓝莓B种子的萌发特性优于M与S种子,萌发时滞(14.00±1.28)d,萌发率(42.08±10.04)%。不同pH处理条件下B种子、M种子在发芽势、萌发率、子叶展开率、发芽指数、萌发值等各项指标上差异显著(p<0.01),且pH=4.0时各项萌发指标达到最大值,说明pH为4.0的偏酸条件下更有利于蓝莓种子的萌发。蓝莓S种子在不同pH处理下几乎无萌发,没有表现出与萌发环境pH之间的直接关联性。
胡选萍秦公伟曹小勇尚书凤张晓娟
关键词:蓝莓PH种子大小萌发特性
细胞色素P450 3A7羟化维生素D3的功能研究被引量:2
2020年
本研究通过体外生化实验研究细胞色素P450 3A7对维生素D3的羟化作用。根据GenBank报道的序列设计特异引物,扩增cyp3a7的编码区,将cyp3a7的编码区插入到pcDNATM3.1/myc-His(-) A的XhoⅠ/Bam HⅠ,通过测序检测序列的正确性。pcDNA-CYP3A7及pcDNA分别瞬时转染293T细胞,48 h后收集细胞,提取S9组分,用Bradford法测定蛋白质浓度。S9组分经12%SDS-PAGE凝胶电泳和Western blotting检测,用myc抗体作为一抗检测CYP3A7在293T细胞的表达水平。0.6 mg S9组分与1μmol/L维生素D3于37℃孵育30 min,用4倍体积的氯仿甲醇(体积比为3∶1)抽提,有机相在氮气流下吹干,残基用于HPLC分析。结果显示,重组表达CYP3A7的293T细胞的S9组分通过Western blotting检测到了特异的约60 kD的条带,对照样品未检测到特异条带的蛋白质。重组表达CYP3A7的293T细胞S9组分的孵育样品通过HPLC检测到了25-羟基维生素D3,对照样品未检测到25-羟基维生素D3。结果表明重组表达的CYP3A7羟化维生素D3生成25-羟基维生素D3。本研究为进一步探究还有哪些P450参与维生素D3在鸡体内的代谢,为阐明其代谢途径提供理论依据。
陈思航尚书凤王杨科王琦路宏朝
关键词:细胞色素P450代谢维生素D3
复方中草药超微粉添加剂对草鱼生长和肌肉成分的作用被引量:9
2019年
探讨6味中草药超微粉添加剂鱼饲料对草鱼生长和肌肉营养成分的作用,为开发鱼类食用中草药添加饲料提供资料。甘草、板蓝根、金银花、陈皮、肉桂和杜仲按质量等比例添加配制成传统中草药添加剂和超微粉添加剂。实验设置4个实验组(T1、T2、T3、T4)和1个对照组。T1、T2、T3、T4实验组分别投喂含2%传统中草药添加剂的基础饲料、1%、2%和3%超微粉中草药添加剂的基础饲料。对照组仅投喂基础饲料。每组同时设置2个平行实验,实验处理56 d。结果表明,与对照组相比,2%传统中草药添加剂饲料和1%、2%和3%超微粉中草药添加剂饲料分别使草鱼增重率提高了13.26%、16.15%、18.59%、20.51%;分别使草鱼肌肉粗蛋白含量提高了5.16%、7.81%、12.97%、14.74%。结果提示,饲料添加复方中草药对实验鱼生长和肌肉蛋白质的积累具有促进的作用,而且超微粉复方中草药添加饲料的使用效果要优于传统中草药添加饲料的效果。
尚书凤路宏朝王琦颜文博王杨科
关键词:草鱼中草药超微粉肌肉营养成分
6味中草药添加对鲫鱼诱食和生长的影响被引量:6
2018年
以鲫鱼为实验对象,初步探讨6味中草药添加饲料对鲫鱼诱食及生长的影响。采用触球法和摄食生长法,将实验分为4组,Ⅰ组为对照组,饲喂基础饲料;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为实验组,分别在基础饲料中添加相当于80、160、320 g/kg煎制而成的中草药复方。喂食30 d后,Ⅱ组无明显诱食效果,Ⅲ组诱食活性显著增加,Ⅳ组诱食活性极显著增加;同时,Ⅲ、Ⅳ组鲫鱼增重率显著高于对照组。结果表明,使用6味中草药添加饲料对鲫鱼的诱食与生长具有促进作用。
陈思航路宏朝尚书凤王琦颜文博王杨科
关键词:中草药鲫鱼诱食活性
乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌运动的影响及机制研究被引量:4
2021年
本研究旨在探究乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌收缩的作用及其机制。取乌梅30 g、柿蒂50 g、诃子12 g、黄连12 g、郁金12 g,通过煎熬制备乌梅散水提取物储液。兔小肠离体后恒温灌流,利用RM6240多道生物信号采集处理系统进行信息采集和记录。观察乌梅散提取物对离体小肠自发收缩的影响,应用乙酰胆碱(Ach)致使兔小肠平滑肌痉挛性收缩,观察中浓度乌梅散提取物(2.18 g/L)对Ach诱导的收缩的影响,并观察其对Ach引起的离体小肠细胞内Ca^(2+)和胞外Ca^(2+)收缩的影响。试验结果表明,在药物浓度大于1.09 g/L时,可显著抑制兔离体小肠平滑肌自发收缩的振幅和频率(P<0.05);Ach可极显著诱导小肠平滑肌收缩的振幅(P<0.01);2.18 g/L乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的痉挛性收缩振幅和频率(P<0.01);在无Ca^(2+)台氏液中,乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的离体小肠细胞内Ca^(2+)和胞外Ca^(2+)收缩振幅及频率(P<0.01)。综上所述,乌梅散提取物剂量依赖性地抑制小肠平滑肌自发收缩,可抑制小肠痉挛性收缩,其机制可能与抑制细胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流有关。
