刘巍
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- β-葡聚糖对大鼠增生性玻璃体视网膜病变影响的实验研究
- 2013年
- 目的探讨β-葡聚糖对Wistax大鼠增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的影响。方法52只Wistax大鼠随机分为空白对照组（A）、模型对照组（B）及β-葡聚糖高（C）、中（D）、低（E）浓度治疗组。A组4只，B组、C组、D组及E组每组为12只，以富含血小板血浆（PRP）注入B组、c组、D组及E组大鼠玻璃体腔内建立PVR模型，A组注入生理盐水。建模后B组向大鼠实验眼玻璃体内注入生理盐水；C组注入0．04g/m1的B．葡聚糖溶液；D组注入0．02g／ml的β-葡聚糖溶液；E组注入0．01g／ml的β-葡聚糖溶液。各组于制模后1．3，7，14，21，28d行裂隙灯及间接眼底镜检查，比较各组间PVR分级程度有无差异。结果术后间接眼底镜检查表明，第l—14天各组间PVR分级程度差异无统计学意义（P〉0．05）。β-葡聚糖高浓度治疗组PVR分级程度在术后第2l天及第28天均明显低于模型对照组（P〈0．05）；β-葡聚糖中浓度治疗组及β-葡聚糖低浓度治疗组PVR分级程度仅在术后第28天明显低于模型对照组（P〈0．05）。结论β-葡聚糖可能通过某种机制抑制PVR发展，具有防治PVR的潜能，
- 刘巍邓爱军刘建伟
- 关键词：玻璃体视网膜病变Β-葡聚糖
- β-葡聚糖对大鼠增生性玻璃体视网膜病变的作用及其机制研究
- 2013年
- 目的探讨β-葡聚糖对Wistar大鼠增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的影响。方法 52只Wistar大鼠随机分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)及β-葡聚糖高(C组)、中(D组)、低(E组)浓度治疗组。造模后B、C、D及E组分别向大鼠实验眼玻璃体内注入生理盐水、40 g·L-1β-葡聚糖溶液、20 g·L-1β-葡聚糖溶液及10 g·L-1β-葡聚糖溶液。各组于造模后7 d、14 d、21 d、28 d行裂隙灯及间接眼底镜检查;造模后28 d所有模型鼠取出眼球,制作标本并行组织病理学检查,采用免疫组织化学法检测视网膜组织中Smad7表达水平,应用ELISA法检测玻璃体液中转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)表达水平。结果 C组术后21 d、28 d PVR分级严重程度与B组差异均有统计学意义(Z=-2.392、-2.520,均为P<0.05);D、E组术后28 d PVR分级严重程度与B组差异均有统计学意义(Z=-3.120、-2.943,均为P<0.05)。造模后28 d时B、C、D及E组的Smad7表达光密度值分别为0.108±0.013、0.598±0.015、0.358±0.017、0.349±0.023,C、D、E组与B组差异均有统计学意义(t=-6.001、-3.062、-2.952,均为P<0.05)。造模后28 d时各组玻璃体液中TGF-β1的浓度分别为(50.11±2.15)pg·mL-1、(145.12±3.08)pg·mL-1、(85.66±2.86)pg·mL-1、(109.13±2.56)pg·mL-1、(115.16±2.18)pg·mL-1,B、C、D、E组与A组差异均有统计学意义(t=-1163.630、-435.397、-722.844、-796.697,均为P<0.05),B组与C、D、E组差异均有统计学意义(t=728.233、440.786、366.934,均为P<0.05),D、E组与C组差异均有统计学意义(t=-287.448、-361.300,均为P<0.05),E组与D组差异有统计学意义(t=-73.852,P<0.05)。结论β-葡聚糖可能通过上调Smad7表达、降低TGF-β1水平途径抑制PVR发展,具有防治PVR的潜能。
- 刘巍邓爱军刘建伟刘艳丁敏
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变Β-葡聚糖SMAD7转化生长因子-Β