尚书凤王琦郭素芬陈志远王杨科
关键词:小肠平滑肌
人CYP27B1真核表达构建及其在293T细胞表达
2016年
CYP27B1是血清活性维生素D_3合成的关键酶,根据Gen Bank报道的序列设计特异引物,以Hep G2细胞的c DNA为模板,扩增CYP27B1的编码区,构建CYP27B1的真核表达载体,在293T细胞表达并检测其催化活性。结果表明,重组表达载体pc DNA-CYP27B1构建成功,pc DNA-CYP27B1及对照质粒pc DNA分别瞬时转染293T细胞。Western blot检测结果表明CYP27B1在293T成功表达。HPLC检测结果显示重组表达的CYP27B1能羟化25(OH)D_3生成1α,25(OH)_2D_3。
尚书凤王杨科路宏朝王琦陈为张琳
关键词:真核表达载体羟化HPLC
二氯苯氧氯酚联合十二烷基苯磺酸钠对蝌蚪生长发育的影响
2020年
为了了解混合物的联合毒性对蝌蚪的影响,采用急性毒理实验方法研究了二氯苯氧氯酚(TCS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对中华蟾蜍蝌蚪毒性的半致死浓度(LC 50),结果显示,TCS在24、48、72、96 h对蝌蚪的LC 50为0.54、0.476、0.445、0.445 mg/L,SDBS在24、48、72、96 h对蝌蚪的LC 50为646.75、607.29、571.01、543.97 mg/L。在急性毒性实验基础上,进行了联合毒性实验。结果表明,蝌蚪在低浓度TCS、SDBS中暴露15 d后,单一组的TCS、SDBS对蝌蚪的生长发育都有着明显的抑制作用,并且TCS的抑制作用以及核异常率高于SDBS,TCS联合SDBS对蝌蚪生长发育的抑制作用及核异常率均高于单一组。通过相加指数法得出SDBS联合TCS表现出一定的协同作用。
赵芳娟王琦尚书凤王杨科
关键词:十二烷基苯磺酸钠半致死浓度生长发育核异常
大米抛光粉蛋白提取工艺的优化被引量:1
2020年
试验以大米抛光粉为原料,采用超声波法提取大米抛光粉蛋白,探索最佳提取条件。试验采用凯氏定氮法测蛋白质含量,以蛋白质提取率为评价指标,分别对提取过程中的超声时间、超声功率、液料比进行单因素试验,探索各因素对提取率的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化提取工艺。大米抛光粉的蛋白质含量为13.3%。结果表明,液料比和超声时间、超声功率对提取效果均有影响。液料比的影响最大,其次为超声时间和超声功率。优化后的最佳提取条件为:液料比为25 m L/g、超声时间30 min、超声功率270 W,蛋白质提取率达到42.4%。
尚书凤陈志远许兰郭素芬胡选萍王琦
关键词:超声波蛋白提取率正交试验
人铁氧还蛋白表达载体构建被引量:1
2019年
目的为了将人铁氧还蛋白(adrenodoxin,FDX)在293T细胞中表达,扩增FDX的ORF,将FDX的ORF插入到哺乳动物细胞表达载体pcDNA的NotI/KpnI,构建表达载体。方法以GeneBank报道的FDX的mRNA序列(NM_004109.5)为模板设计引物,在5'和3'分别引入限制性酶切位点NotI和KpnI,从HepG2的cDNA中扩增FDX的ORF,将FDX的PCR产物和空载体pcDNA3.1用NotI和KpnI双酶切4 h,酶切产物用DNA回收试剂盒回收。将FDX的PCR酶切产物分别连接到空载体NotI/KpnI,连接产物转化DH5α,培养过夜。挑单克隆,用PCR鉴定阳性克隆并测序。结果经1%琼脂糖凝胶电泳和EB染色,观察到一500 bp条带,阳性克隆的测序结果与GeneBank报道的核酸序列一致。结论应用常规分子克隆方法已成功构建了FDX的真核表达载体pcDNA-FDX。
许兰陈思航田瑞莹尚书凤
关键词:铁氧还蛋白细胞色素P450
紫色甘薯醇提物抗疲劳机制研究被引量:6
2017年
为了研究紫色甘薯醇提物的抗疲劳效应,设计小鼠运动耐力实验,检测小鼠血液生化指标和小鼠骨骼肌核蛋白PGC-1α蛋白表达的影响。结果显示,20mg/m L、10mg/m L组小鼠的运动耐力有显著性延长(P<0.01),表明紫色甘薯醇提物可以提高肌肉的耐力。生化检测结果表明,10mg/m L、20mg/m L组能降低血清尿素、丙二醛、血乳酸的含量(P<0.05),能显著增加肝糖原存储量(P<0.01),显著提高总超氧化物歧化酶的活性(P<0.01)。Western Blot检测结果显示,静止状况下,PGC-1α表达提高了3%;运动状况下,PGC-1α表达提高了6.81%。实验结果表明,紫色甘薯醇提物能提高小鼠体内抗氧化能力,增加糖原含量,降低代谢产物累积,提高PGC-1α蛋白表达来提高小鼠体内能量代谢,达到抗疲劳能力。
熊斌王杨科尚书凤路宏朝颜文博王琦
关键词:紫色甘薯抗疲劳
共2页<12>
聚类工具0